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文檔簡介
1、目的:
研究?;撬釋樸K化療荷瘤小鼠免疫器官和淋巴細胞損傷的保護作用,為治療腫瘤提供了一種新思路,另一方面也為臨床聯(lián)合用藥提供科學的試驗依據(jù)。
方法:
H22荷瘤小鼠隨機分為5組:模型對照組、順鉑(1.5 mg/(kg·d))化療組、順鉑+高劑量(640 mg/(kg·d))?;撬峤M、順鉑+中劑量(320 mg/(kg·d))?;撬峤M和順鉑+低劑量(160 mg/(kg·d))牛磺酸組,末次用藥24 h后眼
2、球放血處死小鼠,測定小鼠體質(zhì)量、瘤質(zhì)量、脾臟指數(shù)、胸腺指數(shù)以及血清白細胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平,胸腺依賴性淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte,T細胞)、骨髓依賴性淋巴細胞(bone marrow dependent lymphocyte,B細胞)增
3、殖能力的變化情況。
結(jié)果:
1.順鉑化療組小鼠體質(zhì)量和瘤質(zhì)量均明顯低于模型對照組,抑瘤率為36%,順鉑+中、高劑量?;撬峤M小鼠的體質(zhì)量顯著高于順鉑化療組,抑瘤率分別達到51%和68%;
2.順鉑化療組小鼠的脾臟質(zhì)量和脾臟指數(shù)明顯低于模型對照組,而順鉑+各劑量?;撬峤M小鼠的脾臟質(zhì)量和脾臟指數(shù)均高于順鉑化療組;
3.順鉑化療組小鼠的胸腺質(zhì)量和胸腺指數(shù)明顯低于模型對照組,順鉑+高劑量?;撬峤M小鼠的胸腺質(zhì)
4、量和胸腺指數(shù)明顯高于順鉑化療組;
4.順鉑化療組小鼠血清IL-2、IFN-γ和TNF-α的分泌水平明顯低于模型對照組(P<0.01);而順鉑+各劑量?;撬峤M血清IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平均高于順鉑化療組;
5.順鉑可明顯抑制荷瘤小鼠對絲裂原刺激的T細胞和B細胞的增殖,順鉑+高劑量?;撬峤M小鼠的T細胞刺激指數(shù)明顯高于順鉑化療組(P<0.05);而順鉑+低、中劑量?;撬峤M小鼠的B細胞刺激指數(shù)則高于順鉑化療組。
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