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1、在論文中,主要討論了兩個(gè)方面的問題:1.用熒光法研究藥物分子與血清白蛋白的作用;2.用比光譜導(dǎo)數(shù)法測(cè)定多組分體系中藥物制劑中藥物含量。 1.綜述部分首先介紹了藥物與蛋白質(zhì)的相互作用研究的意義、熒光分析法的優(yōu)點(diǎn)、熒光猝滅理論和福斯特(F6rster)偶極.偶極無(wú)輻射能量轉(zhuǎn)移理論,歸納了藥物分子與血清白蛋白作用的研究?jī)?nèi)容與方法,總結(jié)了近十余年來的主要研究成果;其次介紹了多組分體系中比光譜導(dǎo)數(shù)分析方法(比值導(dǎo)數(shù)分光光度法、導(dǎo)數(shù)一比導(dǎo)數(shù)
2、分光光度法、零交點(diǎn)比光譜.導(dǎo)數(shù)分光光度法、三重一比光譜導(dǎo)數(shù)分光光度法、四元混合物的比光譜一導(dǎo)數(shù)分光光度法),討論了比光譜.導(dǎo)數(shù)分光光度法的操作問題,總結(jié)了比光譜導(dǎo)數(shù)分析方法的應(yīng)用與進(jìn)展。 2.穿心蓮提取物與牛血清白蛋白相互作用的研究以蘆丁為對(duì)照品,測(cè)定了穿心蓮提取物中總黃酮的含量。采用熒光光譜(三維熒光、時(shí)間驅(qū)動(dòng)模式)和紫外.可見吸收光譜研究了穿心蓮提取物與牛血清白蛋白(BSA)間的相互作用,討論了藥物對(duì)BSA構(gòu)象的影響,證實(shí)了
3、二者間相互作用為單一的動(dòng)態(tài)猝滅過程,求出了猝滅常數(shù),并依據(jù)能量轉(zhuǎn)移理論確定了藥物與蛋白質(zhì)相互作用的最近距離。在求距離時(shí),首次利用Origin7.5直接求積分,而不是通常的“小矩形分割法”。 3.蘆丁與牛血清白蛋白相互作用的研究研究采用熒光光譜(同步熒光、時(shí)間驅(qū)動(dòng)模式)和紫外-可見吸收光譜蘆丁與牛血清白蛋白(BSA)間的相互作用,討論了藥物對(duì)BSA構(gòu)象的影響,證實(shí)了二者間相互作用為單一的動(dòng)態(tài)猝滅過程,求出了猝滅常數(shù),并依據(jù)能量轉(zhuǎn)移
4、理論確定了藥物與蛋白相互作用的最近距離。 4.比值導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定海捷亞中的氯沙坦鉀和氫氨噻嗪以1:1(v/v)乙腈溶液作溶劑和參比液,應(yīng)用紫外吸收比值導(dǎo)數(shù)分光光度法能有效地同時(shí)測(cè)定海捷亞中氯沙坦鉀和氫氯噻嗪,無(wú)需事先分離。兩者的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于4%,回收率在93%~105%之間。 5.三重比光譜導(dǎo)數(shù)法同時(shí)測(cè)定氨基酸注射液中的三種芳香氨基酸嘗試了兩種方案(同步熒光和紫外吸收三重比光譜導(dǎo)數(shù)法)同時(shí)測(cè)定三種芳香氨基酸。實(shí)驗(yàn)發(fā)
5、現(xiàn)熒光法是失敗的,其主要問題是:平行測(cè)定時(shí),峰的位置不一樣:?jiǎn)未螠y(cè)定時(shí),出現(xiàn)異常數(shù)據(jù),沒有線性。并說明了失敗的可能原因。而紫外吸收三重比導(dǎo)數(shù)分光光度法則是成功的。三種氨基酸的線性范圍分別為:酪氨酸4.0×10<'-6>~2.8×10<'-5>mol/L,苯丙氨酸2.0×10<'-5>~1.6×10<'-3>mol/L,色氨酸4.0×10<'-7>~1.6×10<'-6>mol/L。回收率在95%~105%之間。 6時(shí)間驅(qū)動(dòng)熒光猝滅法測(cè)定
6、痕量銅(Ⅱ)研究了銅.酪氨酸熒光靜態(tài)猝滅體系,絡(luò)合物為Cu(Tyr)<,2><'2+>,猝滅常數(shù)K為1.59×10<'10>。首次采用時(shí)間驅(qū)動(dòng)模式代替濃度模式,在pH=8.8硼砂介質(zhì)中,測(cè)得Cu<'2+>的線性范圍為4.00×10<'-7>~1.12×10<'-4>mol/L,相關(guān)系數(shù)R=0.9996,檢出限(3σ)為6.6×10<'-8>Smol/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.78%[n=11,c(Cu<'2+>)=2.4×10<'
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