HMGB1對急性重癥胰腺炎大鼠胰腺腺泡細胞死亡方式影響的研究.pdf

1、目的:分析急性重癥胰腺炎大鼠血清HMGB1濃度與胰腺腺泡細胞脹亡的關(guān)系,通過干預NF-κB在介導細胞死亡中的作用,初步探討HMGB1誘導胰腺腺泡細胞脹亡的機制。
　　 方法:隨機將80只SD大鼠分為四組:假手術(shù)組(A組,n=8只);SAP模型組(B組,n=24只;PDTC干預組(C組,n=24只);PDTC+EP干預組(D組,n=24只)。假手術(shù)組大鼠開腹后僅翻動腸管;采用膽胰管逆行注射3％?；悄懰徕c建SAP模型;于SAP制模前

2、半小時腹腔內(nèi)注射PDTC,建立PDTC干預組;于SAP制模前半小時腹腔內(nèi)注射PDTC,制模后1h尾靜脈注射EP建立PDTC+EP干預組。每組于制模后按6h、12h、24h分成3個亞組,于上述時間點處死大鼠取靜脈血及胰腺組織。以ELISA法檢測血清中HMGB1濃度;流式細胞術(shù)檢測胰腺腺泡細胞脹亡百分比;免疫組織化學法檢測胰腺組織中NF-κB表達:進行血清HMGB1濃度、NF-κB活化量及胰腺腺泡細胞脹亡百分比相關(guān)性分析。
　　 結(jié)

3、果:與A組大鼠相比,B組大鼠6h、12h、24h血清中HMGB1濃度及腺泡細胞脹亡百分比均明顯升高(P=0.000),且血清HMGB1濃度與胰腺腺泡細胞脹亡百分比呈正相關(guān)(r=0.846;P=0.000)。B組大鼠6h、12h、24h胰腺組織NF-κB活化量明顯高于A組(P=0.000),12h的活化量高于6h(P=0.015),而與24h無差異(P=0.806),且胰腺組織NF-κB活化與胰腺腺泡細胞脹亡百分比呈正相關(guān)(r=0.731

4、;P=0.000)。B組大鼠12h內(nèi)胰腺組織NF-κB活化與血清HMGB1濃度呈正相關(guān)(r=0.581;P=0.023)。C組大鼠6h、12h、24h時間點胰腺腺泡細胞脹亡百分比均低于B組(P=0.040,P=0.017,P=0.044),與C組相比,D組大鼠腺泡細胞脹亡百分比6h、12h、24h均比C組降低(P=0.033,P=0.004,P=0.027)。
　　 結(jié)論:SAP時HMGB1在介導炎癥反應的同時,誘導胰腺腺泡細胞