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文檔簡介
1、目的:研究槲皮素(quercetin,Que)誘導的人乳腺癌MCF—7細胞死亡中的作用,初步探討自噬和凋亡機制在MCF—7細胞死亡中的相關(guān)性。 方法:用不同濃度的Que處理MCF—7細胞,采用MTT法測定Que對MCF—7細胞增殖的抑制作用;應用MODC熒光染色,Hochest33258染色,AO/EB染色觀察給藥后自噬和凋亡的發(fā)生;分別用ALLN抑制m—calpain、z—IETD—FMK抑制caspase8、E64d抑制Ca
2、thepsins,采用MTT法結(jié)合LDH漏出率、免疫熒光法和流式細胞僅研究抑制自噬與凋亡機制在Que誘導的MCF—7細胞死亡中的關(guān)系。 結(jié)果:Que對MCF—7細胞生長有顯著的抑制作用,且此作用呈明顯的時間、劑量依賴性:(AO/EB)和MDC熒光染色顯示Que給藥后可誘導MCF—7細胞發(fā)生自噬和凋亡,24h自噬和凋亡同時存在,自噬特異性蛋白LC3被激活:LDH漏出率實驗結(jié)果表明,在Que給藥前用3—MA阻斷自噬或者氯喹(ehlo
3、roquine,Chlo)堿化溶酶體,Que對MCF—7細胞的細胞毒性作用增強;堿化溶酶體后,流式細胞儀檢測結(jié)果顯示,Que可使MCF—7細胞的凋亡峰提前,免疫熒光法檢測發(fā)現(xiàn)LC3表達減少。應用caspase8抑制劑可增強Que對MCF—7細胞的抑制作用,但是cathepsins廣譜抑制劑E64d能降低Que對MCF—7的生長抑制。 結(jié)論:Que能明顯抑制MCF—7細胞的生長,并誘導其發(fā)生自噬和凋亡。在Que誘導的MCF—7細胞
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