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文檔簡介
1、本試驗選取與羅非魚抗菌機制(溶菌→抗原呈遞→除菌)相關(guān)的C型溶菌酶、MHCⅡ、IgM、Hepcidin基因作為研究目標,采用中心復(fù)合試驗設(shè)計和響應(yīng)曲面分析法,在試驗室條件下研究了溫度(18-34℃)、無乳鏈球菌(Streptococcusagalactiae)濃度(0.4-6.4×105cfu/mL)對此4個基因在吉富羅非魚幼魚腸(intestine)、肝臟組織(hepatopancreas)基因表達量的聯(lián)合效應(yīng)。結(jié)果表明:
2、(1)溫度一次效應(yīng)、二次效應(yīng)對羅非魚腸、肝臟組織IgM基因表達量均有極顯著影響(P<0.01);無乳鏈球菌濃度一次效應(yīng)對基因表達量無顯著影響(P>0.05)。只在腸組織,溫度與無乳鏈球菌濃度間互作效應(yīng)顯著(P<0.05),且溫度效應(yīng)大于濃度。分別建立了吉富羅非魚腸、肝臟IgM基因表達量模型(方程中T代表溫度,S代表無乳鏈球菌):Y-i=0.89416-0.11213T+0.40982S-5.49×10-3T×S+3.69×10-3T2-
3、0.041717S2Y-h=5.91988-0.49657T-0.3665 S+8.25×10-3T×S+0.012332T2+0.027961S2方程決定系數(shù)分別為0.9832、0.983,說明方程的擬合度很高;校正系數(shù)分別為0.9665、0.9661,模型選擇恰當(dāng),預(yù)測系數(shù)分別為0.8329、0.8317,表明可用于吉富羅非魚IgM基因表達量的預(yù)測。
(2)溫度一次效應(yīng)、二次效應(yīng),以及無乳鏈球菌濃度一次效應(yīng)對羅非魚腸、肝臟
4、組織MHCⅡ基因表達量均有極顯著影響(P<0.01);無乳鏈球菌濃度二次效應(yīng)無顯著影響(P>0.05)。溫度與無乳鏈球菌濃度間互作效應(yīng)不顯著(P>0.05),且溫度效應(yīng)大于濃度,分別建立了吉富羅非魚腸、肝臟MHCⅡ基因表達量模型:Y-i=-2.01656+0.15758T+0.12399S-8.02×10-5T×S-2.38×10-3T2-8.37×10-3S2Y-h=-4.99697+0.43387T-0.10429S+4.79×10
5、-3T×S-7.26×10-3T2+0.012283S2方程決定系數(shù)分別為0.9775、0.9843,說明方程的擬合度很高;校正系數(shù)分別為0.9551、0.9685,模型選擇恰當(dāng),預(yù)測系數(shù)分別為0.7989、0.8694,表明可用于吉富羅非魚MHCⅡ基因表達量的預(yù)測。
(3)溫度一次效應(yīng)、二次效應(yīng),以及無乳鏈球菌濃度一次效應(yīng)對羅非魚腸、肝臟組織C型溶菌酶基因表達量均有極顯著影響(P<0.01);病菌濃度二次效應(yīng)不顯著(P>0.
6、05)。在肝臟組織雙因子互作效應(yīng)顯著(P<0.05),且溫度效應(yīng)大于濃度。分別建立了吉富羅非魚腸、肝臟C型溶菌酶基因表達量模型:Y-i=7.89294-0.60287T+0.15724S-2.4×10-3T×S+0.012645T2-1.51×10-3S2Y-h=9.08919+-0.71431T+0.14081 S-4.76×10-3T× S+0.015534T2+0.010734S2方程決定系數(shù)分別為0.983、0.9935,說明方
7、程的擬合度很高;校正系數(shù)分別為0.9659、0.9871,模型選擇恰當(dāng),預(yù)測系數(shù)分別為0.8591、0.9373,表明可用于吉富羅非魚C型溶菌酶基因表達量的預(yù)測。
(4)無乳鏈球菌濃度的一次、二次效應(yīng)以及溫度的一次效應(yīng)對羅非魚腸、肝臟組織Hepcidin基因表達量均有顯著影響(P<0.01);溫度與無乳鏈球菌濃度間互作效應(yīng)不顯著(P>0.05),且溫度效應(yīng)大于濃度。分別建立了吉富羅非魚腸、肝臟Hepcidin基因表達量模型:Y
8、-i=0.26327+0.03552T+6.58×10-3S-1.07×10-3T×S-2.96×10-4T2+5.94×10-3S2Y-h=1.14776-0.047564T+0.091206S-6.02×10-4T×S+1.59×10-3T2-7.5×10-3S2方程決定系數(shù)分別為0.9876、0.9741,說明方程的擬合度很高;校正系數(shù)分別為0.9751、0.9482,模型選擇恰當(dāng),預(yù)測系數(shù)分別為0.9322、0.8255,表明可
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