MicroRNA-221對結直腸癌中CDKN1C-p57表達的調控作用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、南方醫(yī)科大學2007級碩士學位論文MicroRNA221對結直腸癌中CDKNlC／p57表達的調控作用DifferentialanalysisofmicroRNA221andCDKNlC／p57expressionincolorectalcancerandadjacentnontumoroustissues課題來源：廣東省自然科學基金(8451051501000390)南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院院長基金(2008C005)專業(yè)名稱學位申請人指

2、導教師答辯委員會主席答辯委員會成員普通外科學曾俊杰吳承堂副教授孫凱博士衛(wèi)洪波教授林鋒教授蔡世榮教授李國新教授黃祥成教授論文評閱人林鋒教授何裕隆教授朱正鵬教授2010年5月25日廣州＼㈣㈣碩士學位論文MicroRNA221對結直腸癌中CDKNlC／p57表達的調控作用碩士研究生：曾俊杰指導教師：吳承堂副教授孫凱博士摘要目的本研究選用實時熒光定量PCR(Real—timequantitativePCR)檢測結直腸痛與毗鄰痛旁組織中miRNA

3、221表達狀況，并以CDKNlC／p57為進一步的研究對象，再以半定量RTPCR和Western—blot分析CDKNlC／p57mRNA和翻譯后蛋白的表達狀況，探討miRNA221對結直腸痛巾CDKNlC／p57表達的調控作用，并為結直腸痛發(fā)病機制和診斷治療的研究提供新的思路。方法1、組織來源：34例結直腸癌及對照痛旁組織標木取自我院2008年9月至2009年5月間手術患者，均經(jīng)術后病檢證實。其巾男性20例，女性14例；年齡32～74

4、歲，平均(5254118)歲；結腸痛15例，直腸痛19例。痛旁組織取自距離痛腫5cm的腸黏膜，另切取距離癰腫10cm以上腸黏膜作為正常對照。傘部病例術前均未接受化療或放療。標木采集后迅速放罕液氮巾冷凍，一80℃保存。2、引物設計與合成：由GeneBank查找基因序列，使用軟件PrimerExpress20進行引物與探釗。的設計。內參照RNU6B上游引物為5CTCGCTTCGGCAGCACA3’，下游引物為5’AACGCTTCACGAAT

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