原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元鋅內(nèi)穩(wěn)態(tài)研究.pdf

1、目的:以原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元為模型,同時(shí)檢測(cè)已確定的鋅轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因(rZIP、ZnT1、ZnT3、MT1、MT3、MT3、DMT1等)在原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元中是否表達(dá),其表達(dá)是否受鋅水平的調(diào)控,受調(diào)控的基因表達(dá)時(shí)相,并分析各基因表達(dá)的特點(diǎn)及內(nèi)在聯(lián)系,以及各鋅轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因mRNA表達(dá)時(shí)相與細(xì)胞內(nèi)外鋅濃度、細(xì)胞存活率之間的關(guān)系,以期發(fā)現(xiàn)維持海馬神經(jīng)元鋅內(nèi)穩(wěn)態(tài)的主要相關(guān)基因,為闡明中樞神經(jīng)系統(tǒng)鋅內(nèi)穩(wěn)態(tài)機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),為預(yù)防和治療由于神經(jīng)系統(tǒng)鋅代

2、謝紊亂而引起的神經(jīng)損傷及老年退行性神經(jīng)疾病提供理論參考.結(jié)論:1、低鋅與高鋅環(huán)境均可導(dǎo)致原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元存活率顯著下降,但死亡形態(tài)不同.2、原代培養(yǎng)海馬神經(jīng)元內(nèi)的總含鋅量主要受細(xì)胞外鋅作用濃度的影響,受作用時(shí)間影響小.高鋅環(huán)境使海馬神經(jīng)元細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)含鋅量顯著增加,低鋅環(huán)境則影響不顯著.3、高鋅可使海馬神經(jīng)元MT1mRNA、MT2mRNA、ZnT-1mRNA和DMT1 mRNA的表達(dá)顯著增加,使MT3mRNA的表達(dá)顯著下降,低鋅對(duì)它