刺參多糖對神經干細胞遷移的作用及其機制研究.pdf

1、神經干細胞(neuralstemcells，NSCs)因具有有自我更新和多向分化潛能，成為治療神經退行性疾病及腦損傷等中樞神經系統(tǒng)疾病的新途徑。NSCs作為未來神經組織修復的種子細胞，移植后細胞的存活和功能的建立仍然存在許多問題。如何調節(jié)干細胞的生長和遷移也是目前神經科學研究的熱點。目前，許多學者正在尋找能夠誘導干細胞遷移和增殖的藥物，提高細胞移植的治療效果，以達到修復損傷神經組織的目的。近年來，刺參多糖及其復合物已被報道在抗腫瘤，抗凝

2、血等方面的藥理活性，而對神經系統(tǒng)疾病的作用研究還較少見。本課題以從鮮刺參中提取分離得到的刺參多糖(SJP)為原料，研究SJP對NSCs體外遷移的影響，并探討SJP促進NSCs體外遷移的作用機制。研究內容及結果如下:
　　 1.刺參多糖分離純化及性質測定
　　 從新鮮海參體壁中提取得到刺參多糖粗提物，將粗提物經過DEAE-Sepharose離子交換層析后得到SJP1、SJP2、SJP3、SJP4四個多糖組分。通過體外神經球

3、遷移實驗對多糖組分進行活性篩選，收集活性組分SJP3。對SJP3進行SephacrylS-200HR凝膠柱層析得到SJP3-1和SJP3-2兩個多糖組分，活性檢測表明SJP3-1具有促進神經球遷移作用，因此我們將SJP3-1（以下簡寫SJP）用于隨后實驗。
　　 苯酚硫酸法測得SJP中總糖含量為57.18％，硫酸咔唑法測得糖醛酸含量為12.39％，BaCl2-明膠比濁法測得硫酸鹽含量29.75％。考馬斯亮藍法和UV光譜分析表明，

4、SJP不含游離蛋白質和核酸成分。IR光譜圖顯示SJP具有硫酸化多糖典型的紅外吸收特征。高效凝膠過濾色譜分析結果表明，SJP為均一組分，以葡聚糖為標準品測得SJP相對分子量為1.79×10Da。旋光儀測得SJP的0.1％水溶液的比旋度[α]20D-48.62°。
　　 2.刺參多糖對體外NSCs作用研究
　　 首先，建立神經前體細胞體外培養(yǎng)形成懸浮的神經球體系。我們從E14.5天Wistar大鼠的胚胎腦組織中分離獲得細胞，

5、用添加生長因子EGF和bFGF的DMEM/F12+B27培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。免疫熒光染色檢測培養(yǎng)細胞中Nestin表達，2％血清誘導細胞分化，對分化后細胞進行GFAP和Tuj1免疫熒光染色檢測。結果表明細胞Nestin免疫熒光染色鑒定陽性，且誘導分化后能定向分化為神經元和星型膠質細胞。因此，我們分離培養(yǎng)的細胞為神經干細胞。
　　 然后我們研究不同濃度SJP對體外NSCs遷移、存活、增殖及分化的作用。體外神經球遷移實驗結果顯示，SJP

6、能夠劑量依賴性促進體外培養(yǎng)的神經干細胞球粘附于培養(yǎng)表面并遷移。利用Brdu標記實驗，對SJP對NSCs增殖作用影響進行檢測，Hoechst/PI雙染檢測SJP對NSCs凋亡的影響，結果顯示SJP能夠維持NSCs在撤除生長因子的培養(yǎng)條件下的存活能力。免疫熒光染色對SJP作用后細胞類型變化進行鑒定，顯示SJP能夠促進遷移的細胞向神經元和星型膠質細胞分化。RT-PCR結果顯示，SJP能下調NestinmRNA水平，上調GFAP及Tuj1的mR

7、NA水平。
　　 3.SJP促進NSCs體外遷移的機制研究
　　 利用RT-PCR及westernblot檢測SJP作用后N-cadherin在mRNA及蛋白水平的表達變化，結果顯示，SJP能夠劑量依賴性地上調N-cadherin表達。通過阻斷信號通路，分別研究了SJP作用過程中ERK，BMP和PI3K/Akt信號通路參與情況。結果顯示，PI3K抑制劑LY294002抑制SJP激活的Akt磷酸化，并顯著抑制SJP的促進神

8、經球遷移作用。同時，LY294002預處理顯著抑制SJP引起的N-cadherin蛋白表達升高，而ERK抑制劑(PD98059)和BMP抑制劑(Noggin)對這些現象沒有影響。綜上，我們認為SJP促進NSCs遷移的作用機制為:SJP通過上調Akt磷酸化，激活PI3K/Akt信號通路，使粘附分子N-cadherin表達增高，促使神經球粘附于培養(yǎng)表面并發(fā)生細胞遷移。
　　 本論文研究表明刺參硫酸化多糖SJP能夠促進胚胎NSCs的遷