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文檔簡介
1、目的:以原代培養(yǎng)海馬神經元為模型,同時檢測已確定的鋅轉運相關基因(rZIP、ZnT1、ZnT3、MT1、MT3、MT3、DMT1等)在原代培養(yǎng)海馬神經元中是否表達,其表達是否受鋅水平的調控,受調控的基因表達時相,并分析各基因表達的特點及內在聯系,以及各鋅轉運相關基因mRNA表達時相與細胞內外鋅濃度、細胞存活率之間的關系,以期發(fā)現維持海馬神經元鋅內穩(wěn)態(tài)的主要相關基因,為闡明中樞神經系統鋅內穩(wěn)態(tài)機制提供實驗依據,為預防和治療由于神經系統鋅代
2、謝紊亂而引起的神經損傷及老年退行性神經疾病提供理論參考.結論:1、低鋅與高鋅環(huán)境均可導致原代培養(yǎng)海馬神經元存活率顯著下降,但死亡形態(tài)不同.2、原代培養(yǎng)海馬神經元內的總含鋅量主要受細胞外鋅作用濃度的影響,受作用時間影響小.高鋅環(huán)境使海馬神經元細胞核和細胞質含鋅量顯著增加,低鋅環(huán)境則影響不顯著.3、高鋅可使海馬神經元MT1mRNA、MT2mRNA、ZnT-1mRNA和DMT1 mRNA的表達顯著增加,使MT3mRNA的表達顯著下降,低鋅對它
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