多種殺蟲(chóng)劑類(lèi)農(nóng)藥殘留檢測(cè)的前處理方法研究.pdf

1、農(nóng)藥是一類(lèi)有毒化學(xué)品，它的使用在提高作物產(chǎn)量的同時(shí)對(duì)環(huán)境及人體健康產(chǎn)生的危害已被人們廣泛認(rèn)識(shí)。隨著農(nóng)藥的廣泛使用，農(nóng)藥的環(huán)境污染問(wèn)題日趨嚴(yán)重，對(duì)農(nóng)藥環(huán)境行為的研究受到國(guó)內(nèi)外許多環(huán)境工作者的關(guān)注。農(nóng)藥殘留的分析研究工作也已進(jìn)入了一個(gè)新的發(fā)展時(shí)期并在我國(guó)各地普遍展開(kāi)。隨著環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)，人們發(fā)現(xiàn)化學(xué)分析本身也是一種污染排放源。傳統(tǒng)的樣品處理技術(shù)，如液一液萃取等使用數(shù)量可觀的有機(jī)溶劑，其中有許多溶劑，如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳和苯等毒性很強(qiáng)，

2、既危害環(huán)境又危害人體健康。為了檢測(cè)一個(gè)環(huán)境樣品中的極微量有機(jī)污染物，往往要使用幾十、甚至上百毫升有毒溶劑。正是基于以上原因，近年來(lái)人們致力于少用或不用有機(jī)溶劑和其他化學(xué)試劑，進(jìn)行綠色分析化學(xué)技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)?；瘜W(xué)分析的主要污染物來(lái)自樣品前處理，綠色樣品處理技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)成為綠色分析技術(shù)研究的重點(diǎn)。本文主要用幾種表面活性劑、固相萃取技術(shù)和濁點(diǎn)萃取技術(shù)進(jìn)行農(nóng)藥殘留前處理方法的研究。聚乙二醇辛基苯基醚(0P)是一種非離子表面活性劑，它的水溶

3、液作為提取蔬菜樣品中甲氰菊酯、功夫菊酯和氯氰菊酯農(nóng)藥殘留物的萃取劑，采用固相萃取方法(SPE)對(duì)萃取液中農(nóng)藥進(jìn)行富集。通過(guò)改變OP水溶液濃度和有機(jī)添加劑種類(lèi)，研究了萃取和富集的條件。所研究的樣品前處理方法用于蔬菜樣品中幾種菊酯類(lèi)農(nóng)藥的檢測(cè)，回收率范圍為79.26％～96.56％；檢測(cè)結(jié)果與液液萃取方法相比，相對(duì)偏差為2.7％～7.7％。 十二烷基磺酸鈉(SDS)是一種陰離子表面活性劑。SDS(0.03mo1/L，加5％丙酮、5％乙腈)

4、水溶液部分代替有機(jī)溶劑作為敵百蟲(chóng)、克百威、毒死蜱的萃取劑，用固相萃取法對(duì)樣品中的殘留農(nóng)藥進(jìn)行萃取富集，結(jié)果表明：添加回收率為78.92％～96.82％，線性范圍0.O004～O.6mg/L，線性相關(guān)系數(shù)≥0.9898，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.82％～6.42％。 濁點(diǎn)萃取法是一種新興的液一液萃取技術(shù)。它以表面活性劑膠束水溶液的濁點(diǎn)現(xiàn)象為基礎(chǔ)，通過(guò)改變可能影響萃取效率的試驗(yàn)參數(shù)和可變量如溫度等引發(fā)相分離，將疏水性物質(zhì)與親水性物質(zhì)分離。具有經(jīng)濟(jì)