HMGB1誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細(xì)胞JAK2-STAT3信號(hào)通路活化的研究.pdf

1、目的:研究晚期炎性因子HMGB1是否通過(guò)JAK/STAT信號(hào)通路誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細(xì)胞早期炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6的釋放，初步探討HMGB1在急性重癥胰腺炎病程中促使炎性反應(yīng)加重的機(jī)制，為臨床預(yù)防、治療SAP，減少并發(fā)癥提供新的思路。
　　 方法:將32只SD大鼠處死后，取胰腺分離胰腺腺泡細(xì)胞，將所得細(xì)胞懸液等分為4組，①A組:正常對(duì)照組②B組:促進(jìn)組（HMGB1組），在胰腺腺泡細(xì)胞中加入HMGB1（終濃度1μ g/

2、mL）③C組:抑制組1（JAK2抑制劑-AG490組），AG490(終濃度25μmol/L)于HMGB1誘導(dǎo)前30min加入培養(yǎng)細(xì)胞④D組:抑制組2（STAT3抑制劑-雷帕霉素）（RPM）組，RPM（終濃度40ng/ml）于HMGB1誘導(dǎo)前30min加入培養(yǎng)細(xì)胞。每大組按HMGB1分別干預(yù)10min、30min、60min、120min、3h、6h、12h、24h分為8個(gè)亞組，每亞組1.5ml。分別于上述時(shí)間點(diǎn)采樣，實(shí)時(shí)定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶

3、鏈反應(yīng)(RT-PCR)和蛋白印跡法(Western-blot)檢測(cè)10min、30min、60min、120min時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞中JAK2、STAT3mRNA表達(dá)及60min、120min時(shí)間點(diǎn)JAK2、STAT3蛋白表達(dá);酶聯(lián)接免疫吸附劑(ELISA)測(cè)定3h、6h、12h、24h時(shí)間點(diǎn)上層液中TNF-α、IL-1、IL-6因子的表達(dá)。并對(duì)各組檢測(cè)指標(biāo)作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　 結(jié)果:與A組比較，B組各時(shí)間點(diǎn)JAK2 mRNA及30mi

4、n、60min、120min時(shí)間點(diǎn)STAT3mRNA的相對(duì)表達(dá)量升高，60min、120min時(shí)間點(diǎn)JAK2、STAT3蛋白表達(dá)升高，有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01);且在HMGB1刺激下，JAK2 mRNA10min活化其相對(duì)表達(dá)量升高，60min達(dá)高峰，STAT3 mRNA逐漸活化，30min相對(duì)表達(dá)量升高，60min達(dá)高峰;3h、6h、12h時(shí)間點(diǎn)TNF-α及3h、6h、12h、24h時(shí)間點(diǎn)IL-1、IL-6因子的表達(dá)明顯升高(P

5、＜0.01);TNF-α釋放在3h即升高，6h達(dá)高峰，12h維持較高水平，24h降至正常;IL-1釋放在3h即開始上升，6h、12h一直維持高水平，至24h達(dá)高峰;IL-6于3h達(dá)高峰，6h、12h一直處于高水平，24h有所下降。與B組比較，C組、D組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)JAK2 mRNA的相對(duì)表達(dá)量及30min、60min、120min時(shí)間點(diǎn)STAT3 mRNA的相對(duì)表達(dá)量下降，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05，P＜0.01);60min、120mi

6、n JAK2、STAT3蛋白相對(duì)表達(dá)量顯著降低(P＜0.01);3h、6h、12h時(shí)間點(diǎn)TNF-α及3h、6h、12h、24h時(shí)間點(diǎn)IL-1、IL-6因子的表達(dá)降低（P＜0.05，P＜0.01）。C組、D組之間比較各時(shí)間點(diǎn)JAK2、STAT3 mRNA和蛋白及TNF-α、IL-1、IL-6因子的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 結(jié)論:HMGB1可直接誘導(dǎo)胰腺腺泡細(xì)胞JAK2/STAT3信號(hào)通路的活化及TNF-α、IL-1