CIK累贅胞聯合順鉑對胃癌耐順鉑細胞株SCC-7901-DDP的體外殺傷作用的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討細胞因子誘導的殺傷細胞(cytokine-induced killer, CIK)聯合順鉑對胃癌耐順鉑細胞株的體外殺傷作用。
   方法:
   ①利用體外培養(yǎng)胃癌耐順鉑細胞株SGC-7901/DDP,采用MTT比色法觀察不同濃度的CIK細胞、順鉑以及兩者聯合對胃癌耐順鉑細胞株的生長抑制作用;
   ②利用RT-PCR法檢測CIK細胞及CIK細胞聯合順鉑作用后其耐藥基因(multidrug resist

2、ance gene1, mdr-1)的表達情況;
   ③利用Western blot法檢測CIK細胞及CIK細胞聯合順鉑作用后其耐藥蛋白(p-glycoprotein, P-gp)的表達情況。
   結果:
   ①MTT法觀察到單獨應用DDP后,SGC-7901/DDP細胞生長抑制率明顯低于SGC-7901細胞,IC50為33.42μg/ml,RI為1.73。單獨應用CIK細胞后,隨其效靶比的增大,對SGC-

3、7901/DDP細胞的抑制呈上升趨勢,與SGC-7901細胞相比,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。聯合用藥后,使SGC-7901/DDP的生長明顯受到抑制,上升趨勢更加明顯(P<0.05),殺傷率最大達(86.11±0.65)%。同時,DDP對SGC-7901/DDP細胞的IC50為23.78μg/ml,RF為1.41。
   ②RT-PCR法顯示,單獨使用CIK細胞后,mdr-1基因mRNA的表達下降,且隨著效靶比的增大而降低,

4、最大效靶比(20:1)時,mRNA表達量為(o.64±0.07),下降約22%,與SGC-7901/DDP細胞相比,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。聯合用藥后,mdr-1基因mRNA的表達進一步下降,聯合80μg/mlDDP時,mRNA表達量為(0.41±0.03),下降約44%。
   ③Western blot法顯示,CIK細胞組、CIK細胞聯合DDP組P-gp蛋白量表達減少,聯合用藥后細胞P-gp蛋白的表達較單獨用藥組下降,

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