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文檔簡介
1、目的:觀察先天性腎盂輸尿管連接處狹窄(UPJS)病兒的腎盂輸尿管連接處(UPJ)結(jié)構(gòu),探討與先天性腎盂輸尿管連接處狹窄(UPJS)發(fā)生的關系。 方法:1.應用HE染色比較觀察UPJS病兒和正常兒童UPJ的肌肉結(jié)構(gòu)。 2.應用NF、S100、NSE、PGP9.5免疫組化觀察UPJS病兒和正常兒童UPJ神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的改變。 3.應用C-kit(CD117)免疫組化觀察UPJS病兒和正常兒童UPJ的Cajal間質(zhì)細
2、胞的改變。 結(jié)果:1.HE染色觀察UPJS病兒和正常兒童UPJ的肌肉結(jié)構(gòu)有明顯差異,表現(xiàn)為UPJS組肌層結(jié)構(gòu)異常,肌纖維間大量膠原纖維增生,排列紊亂。2.與正常兒童UPJ比較,UPJS組神經(jīng)元及神經(jīng)纖維明顯減少:對照組UPJ肌間S100陽性神經(jīng)節(jié)細胞為5.52±1.74個/HP,UPJS組為1.90±0.93個/HP(P<0.01)。 3.與正常兒童相比,UPJS病兒UPJC-kit+的Cajal間質(zhì)細胞密度明顯減少(P
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