

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文檔簡(jiǎn)介
1、目的: 本項(xiàng)研究利用基因芯片技術(shù),對(duì)大鼠肝纖維化肝細(xì)胞的基因譜進(jìn)行分析,尋找肝纖維化進(jìn)程中肝細(xì)胞的差異基因,從基因水平探討肝纖維化的發(fā)病機(jī)制;同時(shí)觀(guān)察源于生物發(fā)酵提取物的川芎嗪對(duì)肝纖維化肝細(xì)胞癌基因的干預(yù)作用。 藥物: 川芎嗪生物發(fā)酵提取物晶體由上海愛(ài)普香料有限公司提供。將川芎嗪晶體3.5g溶于70ml的CCl<,4>與精制橄欖油(1∶6)混合液中(每ml含晶體0.05g),60℃水浴并搖晃至溶解。4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
2、 基因芯片: 大鼠12K全基因芯片購(gòu)自上海生物芯片有限公司。 方法: 1.動(dòng)物處理:健康SD雄性大鼠120只,體重180-220g,隨機(jī)分3組。模型組:參照并改進(jìn)Hernandez-Munoz法建立肝纖維化動(dòng)物模型,腹腔注射0.2ml CCl4(精制橄欖油1∶6稀釋),每周3次,共8周。正常組:以精制橄欖油按受試藥物組同等劑量和次數(shù)腹腔注射。藥物組:腹腔注射0.2ml川芎嗪CCl<,4>與精制橄欖油(1∶
3、6)混合液,(每ml含川芎嗪晶體0.05g),每周3次,共8周。各組每隔2周分別處死2只動(dòng)物用于肝細(xì)胞分離,6只動(dòng)物用于血清制備,2只動(dòng)物用于肝組織切片。 2.常規(guī)肝組織切片制備,部分用于常規(guī)H-E染色,部分用于免疫組織化學(xué)反應(yīng)。 3.血清的制備與檢測(cè)常規(guī)制備血清,自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)大鼠各組血清的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶。 4.基因芯片制備 5.指標(biāo)檢測(cè):采用血清學(xué)肝功指標(biāo)檢測(cè)各組大鼠肝
4、功能;采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)模型組和藥物組大鼠肝組織p53和c-met的表達(dá);采用基因芯片研究p53和c-met相關(guān)基因的表達(dá);采用基因芯片研究CCl<,4>所致肝纖維化大鼠肝細(xì)胞基因譜的表達(dá)。 6.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS軟件對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,行單因素方差分析。 開(kāi)展的相關(guān)實(shí)驗(yàn): 1.大鼠肝細(xì)胞基因芯片的制備 2.源于生物發(fā)酵提取物的川芎嗪對(duì)肝纖維化模型動(dòng)物的干預(yù)作用 3.源于生物
5、發(fā)酵提取物的川芎嗪對(duì)肝纖維化肝細(xì)胞相關(guān)癌基因表達(dá)的干預(yù)作用 4.CCl<,4>所致肝纖維化大鼠肝細(xì)胞基因譜研究 實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 1.源于生物發(fā)酵提取物的川芎嗪可明顯減輕肝纖維化程度。 2.源于生物發(fā)酵提取物的川芎嗪可改善肝臟功能,其藥物作用發(fā)揮于6-8周。 3.正常組和藥物組免疫組織化學(xué)反應(yīng)均無(wú)p53和c-met陽(yáng)性反應(yīng)物檢出,8周模型組p53免疫組織化學(xué)反應(yīng)檢出陽(yáng)性反應(yīng)物,主要分布于中央靜脈周?chē)
6、-met免疫組織陽(yáng)性反應(yīng)物在6周和8周均有檢出。 4.源于生物發(fā)酵提取物的川芎嗪可下調(diào)BG671424號(hào)編碼p53結(jié)合蛋白(LOC304798)的mRNA水平。 5.源于生物發(fā)酵提取物的川芎嗪對(duì)HGF激活物基因在肝纖維化肝癌的早期具有上調(diào)作用,中晚期具有下調(diào)作用。 6.造模2周時(shí),篩選出差異表達(dá)基因共184條,其中上調(diào)基因110條,下調(diào)基因74條;造模4周時(shí),篩選出差異表達(dá)基因共273條,其中上調(diào)基因129條,下
7、調(diào)基因144條;造模6周時(shí),篩選出差異表達(dá)基因361條,其中上調(diào)基因134條,下調(diào)基因227條;造模8周時(shí),篩選出差異表達(dá)基因1872條,其中上調(diào)基因763條,下調(diào)基因1109條。 結(jié)論: 1.源于生物發(fā)酵提取物的川芎嗪可明顯減輕肝臟損傷,保護(hù)肝臟功能,延緩肝纖維化進(jìn)程,其藥物作用發(fā)揮于6-8周。 2.源于生物發(fā)酵提取物的川芎嗪對(duì)肝纖維化后期的癌變有明顯抑制作用,可通過(guò)下調(diào)BG671424號(hào)編碼p53結(jié)合蛋白(L
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