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文檔簡介
1、河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師王貴英教授的指導(dǎo)下,由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果,其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文,第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué),實(shí)驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則,承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。向研究生簽名溽嚨廡導(dǎo)師簽章:纊彳步‘級學(xué)院簽暈:‘o二》沙胗年弓月形日河北醫(yī)科大
2、學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師王貴英教授指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的科研成果,論文中除了特別內(nèi)容加以標(biāo)注外,文中不含他人己發(fā)表或者撰寫的科研成果,指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了嚴(yán)格的審查。本研究論文經(jīng)由本人獨(dú)立撰寫,文責(zé)自負(fù)。研究生虢坪暖右導(dǎo)師擗腭影≯擴(kuò),印年弓月),繆Et中文摘要XRCC2基因多態(tài)性與結(jié)直腸癌發(fā)病風(fēng)險的關(guān)聯(lián)研究摘要背景與目的:結(jié)、直腸癌是世界上多發(fā)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率位居第三,僅次于胃癌及肺癌,其發(fā)病進(jìn)程是多種因素積
3、累的過程。DNA的雙鏈損傷可導(dǎo)致基因組穩(wěn)定性下降,引發(fā)腫瘤。XRCC2基因可通過同源重組修復(fù)方式對損傷的雙鏈DNA進(jìn)行修復(fù),以維持基因組的穩(wěn)定性。XRCC2基因的單核苷酸多態(tài)性通過改變基因的表達(dá)從而影響腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及對不同治療手段的反應(yīng)。研究證明,XRCC2基因多態(tài)性與多種惡性腫瘤(如乳腺癌、卵巢癌、食管癌及肺癌)發(fā)病相關(guān)。但與結(jié)直腸癌的相關(guān)研究為數(shù)不多。本實(shí)驗(yàn)通過病例對照研究的方法,對XRCC2基因位點(diǎn)rs3218536A/G及r
4、s3218408G/T多態(tài)與河北地區(qū)結(jié)、直腸癌發(fā)病風(fēng)險進(jìn)行研究。方法:選取2012—2至20142就診于河北冀醫(yī)四院的直腸癌患者143人,結(jié)腸癌患者68人及隨機(jī)選取的132例健康人群作為實(shí)驗(yàn)研究對象。對入組對象,在取得實(shí)驗(yàn)采集對象的知情同意后,收集5ml靜脈血,隨后分別記錄實(shí)驗(yàn)對象的性別、年齡、吸煙、飲酒及家族史。采用蛋白酶K消化一飽和氯化鈉鹽析法及聚合酶鏈反應(yīng)一連接酶檢測反應(yīng)(PolymeraseChainReaction—ligas
5、edetectionreaction,PCR—LDR)對獲得的標(biāo)本進(jìn)行處理,以提取DNA及獲取XRCC2基因的rs3218536G/A和rs3218408G/T兩個基因多態(tài)性位點(diǎn)的等位基因及單體基因分型。對原始數(shù)據(jù)整合后,采用SPSSl90軟件(SPSSCompany,Chicago,Illinois,USA)對所獲取數(shù)據(jù)的進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用妒檢驗(yàn)對性別、抽煙、飲酒、腫瘤家族史加以分析,采用t檢驗(yàn)對年齡加以分析,以P=005為檢驗(yàn)水準(zhǔn),
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