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1、第一部分,人肝細胞生長因子基因治療肢體動脈閉塞病的實驗研究.該研究將HGF基因以裸露DNA的形式,用肌肉注射或基因槍轉(zhuǎn)移的途徑轉(zhuǎn)移至肢體缺血部位,在缺血局部形成側(cè)枝循環(huán),建立"分子搭橋"機制.為臨床多見的肢體動脈閉塞病患者探索一條可行、簡便、安全、有效的生物藥物治療方法.第二部分,人肝細胞生長因子基因防治病理性瘢痕的實驗研究.該研究構(gòu)建了攜帶人肝細胞生長因子基因的重組質(zhì)粒(pUDKH)和推帶人肝細胞生長因子基因的重組腺病毒(Ad-HGF
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