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1、在Xcc 8004基因組中沒(méi)有注釋zur基因,用大腸桿菌的Zur蛋白序列比對(duì)Xcc8004基因組,發(fā)現(xiàn)編號(hào)為XC1430的ORF編碼的蛋白與大腸桿菌的Zur蛋白有42﹪的相似性。通過(guò)整合突變的方法構(gòu)建了XC1430的突變體NK1430。NK1430在含400 μM Zn2+的豐富培養(yǎng)基和含110μMZn+的基本培養(yǎng)基不能生長(zhǎng),而野生型8004和互補(bǔ)菌CNK1430則能正常生長(zhǎng)。在含300 μM Zn2+的豐富培養(yǎng)基中,NK1430菌體積
2、累的鋅為4.21μg/1010個(gè)細(xì)胞,而8004和CNK1430分別只有1.67和1.83μg/1010個(gè)細(xì)胞。這表明XC1430編碼的產(chǎn)物是鋅吸收調(diào)控蛋白。為了確定XC1430與Xcc致病的關(guān)系,對(duì)NK1430進(jìn)行了致病性實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明Zur是Xcc致病所必需的。HR反應(yīng)檢測(cè)結(jié)果顯示NK1430在辣椒葉上引起的過(guò)敏性反應(yīng)減弱,提示Zur可能與Ⅲ型分泌途徑有關(guān)。對(duì)致病生化因子的檢測(cè)結(jié)果顯示,NK1430的胞外蛋白酶、胞外纖維素酶、胞外淀
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