低強(qiáng)度脈沖超聲波促進(jìn)SD大鼠脛骨骨折愈合中PDGF、IGF-I基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:探索低強(qiáng)度脈沖超聲波促進(jìn)骨折愈合的作用機(jī)制,為超聲波促進(jìn)骨折愈合提供分子及基因水平的理論依據(jù),對(duì)臨床上大量的骨折及骨折不愈合的治療具有重要的意義。 方法:本研究采用單側(cè)大鼠脛骨制作閉合骨折模型。共40只SD大鼠,造模型成功后隨機(jī)分為A、B兩組,每組各20只,各組分為四個(gè)亞組,每亞組5只,共40個(gè)標(biāo)本。A組為實(shí)驗(yàn)組,骨折并治療,骨折處每日行超聲刺激;B組為對(duì)照組,僅骨折,不做任何的治療。于術(shù)后4、7、14、21天依次取A、B

2、各組的亞組骨折處骨痂及纖維組織,進(jìn)行骨痂厚度的測(cè)量和組織學(xué)觀察。通過免疫組化方法測(cè)量積分光密度值研究及PDGF及IGF-I的表達(dá),通過RT-PCR方法半定量分析PDGF及IGF-I mRNA的表達(dá)規(guī)律。 結(jié)果:1.術(shù)后14、21天實(shí)驗(yàn)組骨痂量及厚度明顯高于對(duì)照組(p<0.05)。 2.HE染色顯示成軟骨細(xì)胞及成骨細(xì)胞的提早出現(xiàn)而且量多,軟骨內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)合成增加。 3.PDGF的表達(dá)于術(shù)后4~1.4天明顯高于對(duì)照組

3、,主要是促進(jìn)早期軟骨細(xì)胞成熟和軟骨內(nèi)成骨(p<0.05)。 4.IGF-I的表達(dá)于術(shù)后7、14天含量明顯高于對(duì)照組(p<0.05)。分布于幼稚、成熟軟骨細(xì)胞以及成骨細(xì)胞,使軟骨內(nèi)成骨細(xì)胞增加,增加新骨成骨細(xì)胞的含量。 結(jié)論: 1.本實(shí)驗(yàn)研究表明采用萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)制作閉合骨折模型可作為一種新的實(shí)驗(yàn)性閉合骨折造模方法。 2.低強(qiáng)度脈沖超聲波可使骨痂局部PDGF升高,促進(jìn)早期軟骨細(xì)胞成熟和軟骨內(nèi)成骨。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論