尼莫同對(duì)大鼠創(chuàng)傷性腦損傷后腦組織NF-κB表達(dá)與活化的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、目的: 制作SD大鼠中度腦損傷模型，觀察大鼠腦損傷后核轉(zhuǎn)錄因子kappaB(NF-κB)及其抑制蛋白IκB表達(dá)情況；并給予鈣通道阻滯劑尼莫同及地塞米松干預(yù)治療，分析尼莫同對(duì)大鼠腦損傷后腦組織NF-κB活化的抑制作用的強(qiáng)弱及抑制作用的可能機(jī)制，為顱腦損傷后臨床治療提供線索。 方法: 85只SD大鼠隨機(jī)分成5組：空白對(duì)照組(B組，n=5)、假手術(shù)組(F組，n=20)、模型組(M組，n=20)、地塞米松組(D組，n=2

2、0)，尼莫同組(N組，n=20)，后四組再隨機(jī)分成四個(gè)時(shí)間點(diǎn)組(6h，24h，48h，96h)，每組5只。制作大鼠自由落體打擊中度腦損傷模型。模型組僅給予等量的生理鹽水，尼莫同組及地塞米松組造模后立即分別給予尼莫同和地塞米松干預(yù)治療，各組分別于造模后6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)，48小時(shí)分批處死大鼠快速取出腦組織后固定包埋，以損傷灶為中心制作切片，應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)切片中NF-κB P65蛋白及IκBα蛋白的表達(dá)情況，應(yīng)用原位雜交法

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