多個(gè)癌基因表達(dá)與肝組織損傷的相關(guān)性研究.pdf

1、[目的] 通過(guò)檢測(cè)癌基因Fas、C-erbB-2、PCNA和抑癌基因蛋白P16在HBV感染慢染肝炎和原發(fā)性肝癌(HCC)肝細(xì)胞內(nèi)及癌旁組織的表達(dá)。探討Fas、C-erbB-2、PCNA和P16異常表達(dá)與HBV感染及癌變之間的內(nèi)在聯(lián)系。研究慢性HBV感染不同階段各種不同類型基因的表達(dá)及其作用，為開(kāi)展基因治療提供理論基礎(chǔ)。 [方法] 1.采用免疫組織化學(xué)方法(LSAB法)檢測(cè)87例肝炎患者、30例肝癌組織中Fas、P

2、CNA和P16的表達(dá)情況和62例肝炎患者、55例肝癌組織中C-erbB-2的表達(dá)情況。 2.判斷標(biāo)準(zhǔn)：Fas、C-erbB-2免疫組化染色如細(xì)胞漿或細(xì)胞膜出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性，PCNA、P16免疫組化染色以細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性。按陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比并參考著色強(qiáng)度確定分級(jí)如下：無(wú)明顯陽(yáng)性細(xì)胞為陰性(-)；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≤25％為弱陽(yáng)性(+)；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)26～75％為中度陽(yáng)性(++)；陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≥76％為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。

3、 [結(jié)論] 1.在慢性肝炎階段Fas呈高表達(dá)，到肝細(xì)胞癌變時(shí)Fas表達(dá)降低；而C-erbB-2在CPH、CAH表達(dá)陽(yáng)性率高于Fas，在ASC者，F(xiàn)as表達(dá)高于C-erbB-2，表明在肝臟病變的不同病理階段，F(xiàn)as蛋白和C-erbB-2P185都與肝細(xì)胞的免疫損害和癌變有密切的關(guān)系，F(xiàn)as誘導(dǎo)的凋亡參與了對(duì)病毒肝細(xì)胞的清除以及對(duì)肝細(xì)胞的免疫損害。 2.慢性肝炎階段，抑癌基因P16已有一定程度的失活，而增殖細(xì)胞核抗原(PC