炎癥應(yīng)激加重CD36基因敲除小鼠胰島素抵抗.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩49頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的：研究炎癥是否可以加重CD36基因敲除小鼠胰島素抵抗。
　　 方法：14周正常飲食喂養(yǎng)的野生型C57BL/6(n=7)和CD36基因敲除(CD36 KO)小鼠(n=12),并將CD36 KO小鼠隨機(jī)分為炎癥刺激組和無(wú)炎癥刺激分別進(jìn)行糖耐量、胰島素測(cè)定和甘油三酯(TG)、血清淀粉樣蛋白A(SAA)、白介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)以及肝臟的哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、核糖體蛋白S6激酶(S6K)、胰島

2、素受體地物1(IRS-1),pIRS-1,2的基因和蛋白表達(dá)相關(guān)檢測(cè)。
　　 結(jié)果：與野生型小鼠相比,CD36 KO無(wú)炎癥刺激組存在胰島素抵抗,胰島素抵抗指數(shù)增加(3.01±1.24vs0.81±0.12,P<0.05),TG增高(0.83±0.15vs0.21±0.06 mmol/1,P<0.05),肝臟mTOR,S6K基因及蛋白水平增高,IRS-1基因及蛋白水平降低,pIRS-1,2蛋白水平增加。與CD36 KO無(wú)炎癥刺激組

3、相比,炎癥刺激組小鼠胰島素抵抗加強(qiáng),胰島素抵抗指數(shù)增加(4.65±1.54vs3.01±1.24,P<0.05),TG(2.66±0.17vs0.83±0.15 mmol/1,P<0.05),SAA,IL-6,TNF-α水平增高(13.62±5.05vs5.74±1.54 ng/ml,P<0.05；43.81±1.23vs35.24±4.13pg/ml,P<0.05；235.1±32.6 vs169.2±36.1 pg/ml,P<0.0

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論