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文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分沉默Robo1對(duì)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖的影響
目的:研究Robo1對(duì)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)增殖的影響。
方法:體外培養(yǎng)小鼠BMSCs,構(gòu)建siRNA載體,通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染BMSCs,靶向沉默Robo1,QPCR和Western blot法驗(yàn)證沉默效率,MTT和Brdu法檢測(cè)沉默Robo1基因后對(duì)BMSCs增殖的影響。
結(jié)果:Robo1-siRNA轉(zhuǎn)染BMSCs后, Robo1基因表達(dá)量相
2、較于對(duì)照組Con-siRNA下調(diào)3倍左右,而且Robo1蛋白的表達(dá)水平相較于Con-siRNA組也明顯下調(diào);Con-siRNA和Robo1-siRNA分別轉(zhuǎn)染BMSCs,MTT及Brdu法檢測(cè)結(jié)果顯示使用siRNA沉默Robo1基因的BMSCs細(xì)胞生長(zhǎng)受到顯著抑制,結(jié)論:Robo1與BMSCs生長(zhǎng)密切相關(guān),在Robo1被沉默后,BMSCs生長(zhǎng)受到明顯抑制。
第二部分靶向調(diào)控Robo1的miRNAs的篩選及鑒定
目的:
3、篩選及鑒定靶向調(diào)控Robo1的miRNAs。
方法:用Targetscan、miRNAda等軟件進(jìn)行預(yù)測(cè),以及文獻(xiàn)查詢,篩選出最有可能靶向抑制Robo1的miRNAs,并用miRNAs的mimic處理細(xì)胞,Westernblot檢測(cè)BMSCs中Robo1的表達(dá)差異,找到能明顯引起Robo1變化的miRNA。最后用雙熒光素酶報(bào)告基因法驗(yàn)證miRNA對(duì)Robo1的靶向調(diào)控作用。
結(jié)果:利用生物信息學(xué)軟件對(duì)Robo1可能的
4、靶miRNAs進(jìn)行了分析,從眾多的靶miRNAs中篩選出最可能的靶miRNAs: miR-218、miR-29、miR-146、miR-148。分別用miR-218、miR-29a、miR-146和miR-148 mimics通過脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染BMSCs,Westem blot結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染miR-29a時(shí),Robo1下調(diào)最為明顯。在轉(zhuǎn)染克隆有野生型Robo13'-UTR質(zhì)粒的實(shí)驗(yàn)組中,檢測(cè)熒光素酶活性顯示miR-29組與空白組比較
5、P<0.01;miR-29組與陰性對(duì)照組比較P<0.01,表明miR-29能與Robo1的3'-UTR結(jié)合,從而抑制螢光素酶的活性;而在轉(zhuǎn)染克隆有突變型mutRobo13'-UTR質(zhì)粒的實(shí)驗(yàn)組中,miR-29組與空白組和陰性對(duì)照組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明miR-29不能與mutRobo13'-UTR結(jié)合而抑制螢光素酶的活性。
結(jié)論:miR-29a通過與Robo1的3'-UTR結(jié)合而靶向抑制Robo1。
第三部分
6、miR-29a靶向調(diào)控Robo1抑制BMSCs增殖
目的:研究miR-29a靶向調(diào)控Robo1表達(dá)對(duì)BMSCs增殖的影響。
方法:采用慢病毒載體介導(dǎo)的miR-29a,根據(jù)miRNAbase上公布的pri-miR-29a的序列,合成并構(gòu)建在慢病毒骨架質(zhì)粒中,繼而和慢病毒的包裝質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染工具細(xì)胞(293T,人胚腎細(xì)胞)進(jìn)行慢病毒包裝,繼而裂解細(xì)胞,純化帶有pri-miR-29a的慢病毒顆粒,用于感染細(xì)胞并進(jìn)行檢測(cè)增殖的細(xì)
7、胞實(shí)驗(yàn)。
結(jié)果:本實(shí)驗(yàn)成功構(gòu)建和包裝miR-29a慢病毒,然后選用BMSCs的代表株,通過MTT和Brdu法證明,過表達(dá)miR-29a可抑制BMSCs的增殖能力。real-time PCR和Western blot結(jié)果證明Robo1轉(zhuǎn)染BMSCs后,Robo1表達(dá)量顯著上調(diào),過表達(dá)Robo1組可增強(qiáng)BMSCs增殖能力,而共轉(zhuǎn)染miR-29a和Robo1可回復(fù)miR-29a對(duì)BMSCs增殖能力的抑制作用。
結(jié)論:miR
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