MV3惡性黑素瘤體外模型低溫凍存與復(fù)蘇的初步研究.pdf

1、目錄縮略詞表32學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明33附：綜述34242569l124ll22223～～法一一～～一～●●，●●●●：●一蒯一一一獻(xiàn)要要言與果片論論文摘謝I_f，11r』料考文摘前材結(jié)圖討結(jié)參英致MV3惡性黑素瘤體外模型低溫凍存與復(fù)蘇的初步研究前言惡性黑素瘤(malignantmelanoma，刪)，簡稱惡黑，是起源于黑素細(xì)胞或黑素母細(xì)胞的高度惡性腫瘤，主要經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)移，晚期也可以經(jīng)血循環(huán)轉(zhuǎn)移。刪是一種侵襲性強、治療難度大的惡性黑素細(xì)胞腫

2、瘤，多發(fā)生于皮膚，占皮膚惡性腫瘤的第三位(占68％～20％)Ⅲ，已成為一種威脅人類健康的惡性疾忠。目前，刪在世界上的發(fā)病率正在迅速上升，在美國，每年MM的發(fā)病率是183／10萬人，死亡率是27／10萬人‘21。浸潤(invasion)和轉(zhuǎn)移(metastasis)是惡性腫瘤最主要的生物學(xué)特征n1，也是惡性腫瘤生長過程中必然出現(xiàn)的生物學(xué)現(xiàn)象，它不僅貫穿于原發(fā)惡性腫瘤的自然病程，而且存在于新轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)生、生長的各個環(huán)節(jié)，直接影響腫瘤患者的預(yù)

3、后。惡性黑素瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移要經(jīng)過一個長期多步驟的過程，離不開周圍環(huán)境的影響。為了更好的研究惡性黑素瘤的生物學(xué)特性，及影響其侵襲轉(zhuǎn)移的因素等，人們開始探索構(gòu)建腫瘤的實驗?zāi)Ｐ?，從體內(nèi)模型的研究摸索到體外模型。Klein等“1應(yīng)用三維膠原基質(zhì)與高侵襲性黑素瘤細(xì)胞(Mv3及BLM細(xì)胞株)體外構(gòu)建惡性黑素瘤模型，研究黑素瘤與整合素a281的相互調(diào)節(jié)關(guān)系。Friedl等“1通過異種來源的牛膠原合成的三維膠原基質(zhì)與高侵襲能力的黑素瘤細(xì)胞MV3在體外構(gòu)

4、建黑素瘤模型，來研究biV3細(xì)胞的遷移、黏附及脫落的動力學(xué)機制。PaulaEves等一1指出應(yīng)用人去表皮的真皮組織(DED)體外構(gòu)建惡性黑素瘤模型，研究各種不同黑素瘤細(xì)胞系的侵襲和轉(zhuǎn)移能力及不同黑素瘤細(xì)胞系與皮膚相關(guān)細(xì)胞(如角質(zhì)形成細(xì)胞、黑素細(xì)胞等)的關(guān)系。本實驗室彭琳琳等1應(yīng)用Mv3細(xì)胞株在含基底膜的DED上通過液下培養(yǎng)和空氣一液面培養(yǎng)相聯(lián)合的方式成功體外構(gòu)建惡性黑素瘤模型。隨著組織工程技術(shù)的不斷更新和發(fā)展，體外模型的成功構(gòu)建也日臻完

5、善。但如何保存模型是一個尚待解決的問題。有報道低溫保存瓣膜‘91、卵巢n0’”1等組織器官，復(fù)蘇后移植至人體的成活率各有不同。近年來，隨著組織工程化組織(即功能細(xì)胞與可降解支架材料在體外構(gòu)建的具有生命的組織)的不斷問世，人一們開始研究組織工程化組織的低溫凍存技術(shù)。如組織工程皮膚經(jīng)低溫凍存后復(fù)蘇貴陽醫(yī)學(xué)院2007級碩士畢業(yè)論文——一——一———————————————————=h女——————————————————————————～——