白介素-16在胸腔積液中細胞的表達研究.pdf

1、目的:探討白介素-16(Interleukin16，IL-16)在胸腔積液中細胞的表達及IL-16的含量與胸腔積液中細胞計數、胸腔積液的性質的關系。 方法: 收集各種性質的胸腔積液30例，其中良性16例，惡性14例，用瑞氏染色法對胸腔積液進行細胞分類；并用流式細胞術(FlowCytometry，F(xiàn)CM)檢測胸腔積液中T淋巴細胞的水平；原位雜交法(InSituHybridizationISH)及免疫組化的方法檢測胸腔積液各

2、細胞IL-16mRNA及蛋白的表達情況；采用細胞涂片法與石蠟包埋切片法進行免疫熒光雙染，比較兩種不同的標本制備方法下陽性細胞表達情況，同時檢測胸腔積液中CD4+、CD8+細胞、CD19+B細胞、CD14+細胞的IL-16表達情況。比較它們之間的差別并分析它們之間的聯(lián)系。結果分別用百分率或x±s表示，使用SPSS13.0進行分析。 結果 1.胸腔積液中IL-16mRNA在良性組總陽性表達水平(27.69±5.09)％高于惡

3、性組(20.64±4.27)％，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在良性組淋巴細胞表達水平(22.25±4.30)％高于惡性組(15.00±3.37)％，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與惡性胸腔積液相比，單核/巨噬細胞、間皮細胞表達水平降低，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)； 2.IL-16mRNA表達水平與淋巴細胞數呈正相關(n=30，r=0.513，P=O.004)，與中性粒細胞、單核/巨噬細胞、間皮細胞及癌細胞無相關性

4、。IL-16mRNA表達水平與CD3+T淋巴細胞(n=30，r=0.384，P=O.036)、CD4+T淋巴細胞(n=30，r=0.363，P=0.049)呈正相關，與CD8+T淋巴細胞無相關性； 3.胸腔積液中IL-16蛋白在良性組總陽性表達水平(20.69±5.72)％高于惡性組(15.36±3.46)％，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在良性組淋巴細胞表達水平(17.44±5.74)％高于惡性組(11.86±3.26)％

5、，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。并且與惡性胸腔積液相比，單核/巨噬細胞、間皮細胞表達水平降低，差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)； 4.IL-16蛋白表達水平與淋巴細胞呈正相關(n=30，r=0.832，P=0.000)，與中性粒細胞、單核/巨噬細胞、間皮細胞及癌細胞無相關性。IL-16蛋白表達水平與CD3+T、CD4+T淋巴細胞呈正相關(r=0.396，0.385；P=0.030，0.036)；與CD8+T淋巴細胞無相關性；

6、 5.細胞涂片法免疫熒光雙染結果未見IL-16雙陽性細胞，而細胞石蠟包埋切片法可見IL-16雙陽性細胞；6.胸腔積液中CD4+細胞、CD8+細胞、CD19+B淋巴細胞、CD14+細胞(單核細胞)均可表達IL-16。 結論 1.胸腔積液中淋巴細胞是胸腔積液IL-16的主要來源，單核/巨噬細胞是次要來源，間皮細胞極少量表達I]L-16，CD4+細胞、CD8+細胞、CD19+B淋巴細胞、CD14+細胞(單核細胞)均可表