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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究恩度(endostar,rhEndostatin重組人內(nèi)皮抑素)對(duì)C57BL/6小鼠肺轉(zhuǎn)移性黑色素瘤免疫微環(huán)境CCL12(趨化因子12)、CCL21(趨化因子21)、Foxp3(叉頭狀/翼狀螺旋轉(zhuǎn)錄因子)、TGF-β1(轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1)mRNA及HIF-1α(乏氧誘導(dǎo)因子1)、VEGF(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子)蛋白表達(dá)的影響。分析恩度能否減輕腫瘤微環(huán)境免疫抑制。從而為恩度的臨床應(yīng)用提供新的理論支持。
方法:采用尾靜脈
2、注射的方法建立C57BL/6小鼠的肺轉(zhuǎn)移性黑色素瘤模型。將荷瘤小鼠隨機(jī)分為恩度用藥組和生理鹽水對(duì)照組進(jìn)行干預(yù)。干預(yù)方式為恩度20mg/kg/d,100μL,連用10天,對(duì)照組給予生理鹽水。隔日稱重以監(jiān)控體重變化。末次干預(yù)后處死小鼠,取肺組織。解剖顯微鏡下計(jì)數(shù)肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)目。免疫組化檢測(cè)肺組織HIF-1α、VEGF的蛋白表達(dá)。RT-PCR及real-time PCR檢測(cè)CCL12、CCL21、Foxp3、TGF-β1 mRNA表達(dá)水平。
3、r> 結(jié)果:⑴恩度用藥組與對(duì)照組小鼠體重均有所增加,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
⑵恩度用藥組小鼠肺轉(zhuǎn)移灶數(shù)減少與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。⑶恩度用藥組HIF-1α、VEGF表達(dá)下降與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。⑷恩度用藥組CCL12 mRNA表達(dá)增加、CCL21 mRNA、Foxp3 mRNA、TGF-β1 mRNA表達(dá)減少與對(duì)照組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05
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