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1、目的:本實(shí)驗(yàn)采用名老中醫(yī)邱幸凡教授的臨床經(jīng)驗(yàn)方——“清肺化痰通絡(luò)方”,借鑒博菜霉素(BLMA5)誘發(fā)大鼠肺纖維化模型,探討該方對(duì)該模型早期急性肺泡炎和繼發(fā)肺纖維化(PF)的防治作用及機(jī)制。 方法:Wistar大鼠72只,隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組和中藥組三組:模型組和中藥組采用氣管內(nèi)灌注BLMA5復(fù)制大鼠PF模型;中藥組于造模后2小時(shí)以清肺化痰通絡(luò)方水煎劑灌胃,對(duì)照組、模型組同時(shí)以等容積生理鹽水灌胃,每天1次;造模后第3、7、14、
2、28天分別頸動(dòng)脈放血處死三組動(dòng)物各6只,取肺組織制作常規(guī)石蠟切片:HE染色觀察肺組織病變特點(diǎn);MASSON染色觀察肺組織纖維化程度;免疫組織化學(xué)Sp法測(cè)定轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白在肺內(nèi)的表達(dá)。 結(jié)果:1、肺組織炎癥反應(yīng)及纖維化的變化過(guò)程:采用HE和MASSON染色觀察,對(duì)照組大鼠肺組織內(nèi)未見(jiàn)明顯異常。模型組和中藥組大鼠第3、7天,肺組織表現(xiàn)為明顯的急性炎
3、癥反應(yīng);第14天炎癥減輕,膠原沉積增加;第28天時(shí)肺組織結(jié)構(gòu)破壞,肺泡腔明顯縮小,肺間質(zhì)部分被膠原纖維和成纖維細(xì)胞替代,形成彌漫性肺纖維化的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。中藥組的肺泡炎和肺纖維化程度較同一天模型組的病變輕微,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 2、肺組織中TGF-β1的表達(dá):采用免疫組織化學(xué)Sp法觀察,可見(jiàn)對(duì)照組大鼠少數(shù)細(xì)支氣管粘膜上皮細(xì)胞的胞漿有TGF-β1弱表達(dá)。模型組和中藥組大鼠支氣管、細(xì)支氣管粘膜上皮細(xì)胞的TGF-β1表
4、達(dá)則更明顯和范圍更廣:特別是在第7天,肺泡腔和間質(zhì)中出現(xiàn)大量的TGF-β1強(qiáng)陽(yáng)性的肺泡巨噬細(xì)胞;第14、28天時(shí),在肺泡腔和間質(zhì)中仍然有TGF-β1陽(yáng)性的肺泡巨噬細(xì)胞存在。中藥組的TGF-β1表達(dá)明顯少于同一天模型組,在第7、14天時(shí)差別有顯著意義(P<0.01)。 3、肺組織中MMP-2的表達(dá):采用免疫組織化學(xué)Sp法觀察,可見(jiàn)對(duì)照組大鼠肺組織中肺泡上皮細(xì)胞無(wú)MMP-2表達(dá)。模型組和中藥組大鼠在第7天,肺組織中MMP-2表達(dá)明顯
5、增強(qiáng),除肺泡上皮細(xì)胞、細(xì)支氣管上皮細(xì)胞外,還可見(jiàn)大量肺泡巨噬細(xì)胞有所表達(dá);第28天,其MMP-2表達(dá)比第7天時(shí)明顯減弱,但仍高于同天對(duì)照組。同一天模型組肺組織中MMP-2的表達(dá)明顯多于中藥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 4、肺組織中iNOS的表達(dá):采用免疫組織化學(xué)Sp法觀察,對(duì)照組大鼠肺間質(zhì)內(nèi)偶見(jiàn)肺泡巨噬細(xì)胞內(nèi)iNOS蛋白弱陽(yáng)性表達(dá)。模型組、中藥組大鼠在第3、7、14天時(shí),肺間質(zhì)iNOS陽(yáng)性的細(xì)胞表達(dá)明顯增多,其中第7天
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