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文檔簡介
1、在哺乳動(dòng)物小腸對碳水化合物的吸收過程中,Na+依賴性單糖轉(zhuǎn)運(yùn)體1(SGLT1)和易化性單糖轉(zhuǎn)運(yùn)體2(GLUT2)起重要的作用。FABP2(即Intestinal-FABP)是細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)結(jié)合蛋白家族中的成員之一,在小腸的長鏈脂肪酸(16~20C)的吸收、代謝和(或)轉(zhuǎn)運(yùn)中起重要作用。動(dòng)物體內(nèi)的寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)載體PEPT1主要在小腸表達(dá),它對小腸中寡肽的吸收、代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)起主要作用。大量的研究表明,谷氨酸胺能改善斷奶仔豬的吸收功能。本試驗(yàn)旨在研究仔
2、豬斷奶后小腸黏膜SGLT-1、GLLIT-2、FABP-2和PEPT-1基因mRNA表達(dá)的發(fā)育性變化規(guī)律及谷氨酰胺是否對上述基因mRNA的表達(dá)產(chǎn)生影響。
本試驗(yàn)選擇21日齡斷奶杜長大仔豬為研究對象,對照組飼喂基礎(chǔ)日糧,試驗(yàn)組飼喂基礎(chǔ)日糧+1%谷氨酰胺,斷奶當(dāng)天選擇3頭仔豬進(jìn)行屠宰,斷奶后3、5、7、14d對照組和試驗(yàn)組分別選擇3頭仔豬進(jìn)行屠宰,取十二指腸、空腸和回腸黏膜樣品,通過熒光定量RT-PCR方法測定SGLT-1、G
3、LUT-2、FABP-2和PEPT-1基因mRNA的表達(dá)量。
試驗(yàn)主要結(jié)果如下:
1、SGLT1 mRNA在十二指腸的表達(dá)量較高,回腸其次,空腸中表達(dá)量較低,但各腸段之間差異不顯著。GLUT2 mRNA在十二指腸的表達(dá)量較高,空腸其次?;啬c較低,各腸段之間差異也不顯著。但添加谷氨酰胺后使兩種基因在不同腸段的表達(dá)量結(jié)果進(jìn)行了加強(qiáng)。十二指腸、空腸中SGLT1基因mRNA表達(dá)量從斷奶后第3d開始持續(xù)升高,回腸SGL
4、T1表達(dá)量從斷奶開始呈現(xiàn)上升趨勢,但在斷奶后第7d表達(dá)量較低,第14d又顯著上升(P<0.05)。GLUT2基因mRNA在十二指腸和空腸中的表達(dá)量從斷奶第3d至7d呈現(xiàn)持續(xù)上升的趨勢,第7d達(dá)到最高水平(P<0.05),但在第14d降至斷奶當(dāng)天水平,回腸GLUT2表達(dá)量在斷奶后第5d達(dá)到最高水平,而后逐漸回落至斷奶當(dāng)天水平。日糧添加1%谷氨酰胺可促進(jìn)SGLT-1和GLUT-2基因mRNA的表達(dá),但表達(dá)量差異不顯著。
2、F
5、ABP2 mRNA的表達(dá)量在空腸最高,回腸其次,十二指腸中的表達(dá)量較低,但各腸段之間差異不顯著。FABP2基因在十二指腸、空腸和回腸的表達(dá)量均是從斷奶后第3d開始呈現(xiàn)遞增的趨勢,至斷奶后第14d達(dá)到最高值。各時(shí)間點(diǎn)GLN組FABP2表達(dá)量均比對照組有一定的提高,不過表達(dá)量之間差異不顯著,但日糧添加1%谷氨酰胺可促進(jìn)FABP2基因提前恢復(fù)至斷奶前水平。
3、PEPT1 mRNA在十二指腸的表達(dá)量較高,空腸其次,回腸中的表達(dá)量
6、較低,但各腸段之間差異不顯著。PEPT1基因在十二指腸、空腸和回腸的表達(dá)量均是從斷奶后第3d開始呈現(xiàn)遞增的趨勢,至斷奶后第14d達(dá)到最高值。十二指腸PEPT1的表達(dá)量從斷奶第5d開始超過斷奶當(dāng)天水平;而空腸、回腸斷奶后表達(dá)量始終低于斷奶當(dāng)天。GLN組基因PEPT1基因表達(dá)量略高于對照組,但無顯著差異。
綜上所述,①斷奶仔豬十二指腸、空腸和回腸三個(gè)腸段中SGLT-1、GLUT-2、FABP-2和PEPT-1基因mRNA的表達(dá)
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