前房相關(guān)免疫偏離中CTL反應(yīng)的研究.pdf

1、中山大學(xué)博士學(xué)位論文前房相關(guān)免疫偏離中CTL反應(yīng)的研究姓名：任亞琳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：楊培增20060401A C A I D 中C T L 反應(yīng)的研究 中文摘要重視，還引起了免疫學(xué)家和腫痛學(xué)家的極大興趣。A C A I D 形成機(jī)制的闡明對(duì)許多嚴(yán)重眼病，特別是對(duì)嚴(yán)重危害人類視力的葡萄膜炎的預(yù)防和治療研究有重要意義，也可能為全身免疫性疾病的預(yù)防和治療研究帶來(lái)重要進(jìn)展。A C A I D 典型地表現(xiàn)為D T H 受抑制

2、和I g G l 合成增加，此與輔助性T 細(xì)胞l型( Y h e l p e r1 ，T h l ) 受抑制、T h 2 細(xì)胞被激活的反應(yīng)相吻合；并且發(fā)現(xiàn)，已形成A C A I D 動(dòng)物的C D 4 脾細(xì)胞產(chǎn)生高水平的T h 2 細(xì)胞因子一白細(xì)胞介素4( i m e r l e u k i n ．4 ，I L ．4 ) 和I L ．1 0 ，而T h l 細(xì)胞因子如I L 一2 、Y 干擾素( i n t e r f e r o n ．

3、丫，I F N ．1 ，) 水平顯著降低。這些結(jié)果提示A C A I D 的形成與T h 2 細(xì)胞的選擇性激活有關(guān)。近年來(lái)人們對(duì)A C A I D 的研究主要集中在對(duì)C D 4 + T 細(xì)胞的研究上，但A C A I D 中C D 8 + T 細(xì)胞的研究較少。早在二十多年前，有人將外源性腫瘤細(xì)胞植入前房，發(fā)現(xiàn)前房中腫瘤細(xì)胞可以繼續(xù)長(zhǎng)大，但將其植入皮下，則其停止生長(zhǎng)，由此人們推測(cè)可能與A C A I D 中細(xì)胞毒性T 細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)

4、反應(yīng)( C T L 反應(yīng)) 受到抑制有關(guān)。C T L 反應(yīng)在體內(nèi)主要由C D 8 + T 細(xì)胞介導(dǎo)，而檢測(cè)抗原特異性C D 8 + T 細(xì)胞的反應(yīng)，是評(píng)價(jià)A C A I D 中C T L 反應(yīng)受抑制的基礎(chǔ)。目自訂國(guó)內(nèi)外主要集中在對(duì)病毒引起的抗原特異性C D 8 + T 細(xì)胞的研究上，而對(duì)A C A I D 中抗原特異性C D 8 + T 細(xì)胞的數(shù)量和功能究竟發(fā)生了如何的變化尚未見(jiàn)報(bào)道。因此，從對(duì)抗原特異性C D 8 + T 細(xì)胞的研究入

5、手，有可能抓住A C A I D 中C T L 受抑制的主要環(huán)節(jié)，而A C A I D 中抗原特異性C D 8 + T 細(xì)胞的數(shù)量、增殖能力及功能的變化是問(wèn)題的關(guān)鍵所在，也是有待于我們深入研究的問(wèn)題。綜觀目前國(guó)內(nèi)外測(cè)定抗原特異性C D 8 + T 細(xì)胞功能的方法，大致有兩種：一種是應(yīng)用同位素的方法，一種是單個(gè)細(xì)胞水平的方法。前一種方法包括一些傳統(tǒng)的測(cè)定C T L 活性的方法，如：5 1 Cr 釋放法測(cè)定C T L 活性，3 H ．T d

6、 R 釋放法測(cè)定C T L 活性等，這些方法是通過(guò)T 細(xì)胞群體中的特異性C T L 去識(shí)別和選擇被放射性核素標(biāo)記的特異性靶細(xì)胞，以其被C T L 殺傷的百分率來(lái)顯示C T L 的殺傷或率。雖然比較經(jīng)典，但是具有耗時(shí)長(zhǎng)、操作繁瑣、容易污染、損傷性和間接性等特點(diǎn)，因而結(jié)果不夠準(zhǔn)確；后一種方法目前較常用的包括細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞因子染色( i n t r a c e l l u l a rc y t o k i n es t a i n i n g