DC-CIK細胞與順鉑對乳腺癌細胞MCF-7殺傷作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討DC-CIK細胞與不同濃度的化療藥物順鉑對乳腺癌MCF-7細胞的增殖抑制作用。
　　方法：將DC細胞和CIK細胞與細胞因子共同培養(yǎng)，然后將DC-CIK細胞作用于MCF-7細胞，共同培養(yǎng)12、24和48小時，MTT法檢測MCF-7細胞的增殖抑制情況；使不同濃度的化療藥物順鉑作用于MCF-7細胞，同樣用MTT法檢測MCF-7細胞的增殖抑制情況。對比DC-CIK細胞和化療藥物順鉑對MCF-7細胞的增殖抑制效果。
　　結(jié)果

2、：DC-CIK與順鉑分別作用于MCF-7細胞12、24、48小時后，MCF-7細胞均出現(xiàn)一定的增殖抑制，隨著細胞濃度及藥物濃度的增加，增殖受到明顯的抑制，且與作用時間成正相關(guān)。將DC-CIK和順鉑對MCF-7增殖抑制作用進行比較，5×104個細胞/mL的DC-CIK對MCF-7細胞增殖的抑制作用與40 ng/mL濃度的順鉑對MCF-7細胞12小時的增殖抑制作用相等同，而作用24h的增殖抑制作用與50 ng/mL順鉑對MCF-7細胞增殖2

3、4小時的抑制作用相等同，作用48小時的抑制作用與60 ng/mL順鉑對MCF-7細胞增殖24h的抑制作用基本相等同。
　　結(jié)論：DC-CIK與順鉑對MCF-7細胞增殖情況均有明顯抑制作用，殺傷作用與作用時間、藥物濃度及效靶比均呈正相關(guān)；5×104個細胞/mL的DC-CIK對MCF-7細胞增殖的抑制作用與40 ng/mL濃度的順鉑對MCF-7細胞12小時的增殖抑制作用相等同，而作用24h的增殖抑制作用與50 ng/mL順鉑對MCF-

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