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1、目的:(1)構(gòu)建攜帶人CTLA4-Ig基因的重組非增殖腺病毒載體質(zhì)粒pAdTrack-CMV-hCTLA4-Ig和攜帶人FasL基因的重組非增殖腺病毒載體質(zhì)粒pSuCMV-FasL;(2)重組非增殖腺病毒載體質(zhì)粒pAdTrack-CMV-hCTLA4-Ig和重組非增殖腺病毒載體質(zhì)粒pSuCMV-FasL體外轉(zhuǎn)染人胚腎293細胞內(nèi),以觀察CTLA4-Ig和FasL蛋白表達情況;(3)建立SD→Wistar系大鼠同種異體原位腎移植模型;(4
2、)將CTLA4-Ig基因和FasL基因,在冷保存時經(jīng)供腎動脈局部灌注轉(zhuǎn)染至供腎體內(nèi),觀察其對腎移植大鼠生存期的影響,并探討轉(zhuǎn)CTLA4-Ig基因和Fasl基因的轉(zhuǎn)基因治療誘導大鼠腎移植免疫耐受的可能機理。 結(jié)論:(1)建立的pAdTrack-CMV-hCTLA4-Ig和pSuCMV-FasL非增殖腺病毒體系能有效地表達CTLA4-Ig和FasL;(2)pAdTrack-CMV-hCTLA4-Ig和pSuCMV-FasL能在人腎胚
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