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文檔簡介
1、目的: 1.研究南蛇藤總萜體外抑制鼠黑色素瘤B16BL6細(xì)胞增殖,以及對其細(xì)胞凋亡的影響,為南蛇藤總萜對黑色素瘤抗瘤活性方面的研究奠定初步基礎(chǔ)。 2.探討南蛇藤總萜對人肝癌7721細(xì)胞增殖的影響,在非細(xì)胞毒濃度下研究南蛇藤總萜對人肝癌7721細(xì)胞同質(zhì)粘附和異質(zhì)粘附的影響,進一步研究南蛇藤總萜抑制腫瘤粘附、侵襲和轉(zhuǎn)移的機制。 3.研究南蛇藤總萜對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(Human umbilical vain endot
2、helialcells,HUVECs)增殖和凋亡的影響,探討其抑制腫瘤血管生成的可能機制。 方法: 1.MTT法檢測南蛇藤總萜對鼠黑色素瘤B16BL6細(xì)胞、人肝癌7721細(xì)胞和HUVECs增殖的影響。 2.流式細(xì)胞儀法檢測南蛇藤總萜對鼠黑色素瘤B16BL6細(xì)胞和HUVECs凋亡的影響。 3.通過酶標(biāo)儀測定吸光度(OD值)的變化,檢測腫瘤細(xì)胞間的粘附能力,檢測腫瘤細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的粘附能力,檢測腫瘤細(xì)胞與H
3、UVECs的粘附能力。 4.采用流式細(xì)胞術(shù),通過間接熒光標(biāo)記法測定人肝癌細(xì)胞MMP-2蛋白和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Bcl-2蛋白的變化。 5.ELISA法檢測血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothetial growth factor,VEGF)含量的變化。 結(jié)果: 1.MTT結(jié)果顯示,不同濃度南蛇藤總萜能夠抑制鼠黑色素瘤B16BL6細(xì)胞、人肝癌7721細(xì)胞和HUVECs增殖,存在量效關(guān)系。
4、2.流式細(xì)胞儀法檢測結(jié)果顯示,南蛇藤總萜能夠誘導(dǎo)鼠黑色素瘤B16BL6細(xì)胞和HUVECs凋亡,存在時間依賴性和劑量依賴性。 3.選取其非細(xì)胞毒濃度進行腫瘤粘附、侵襲和轉(zhuǎn)移的相關(guān)試驗。試驗數(shù)據(jù)顯示,不同濃度的南蛇藤總萜可以促進肝癌7721細(xì)胞間的同質(zhì)黏附。 4.試驗數(shù)據(jù)顯示,南蛇藤總萜能明顯抑制肝癌7721細(xì)胞侵襲基底膜成份Matrigel的能力,其黏附抑制率與藥物劑量呈正相關(guān)。 5.試驗數(shù)據(jù)顯示,南蛇藤總萜能明顯
5、抑制肝癌7721細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞的黏附能力,其黏附抑制率與藥物劑量呈一定相關(guān)性。 6.流式細(xì)胞儀結(jié)果分析表明,南蛇藤總萜能夠下調(diào)MMP-2蛋白的表達(dá),與對照組相比,存在差異性(P<0.05)。當(dāng)藥物濃度不斷增大時,其FI值逐步下降,與藥物劑量呈一定的相關(guān)性。 7.結(jié)果顯示,不同濃度的南蛇藤總萜能夠下調(diào)Bcl-2蛋白的表達(dá),與血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡存在一定的相關(guān)性。 8.ELISA結(jié)果顯示,南蛇藤總萜能夠明顯降低細(xì)胞因
6、子VEGF的含量,與對照組相比,存在顯著性差異(P<0.05)。隨著藥物濃度的增加,細(xì)胞因子VEGF的含量在逐步的減少,與藥物的劑量存在一定的量效關(guān)系。 結(jié)論: 1.南蛇藤總萜體外能夠抑制鼠黑色素瘤B16BL6細(xì)胞增殖,(并)誘導(dǎo)其細(xì)胞凋亡,對黑色素瘤表現(xiàn)出很強的抗瘤活性,值得深入研究。 2.南蛇藤總萜能夠促進腫瘤細(xì)胞的同質(zhì)粘附,抑制腫瘤細(xì)胞的異質(zhì)粘附,在腫瘤的粘附、侵襲和血管生成方面表現(xiàn)出很好的活性,其機制可能
7、與下調(diào)MMP-2和VEGF的表達(dá)有一定的相關(guān)性。 3.南蛇藤總萜能夠抑制HUVECs增殖并能誘導(dǎo)其凋亡,這與下調(diào)癌基因蛋白Bcl-2可能存在一定的相關(guān)性。 4.本研究發(fā)現(xiàn),南蛇藤抗腫瘤活性成份目前主要為南蛇藤總萜,在抑制腫瘤粘附、侵襲和腫瘤血管生成方面,表現(xiàn)出很好的活性,可能與“P53-VEGF-VEGFR”通路有一定的相關(guān)性,其機制值得更進一步深入研究。南蛇藤總萜極有希望開發(fā)成為具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的一種理想抗腫瘤血管
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