前列腺素E2結(jié)合Herbst矯治器對生長發(fā)育晚期比格犬髁突生長影響的初步研究.pdf

1、目的：
　　通過在比格犬口內(nèi)裝戴 Herbst功能矯治器以建立前伸下頜的動物實驗模型，并在顳下頜關節(jié)腔內(nèi)注射外源性前列腺素E2（prostaglandin E2，PGE2），以探討外源性 PGE2及其結(jié)合 Herbst功能矯治器對生長發(fā)育晚期比格犬髁突生長的作用，為進一步研究提供實驗依據(jù)。
　　方法：
　　將24只雄性比格犬（8月齡）隨機分為四組:自然生長組6只，下頜前伸組（Herbst組）6只，PGE2注射組（PGE

2、2組）6只，下頜前伸結(jié)合PGE2注射組（Herbst+PGE2組）6只。其中，Herbst組和Herbst+PGE2組安裝Herbst功能矯治器。PGE2組和Herbst+PGE2組在雙側(cè)顳下頜關節(jié)腔內(nèi)注射0.1ml的PGE2溶液(內(nèi)含PGE2為0.05mg)；自然生長組和 Herbst組在雙側(cè)顳下頜關節(jié)腔內(nèi)注射0.1ml的生理鹽水作為對照。各組均每3天注射1次，注射20次，歷時60天。四組所有比格犬均分別在Herbst組和Herbst

3、+PGE2組兩組比格犬安裝Herbst功能矯治器前及實驗結(jié)束拆除 Herbst功能矯治器后于同一時間內(nèi)對其頭顱進行錐形束CT(cone-beam CT,CBCT)掃描,然后采用InVivo5軟件對所掃描的CBCT影像進行三維重建，測量顳下頜關節(jié)的相關項目。實驗結(jié)束時，過量麻醉處死動物，取雙側(cè)完整髁突組織，經(jīng)脫鈣后制作組織切片。采用HE染色觀察髁突軟骨組織形態(tài)，免疫組化染色觀察髁突中后份區(qū)域內(nèi) II型膠原的分布表達，同時運用圖像分析軟件對

4、II型膠原的表達進行半定量測量。運用SPSS20.0軟件對上述測量項目進行統(tǒng)計學分析，對測量項目在各組實驗前后的差異運用配對t檢驗進行比較；對四組測量項目實驗前后差異的組間比較采用方差分析，對檢驗有差別的測量項目用LSD檢驗方法進一步兩兩比較。
　　結(jié)果：
　　1. CBCT測量結(jié)果顯示：自然生長組所有測量項目實驗前后差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。相對于實驗前，實驗后Herbst組、PGE2組和Herbst+PGE2組

5、三組中的髁突高度、髁突前后徑均有少量增加，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），髁突長軸徑、髁突寬度、髁突左右徑、關節(jié)窩寬度和關節(jié)窩深度實驗前后差異于四組間均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。實驗后，在髁突高度、髁突前后徑兩個項目上，Herbst組、PGE2組和Herbst+PGE2組三組的增加量均大于自然生長組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），PGE2組和Herbst+PGE2組的增加量均大于Herbst組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）

6、，Herbst+PGE2組的增加量大于PGE2組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　2. HE染色結(jié)果顯示：在髁突中后份區(qū)域，Herbst組、PGE2組和Herbst+PGE2組三組軟骨厚度均較自然生長組厚，且肥大層細胞數(shù)量增多，體積增大。其中，厚度從厚至薄依次為Herbst+PGE2組，PGE2組，Herbst組。
　　3.免疫組化染色結(jié)果顯示：II型膠原主要在成軟骨細胞層和肥大層的細胞外基質(zhì)中表達，DAB顯色為棕黃

7、色，鈣化層亦可見表達，而纖維層極少表達。自然生長組中幾乎檢測不到II型膠原的表達。在髁突中后份區(qū)域，Herbst組、PGE2組和Herbst+PGE2組三組中II型膠原的表達均強于自然生長組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；PGE2組和Herbst+PGE2組II型膠原的表達均較Herbst組強，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；與PGE2組相比，Herbst+PGE2組II型膠原的表達更強，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。