基因轉(zhuǎn)染骨髓間質(zhì)干細胞構(gòu)建組織工程心臟瓣膜的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文探索行之有效的增強組織工程心臟瓣膜(TEHV)種子細胞黏附力的方法。研究方法：(1)纖維連接蛋白羧基端細胞結(jié)合域(FnCBD64)的原核表達、提取和純化。(2)FnCBD64基因重組腺病毒載體Ad.FnCBD64的構(gòu)建。(3)骨髓間質(zhì)干細胞(BMSCs)的分離、培養(yǎng)及Ad.FnCBD64轉(zhuǎn)染BMSCs后FnCBD64蛋白表達、分泌。(4)預(yù)涂FnCBD64及轉(zhuǎn)染FnCBD64基因增強骨髓間質(zhì)干細胞黏附力的研究研究表明：Ad.FnCB

2、D64轉(zhuǎn)染BMSCs后有明顯的FnCBD64蛋白表達、分泌。96孔板預(yù)涂重組FnCBD64蛋白后黏附的BMSCs明顯增多。預(yù)涂重組FnCBD64蛋白和BMSCs轉(zhuǎn)染Ad.FnCBD64后，用于二維構(gòu)建去細胞豬主動脈瓣葉，BMSCs在去細胞瓣葉上緊貼瓣葉表面呈復(fù)層生長，形成連續(xù)細胞層，黏附的BMSCs數(shù)量明顯增加。整體構(gòu)建的TEHV當(dāng)經(jīng)受體外脈動高速流體沖刷后，BMSCs殘留較對照組明顯增多，而轉(zhuǎn)染Ad.FnCBD64組BMSCs黏附數(shù)量

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