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文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究冠心丹參軟膠囊的最佳制備工藝;并對(duì)制劑的質(zhì)量進(jìn)行初步研究,擬訂冠心丹參軟膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);同時(shí)考察制劑的初步穩(wěn)定性并初步評(píng)價(jià)其藥效學(xué),為今后的新藥研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 采用平行試驗(yàn)法優(yōu)選冠心丹參軟膠囊的提取工藝和制備工藝:三七粉碎成細(xì)粉;丹參粉碎成中粉,用8倍量90%乙醇作溶劑進(jìn)行滲漉,收集滲漉液,回收乙醇并濃縮成稠膏;丹參藥渣加水煎煮二次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至適量。三七細(xì)粉、上述稠膏,混勻,制成顆粒,干燥
2、,粉碎,過(guò)120目篩,加入降香油、2%單硬酯酸甘油酯,大豆油加至全量,混勻,壓制成1000粒軟膠囊,轉(zhuǎn)籠定型,洗丸,干燥,即得。 采用薄層層析法鑒別冠心丹參軟膠囊中的丹參、三七、降香等藥材和高效液相色譜法測(cè)定制劑中丹參酮H A的含量。丹參、三七、降香的薄層鑒別,斑點(diǎn)清晰,專(zhuān)屬性強(qiáng):用高效液相色譜測(cè)定樣品中丹參酮Ⅱ<,A>含量,以甲醇.水(3:1)為流動(dòng)相;結(jié)果丹參酮Ⅱ<,A>在0.08μg/ml~0.420μg/ml范圍內(nèi)呈良好
3、線(xiàn)性關(guān)系,加樣回收率為99.60%,RSD為1.30%。測(cè)得三批冠心丹參軟膠囊中丹參酮Ⅱ<,A>均大于0.30mg/粒。并對(duì)三批樣品進(jìn)行了常溫留樣考察6個(gè)月的初步穩(wěn)定性試驗(yàn)。 在建立小鼠耐缺氧模型、小鼠耳廓微循環(huán)和大鼠急性心肌缺血模型的基礎(chǔ)上,研究冠心丹參軟膠囊對(duì)動(dòng)物活血化瘀的作用。冠心丹參軟膠囊(1 g·kg<'-1>,2 g·kg<'-1>,ig)給藥能明顯延長(zhǎng)小鼠常壓耐缺氧的存活時(shí)間,有較好的對(duì)抗高分子右旋糖酐所引起的小鼠
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