直腸癌發(fā)病相關(guān)基因的克隆及表達研究.pdf

1、中文摘要目的人結(jié)訇l歷癌(hunancolorectaladerDcarcinom，HCRC)在各哥q惡性8槐中是第4位常見白勺|j嚯，剝I留常見惡呦申f耕目比，結(jié)直f敝以其多原發(fā)顱向，及—定自qi副搬向為其糟晾。舅蘇注發(fā)展是涉及多基因西@瞄q逐步進瞎其發(fā)病與細胞期彩洲釬常、基園辮獅拄嚷達尉籪口蛋白睫慨作用有關(guān)。匭峻穢跚疽嘲割挪灘陜基因的表逛對噸瞄毯腸癌嘭蟛打期理具有蘿蟊喜漢。我”評燃蝌鞘減籀女多吉合ccc詛芯硐黼毳發(fā)現(xiàn)有兩條時片段(登

2、錄號分另Ⅱ為cK570304和郵6∞62)在基因芯片嘲為直唰髭匪中的表達比自身正常對照的直腸組織明顯升高。辦擊_兩喲習(xí)掣程朝獺發(fā)生發(fā)展有何關(guān)系，本實描勘奴拉蛹介片段昕陀掰隆配珀擅腸癌綞雙及正裳自翮織中的表達情況來進行研究，為進—步研究結(jié)直腸癌的發(fā)病機理提供資料。方法本實驗研兜拇歐拶身贍群翔夠卉去將剛360862這條E盯片段怍為種子J咧，從Ceneb礬k數(shù)F科應(yīng)用電子克班忉弛好援酵糖I卜_條镕目基因，并對其幽亍了基因定氳染色體分祈，基因的

3、經(jīng)霜黷蛾分1斤，及所編碼的蛋白癡新亍了同原陛、亞細胞毫位租二l彩靜射j預(yù)m雌分杯利用IflPCR結(jié)合Df蚺測序技術(shù)，對其拼接片圍出亍了實驗驗證。全蹄惺交Genebank，登錄號為AY／4篷i63。并進■坊陽移勖徒量P啄的方婦蝴了其茁酗醐甏嘭努和疋常直腸組織中的表斟靚。0(570304所代赫鍘因是已知理馥嘲白(Calm耐ali％C礬)，鈣調(diào)蛋白是細胞內(nèi)臼童要的受啦參％帖熬哪吶信導(dǎo)崩差系統(tǒng)在細目包嚏隨、運現(xiàn)舭靴、微朗耕艇眷重鰳憫，糊㈣肼，繃