鈉離子通道阻滯劑對兔膝關節(jié)軟骨細胞骨架的影響.pdf

1、目的：利用激光掃描共聚焦顯微鏡(laser confocal scanning microscope,LCSM)觀察被鈉離子通道阻滯劑作用后的兔軟骨細胞骨架(cytoskeleton,CSK)形態(tài)，并對軟骨細胞CSK蛋白熒光強度進行定量測定，觀察鈉軟骨細胞離子通道阻滯與非阻滯時CSK形態(tài)及蛋白量的差異，以了解軟骨細胞鈉離子通道被阻滯后是否會引起細胞骨架形態(tài)學變化，從細胞水平探討關節(jié)軟骨退變機制。
　　 方法：雄性2月齡新西蘭白兔

2、2只，空氣栓塞處死動物，無菌條件下分離雙膝關節(jié)軟骨細胞并行單層培養(yǎng)，將軟骨細胞分為兩組即干預組和對照組，干預組加入1mL含有0.1mmol/L利多卡因的DMEM培養(yǎng)液，對照組加入1mL普通DMEM培養(yǎng)液。將兩組細胞均置于37℃、飽和濕度、5％CO2的孵箱中培養(yǎng)，每3d換液1次，倒置顯微鏡下觀察，兩周后進行免疫熒光固定，利用免疫熒光抗體分別對兩組軟骨CSK蛋白成分微管蛋白、肌動蛋白和紐蛋白進行熒光染色后，利用LCSM觀察兩組軟骨細胞CSK

3、形態(tài)；利用熒光強度測定軟件對兩組軟骨細胞CSK蛋白熒光強度進行測定。
　　 結果：軟骨細胞微管在核周呈放射狀散向整個細胞，形成松散并相互交織的貫穿胞漿的網(wǎng)狀結構，胞質內熒光強度較均一；干預組軟骨細胞在細胞核周圍形成的局部微管交織較對照組增多。肌動蛋白呈絲狀，分布于細胞質外圍靠近細胞膜處，沿細胞輪廓排列走行，而在核周則無微絲分布；紐蛋白呈斑點狀，位于微絲靠近細胞膜的末端；肌動蛋白在干預后有變細甚至消失的趨勢，而紐蛋白較干預組無明顯

4、變化。對兩組軟骨細胞CSK蛋白熒光強度定量測定結果發(fā)現(xiàn)，對照組及干預組微管蛋白的熒光強度值分別為71.61±10.94、71.78±8.85，兩組比較無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)；對照組及干預組肌動蛋白的熒光強度值分別為57.43±7.12、50.11±8.91，兩組比較有統(tǒng)計學差異(P＜0.05)。
　　 結論：兔膝軟骨細胞鈉離子通道被阻滯兩周后CSK形態(tài)學有改變；與對照組軟骨細胞相比，干預組軟骨細胞肌動蛋白含量有統(tǒng)計學意義的