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文檔簡介
1、本研究以4年生盆栽和7年生設(shè)施栽培的甜櫻桃品種‘紅燈'(Prunus avium L.‘Hongdeng')為試材,于2008-2010年在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝試驗站進(jìn)行,主要研究了花芽萌動期短時間高溫脅迫、不同升溫速度和休眠進(jìn)程等對設(shè)施甜櫻桃雌、雄蕊發(fā)育的影響,分析了休眠進(jìn)程對設(shè)施甜櫻桃花芽及周圍組織中營養(yǎng)物質(zhì)含量的影響效應(yīng),初步探討了高溫影響設(shè)施甜櫻桃花器官發(fā)育的生理機(jī)制。主要結(jié)果如下:
1、設(shè)施甜櫻桃花芽萌動期高溫處理時
2、間越臨近花期對開花的促進(jìn)效果越明顯;而越早的高溫處理對始花期的促進(jìn)效果越不明顯,但使得甜櫻桃整個花期縮短?;ǚ勰讣?xì)胞減數(shù)分裂時期的高溫處理使得設(shè)施甜櫻桃花期比對照少了5天;單核有絲分裂時期的高溫處理使得設(shè)施甜櫻桃的始花期比對照提前了7天。
2、設(shè)施甜櫻桃花芽萌動期雌、雄蕊發(fā)育的不同階段高溫處理后,對雌、雄蕊的發(fā)育及花期花器官的影響部位和影響程度不同?;ǚ勰讣?xì)胞減數(shù)分裂時期35 ℃高溫處理4 h,減數(shù)分裂形成異常多分體比例為
3、對照的14倍,成熟花粉粒的產(chǎn)生比對照提前了7天,但是隨后部分花粉解體消失,花藥干枯,殘存的花粉離體培養(yǎng)不萌發(fā);單核花粉時期或單核花粉有絲分裂時期進(jìn)行35 ℃處理后,不同程度加快了花藥的發(fā)育進(jìn)程,但造成部分花粉粒的解體消失;花期花藥變褐率增加,快速干癟,不能正常散粉;產(chǎn)生的成熟花粉粒大都癟小,離體培養(yǎng)萌發(fā)率顯著降低。最終三高溫處理花粉萌發(fā)率分別為0%、11%、38.9%,而對照花粉萌發(fā)率為70.8%。雌蕊發(fā)育過程中短時間的高溫脅迫對大孢子
4、發(fā)育和正常胚囊形成的影響不大,但受高溫脅迫影響三處理花期雌蕊柱頭枯萎率分別為對照的1.4倍、2.2倍、3.9倍,花冠卷曲率分別為對照的8.5倍、12.2倍、17.9倍。
3、設(shè)施甜櫻桃花芽萌動期晝溫12 ℃-18 ℃的范圍內(nèi),升溫速度對設(shè)施甜櫻桃的萌芽率、雌蕊發(fā)育和花期的影響不大,但是較慢的升溫速度使得花期花朵開放整齊一致。雄蕊對升溫速度的敏感性強(qiáng)于雌蕊,升溫速度越快雄蕊的發(fā)育進(jìn)程越快,而對雌蕊發(fā)育進(jìn)程的影響不明顯。
5、> 4、未正常滿足自然休眠的設(shè)施甜櫻桃即使給予適宜的培養(yǎng)條件其雌、雄蕊也不能正常發(fā)育。淺休眠時期的甜櫻桃設(shè)施培養(yǎng)后雌、雄蕊自始至終都處于未發(fā)育原始狀態(tài);深休眠時期甜櫻桃培養(yǎng)42天后56.8%花藥的小孢子仍處于小孢子母細(xì)胞時期,16.7%處于四分體時期,26.5%的花藥已經(jīng)產(chǎn)生了單核小孢子,并且只有16%的雌蕊已經(jīng)分化出了珠心和珠被;休眠解除期甜櫻桃設(shè)施培養(yǎng)28天后即產(chǎn)生成熟花粉,42天后95%雌蕊已經(jīng)完成胚珠、胚囊的分化。
6、 5、設(shè)施甜櫻桃花芽鱗片能更敏感的感受到環(huán)境的變化,進(jìn)入比較活躍的狀態(tài)?;ㄑ亏[片中變化活躍的淀粉酶活力與其它各部位淀粉酶活力持續(xù)降低的不協(xié)調(diào)是深休眠時期花芽不能正常開花的原因之一。另外,花芽萌動期設(shè)施甜櫻桃花芽及周圍組織中可溶性蛋白含量的升高,及較高的淀粉酶活力有利于花芽萌發(fā),而花芽的正常萌發(fā)需要充分利用花芽鱗片和生長點中的淀粉,還原糖,可溶性蛋白。設(shè)施培養(yǎng)環(huán)境對處于淺休眠時期的甜櫻桃有可能是種逆境,促使各部位游離氨基酸含量的升高
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