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文檔簡介
1、應(yīng)用動物實驗、SDS-PAGE電泳和免疫印跡等方法對8株嗜溫氣單胞菌(BA1、BA3、BA10、BA11、BA15、BA16、XA23和BA6)的致病性、外膜蛋白型及其免疫保護(hù)性進(jìn)行研究。首先，將這8株細(xì)菌人工感染健康小鼠、鯽魚和鱉。結(jié)果表明嗜水氣單胞菌BA6株為非致病株，其余7株嗜溫氣單胞菌為致病株，但細(xì)菌的毒力大小在不同表型種間和不同菌株間都存在差異。分別用超聲波法、超聲波加EP(EDTA和PMSF)法、研磨法和研磨加EP法四種不同
2、方法提取了嗜水氣單胞菌BA3株的外膜蛋白。SDS-PAGE電泳結(jié)果表明，超聲波加EP法提取的外膜蛋白濃度最大，蛋白條帶最清晰。進(jìn)一步采用超聲波加EP法提取了9株嗜溫氣單胞菌BA1、BA3、BA10、BA11、BA15、BA16、XA23、BA6(非致病株)和J-1(標(biāo)準(zhǔn)株)的外膜蛋白，并對其SDS-PAGE電泳圖譜進(jìn)行了分析，結(jié)果顯示5株溫和氣單胞菌(BA10、BA11、BA15、BA16和XA23)的OMP型相似，4株嗜水氣單胞菌(J
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