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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究在心肌細(xì)胞分化和發(fā)育過(guò)程中,Rbm24蛋白發(fā)揮功能和產(chǎn)生的影響。尋找Rbm24結(jié)合的相關(guān)基因的不同水平的RNA,以及結(jié)合目的RNA后所發(fā)揮的功能,為降低Rbm24的表達(dá)導(dǎo)致擴(kuò)張性心肌病等一系列心肌受損和功能紊亂相關(guān)疾病探究原因,尋找相關(guān)的信號(hào)通路,提供一定的實(shí)驗(yàn)及理論依據(jù),為成功解決心臟疾病難題尋找重要的攻克點(diǎn)。
方法:
通過(guò)Western blot免疫印跡檢測(cè)Rbm24和其他心肌相關(guān)蛋白在C2
2、C12細(xì)胞分化中蛋白的表達(dá)情況,并用western blot免疫印跡法來(lái)觀(guān)察各種心肌細(xì)胞系中Rbm24的蛋白水平表達(dá)情況,通過(guò)在心肌細(xì)胞中用siRNA干擾技術(shù)在在心肌細(xì)胞中敲低Rbm24,觀(guān)察敲低后的心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的變化及影響。構(gòu)建Rbm24的過(guò)表達(dá)細(xì)胞系,利用rip-chip技術(shù)尋找Rbm24結(jié)合的靶基因mRNA,并用熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)和GFP報(bào)告系統(tǒng)進(jìn)行尋求Rbm24的結(jié)合區(qū)域。
結(jié)果:
在C2C12分化的過(guò)程
3、中,Rbm24和一些心肌結(jié)構(gòu)蛋白如ACTN2和TNNT2開(kāi)始表達(dá),在小鼠心肌細(xì)胞HL1中,我們敲低Rbm24后發(fā)現(xiàn)ACTN2和TNNT2表達(dá)量都有降低,并在H9C2中過(guò)表達(dá)Rbm24利用RIP-chip技術(shù)進(jìn)一步驗(yàn)證了Rbm24蛋白的靶基因Chrm2,同時(shí),在心肌細(xì)胞中敲低Rbm24后,Chrm2 mRNA表達(dá)上升。我們還通過(guò)GFP報(bào)告基因系統(tǒng)和熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)找出Rbm24蛋白結(jié)合在Chrm2 mRNA分子的CDS區(qū)的大致區(qū)域。<
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