HLA-A33表型、TNF-α-TNF-RⅡ基因多態(tài)性和腸道病毒71型腦炎的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：研究HLA-A33表型,TNF-a/TNFRⅡ單核苷酸多態(tài)性與腸道病毒71型(EV71)感染遺傳易感性的關(guān)系,探討不同基因表型對EV71感染患病風險的影響。
　　 方法：
　　 收集2009年9月-2010年10月EV71檢測為陽性的急性期中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患兒123例,根據(jù)病情輕重分成輕癥組、重癥組;提取患兒外周血白細胞的基因組DNA,用序列特異性引物-聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-SSP)技術(shù)檢測EV71感染患兒及正常對

2、照兒童HLA-A33表型、TNFa-308位點的多態(tài)性和限制性片段長度多態(tài)性-聚合酶鏈反應(yīng)(PCR-RFLP)檢測TNFRⅡ+196位點的多態(tài)性。
　　 結(jié)果：
　　 1.EV71感染患兒中HLA.A33表型陽性率(24.39%)與健康兒童組陽性率(11.82%)的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=6.099,P＜0.05)。
　　 2.EV71中樞感染患兒TNFa-308位點A等位基因頻率明顯高于正常對照組(x2=6.3

3、67,P＜0.05),感染組TNFa-308GG基因型分布頻率顯著低于正常對照兒童(x2=5.393,P＜0.05);而輕癥組與重癥組相比,其差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 3.TNFRⅡ+196位點T等位基因頻率在EV71感染組與對照組、輕癥組與重癥組之間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 4.HLA-A33(+)患兒中,EV71感染組TNFRⅡ+196TG基因型頻率明顯高于正常對照組(X2=3.8

4、66,P＜0.05),面在HLA-A33(-)兒童中,其差異無顯著意義。
　　 結(jié)論：
　　 1.HLA-A33表型與EV71中樞感染有關(guān),HLA-A33(+)升高了EV71腦炎的發(fā)病幾率。
　　 2.TNFa-308位點基因多態(tài)性與EV71中樞感染有一定的相關(guān)性,TNFa-308GG基因型可能為兒童不易感染EV71的保護基因。
　　 3.TNFRⅡ+196位點基因多態(tài)性與EV71感染沒有明顯的相關(guān)性。<