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文檔簡介
1、目的:研究PPARγ在胃癌細(xì)胞株MKN-45中的表達(dá),PPARγ激動劑對胃癌細(xì)胞體外侵襲能力的影響,及對腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因MMP-7表達(dá)和胃癌細(xì)胞條件培養(yǎng)基中MMP-7蛋白分泌水平的影響,由此探討PPARγ激動劑對胃癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移能力影響的可能機制。 方法:采用RT-PCR法檢測胃癌細(xì)胞MKN-45中PPARγ的表達(dá),后以不同濃度羅格列酮干預(yù)細(xì)胞,用臺盼藍(lán)拒染法檢測胃癌細(xì)胞株增殖活性,用體外侵襲力實驗檢測MKN-45細(xì)胞體外侵襲能力,
2、用RT-PCR法檢測MMP-7基因表達(dá)情況,并用明膠酶譜分析法檢測藥物干預(yù)后MKN-45細(xì)胞條件培養(yǎng)液中MMP-7蛋白的分泌。 結(jié)果:MKN-45胃癌細(xì)胞株中存在PPARγ表達(dá)。羅格列酮作用24h明顯降低MKN-45細(xì)胞的存活率,與對照組比較有顯著差異(P<005),細(xì)胞存活率隨著藥物濃度增加而降低;羅格列酮明顯抑制MKN-45細(xì)胞體外侵襲能力,與對照組比較有顯著差異(P<0.05),隨著藥物濃度增加這種抑制效應(yīng)愈加明顯;MMP
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