暴發(fā)性肝豆?fàn)詈俗冃缘呐R床、病理和基因突變研究.pdf

1、肝豆?fàn)詈俗冃杂址Q威爾遜病(Wilson Disease,WD),是一種以銅代謝障礙為特征的常染色體隱性遺傳病。其分子病因?yàn)锳TP7B基因突變使其表達(dá)產(chǎn)物P型銅轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶功能缺陷而使膽汁中銅排泄減少,導(dǎo)致肝、腦等組織中銅沉積而產(chǎn)生毒性損傷。臨床表現(xiàn)為廣泛的、異質(zhì)性的臨床綜合征,包括肝臟、神經(jīng)、腎臟、角膜等多器官系統(tǒng)損害。暴發(fā)性肝豆?fàn)詈俗冃?Fulminant Wilson Disease,FWD)是WD的一種少見而嚴(yán)重的臨床類型,病情兇

2、險(xiǎn),預(yù)后極差,如不進(jìn)行肝移植治療,病死率幾乎為100％。其臨床表現(xiàn)與其他原因引起的暴發(fā)性肝衰竭類似,極易誤診,國內(nèi)外至今尚未見從臨床、病理和分子生物學(xué)多個水平進(jìn)行追蹤觀察的報(bào)道。
　　目的:1、總結(jié)FWD患者的臨床特點(diǎn),探討死亡原因和銅代謝指標(biāo)的變化規(guī)律,為診斷和治療提供科學(xué)依據(jù)。2、觀察FWD患者的組織器官(特別是肝臟和腎臟)病理特征,進(jìn)一步闡明發(fā)病機(jī)理,為診斷和治療提供科學(xué)依據(jù)。3.分析FWD患者的分子生物學(xué)特點(diǎn),檢測基因突變

3、,探討分子病理學(xué)機(jī)制,為基因診斷提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法:1、系統(tǒng)觀察臨床癥狀與體征,定期檢查三大常規(guī)、肝。腎功能、銅藍(lán)蛋白、尿銅、血清銅和影像學(xué)檢查等;用裂隙燈顯微鏡進(jìn)行眼部K-F環(huán)檢查;應(yīng)用推薦的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷。2、通過尸體解剖或活體組織穿刺獲取肝、腎、腦等重要器官組織,進(jìn)行顯微和超微結(jié)構(gòu)檢查;在特征性沉積顆粒上利用X-射線能譜儀進(jìn)行點(diǎn)的元素分析。3、采用PCR擴(kuò)增后直接測序法,檢測患者及家系成員WD基因全長21個外顯子及外

4、顯子/內(nèi)含子交界區(qū)序列,進(jìn)行在線序列分析。
　　結(jié)果:1、兩例患者均表現(xiàn)為銅藍(lán)蛋白降低,24小時尿銅顯著升高,血清游離銅極度升高;一例患者K-F環(huán)陽性,另一例未查,但肝銅顯著升高;根據(jù)第八屆WD國際研討會提出的計(jì)分診斷標(biāo)準(zhǔn),分別得5分和7分,符合WD的診斷。既往無肝病史,起病1月后出現(xiàn)嚴(yán)重肝功能衰竭,有中度至重度溶血,符合FWD的診斷。2、一例患者以肝病癥狀起病,一例以腎病癥狀起病,均于病后1個月進(jìn)入肝衰竭末期后方確診,失去了搶救

5、的時機(jī)并死亡;兩例患者病后均未及時治療,病例二還使用了對肝臟有明顯毒性的藥物,是引起肝衰竭的重要誘因;兩例患者均出現(xiàn)了感染、出血等多種嚴(yán)重并發(fā)癥,是死亡的直接原因。3、兩例患者尿銅分別增加67至252倍,血清游離銅顯著升高。尿銅和血清游離銅顯著升高對診斷FWD極有價值,也是判斷病情輕重和預(yù)后的重要指標(biāo)。4、尸體解剖發(fā)現(xiàn)患者肝臟外觀呈典型的結(jié)節(jié)性肝硬化,直接證明至少部分FWD是在肝硬化基礎(chǔ)發(fā)生的嚴(yán)重肝損傷。5、光鏡下可見肝細(xì)胞大量變性、壞

6、死,胞漿有大量顆粒沉積;電鏡下胞漿有許多細(xì)胞器碎片和顆粒狀高電子密度沉積物,線粒體大小、形態(tài)不一;說明銅對肝臟的損害相當(dāng)嚴(yán)重,與目前國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的基本吻合。腎、腦、肺、脾、胰腺、腸道、膽囊、心臟等器官組織均有明顯的病理改變,有褐色顆粒沉積,說明銅對全身多器官系統(tǒng)均有嚴(yán)重?fù)p害。6、首次在超微病理檢測的基礎(chǔ)上,采用X-射線能譜儀對FWD肝臟組織進(jìn)行了金屬元素檢測分析,直接證明肝細(xì)胞沉積的顆粒中含有大量銅。首次直接證實(shí)肝臟細(xì)胞沉積的顆粒中含

7、有大量鐵,與近年國外報(bào)道的WD患者存在鐵代謝異常結(jié)論一致。7、采用21對引物和自行設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件,成功地?cái)U(kuò)增了ATP7B基因全部21個外顯子及外顯子/內(nèi)含子交界區(qū);瓊脂糖凝膠電泳分析可見PCR產(chǎn)物大小與預(yù)期的相同,直接測序結(jié)果與基因庫參照序列相同,說明引物設(shè)計(jì)正確,實(shí)驗(yàn)條件適當(dāng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠。8、與正常ATP7B基因比對分析表明,病例一ATP7B的21個外顯子均未發(fā)現(xiàn)突變;病例二第13號外顯子發(fā)現(xiàn)有一錯義雜合突變:2975C→T突變(P

8、ro992Leu)。這一突變位于ATP7B的通道/磷酸化區(qū)和第6跨膜功能區(qū),該區(qū)域是ATP7B功能所必須的,如發(fā)生突變,勢必影響ATP7B的功能。其父親也有同樣的突變,說明突變來源于父親。該突變國內(nèi)尚未見報(bào)道,提示我國WD的基因診斷不宜只檢測第8、12號外顯子等突變熱區(qū)。該突變是否與暴發(fā)性病變有關(guān),有待進(jìn)一步證實(shí)。
　　結(jié)論:1、至少部分FWD是在肝硬化基礎(chǔ)上出現(xiàn)的嚴(yán)重肝損傷。誤診是WD發(fā)展成為FWD的重要原因;治療不當(dāng),特別是使

9、用肝毒性藥物是加重肝損傷的重要誘因;感染、出血等多種嚴(yán)重并發(fā)癥,是死亡的直接原因。為此,要高度重視WD的研究,加強(qiáng)學(xué)術(shù)交流和專業(yè)培訓(xùn),提高認(rèn)知性和診療水平。2、WD的臨床表現(xiàn)復(fù)雜,起病形式多樣,臨床工作中診斷不明的肝病、腎病、溶血等要注意與WD的鑒別。3、尿銅和血清游離銅顯著增高是FWD的重要臨床特點(diǎn),對診斷和預(yù)后判斷有重要意義,降低血清游離銅水平可能是治療的關(guān)鍵。4、FWD患者肝、腎、腦、肺、脾、胰腺、心臟等器官組織均有明顯的病理改變

10、和褐色(銅)顆粒沉積,全身多器官系統(tǒng)損害嚴(yán)重。5、X-射線能譜儀進(jìn)行金屬元素檢測分析,不僅直接證明WD肝細(xì)胞沉積顆粒中含有大量銅和鐵,與近年國外報(bào)道的WD患者存在鐵代謝異常結(jié)論一致,也為WD的診斷提出了一種新的方法。6、病例二第13號外顯子發(fā)現(xiàn)一錯義雜合突變,來源于父親,國內(nèi)未見報(bào)道。突變位于ATP7B的通道/磷酸化區(qū)和第6跨膜功能區(qū),可能對其功能有重要影響,是否與暴發(fā)性發(fā)病有關(guān)有待進(jìn)一步證實(shí)。7、WD基因非常復(fù)雜,目前致病突變檢出率不