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文檔簡介
1、甲殼動物在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中占據(jù)十分重要的地位,特別是上世紀80年代以來興起的對蝦養(yǎng)殖行業(yè),給我國沿海地區(qū)帶來了可觀的經(jīng)濟效益,但在養(yǎng)殖規(guī)模不斷擴大的同時,各種疾病的爆發(fā)也給對蝦養(yǎng)殖業(yè)帶來了較多的困擾和巨大的經(jīng)濟損失。近年來,隨著對蝦病害與免疫學(xué)研究的深入,許多免疫相關(guān)因子的基因序列和功能得到了深入的研究和了解??怪嗵且蜃?Anti-lipopolysaccharide factors,ALF)在甲殼動物固有免疫防御體系的識別和清除病原菌功
2、能中起著重要的作用,對其深入的研究有助于甲殼動物疾病的防御和控制。在本論文的研究中,以凡納濱對蝦為材料,圍繞其ALF(ALF-AVK)基因的克隆與其蛋白的特性分析展開了研究,主要包括以下幾方面;
1.根據(jù)NCBI中一段類似ALF的EST序列設(shè)計引物,利用RACE技術(shù)克隆得到了凡納濱對蝦(Litopenaeusvannamei)的一段ALF序列并根據(jù)其蛋白序列特有的丙氨酸-纈氨酸-賴氨酸3個特別的氨基酸序列定名為ALF-AVK序
3、列,該序列全長705bp,含有一個43bp的5'端非編碼區(qū)(UTR),之后為396bp的開放閱讀框(ORF),3'端包含有293bp的多聚賴氨酸的尾巴。ALF-AVK基因編碼122個氨基酸組成的蛋白序列,分子量約為13.7kDa,等電點為9.95。
2.利用熒光定量PCR分析了ALF-AVK在凡納濱對蝦六種不同組織的轉(zhuǎn)錄水平發(fā)現(xiàn),該基因在血細胞中轉(zhuǎn)錄水平最高,其次為鰓和心臟,而在肌肉、肝胰腺以及腸中轉(zhuǎn)錄處于較低的水平。同樣利用
4、qPCR技術(shù)對作為對蝦體內(nèi)主要免疫防御器官的血細胞在經(jīng)過對蝦白斑癥病毒和鰻弧菌刺激之后ALF-AVK基因的轉(zhuǎn)錄水平變化做了研究。WSSV感染之后該基因可能由于應(yīng)激作用在6h前轉(zhuǎn)錄水平會有一定量的升高,之后開始下降知道24h恢復(fù)正常水平,而之后隨著WSSV的復(fù)制其轉(zhuǎn)錄水平又會出現(xiàn)上升直到96 h。在鰻弧菌感染組,ALF-AVK的表達量會逐漸上升直到12h到達最高峰,之后緩慢下降直到96h。
3.構(gòu)建了pET-30a-ALF的原核
5、表達載體,并對其進行了原核表達。使用IPTG誘導(dǎo)法對重組蛋白rALF-AVK進行大量誘導(dǎo)表達,用His標簽親和層析柱對其進行了純化。使用純化rALF-AVK蛋白免疫Balb/C品系小鼠后制備了多克隆抗體血清,經(jīng)Western blotting檢測發(fā)現(xiàn)多抗血清可以識別分子量為21kDa的重組蛋白并可在鰻弧菌及WSSV感染之后的對蝦血細胞總蛋白14kDa的預(yù)期位置上檢測到特異性條帶條帶。
4.利用間接酶聯(lián)免疫反應(yīng)(ELISA)和細
6、菌-蛋白結(jié)合沉淀反應(yīng)兩個實驗驗證了ALF-AVK重組蛋白與革蘭氏陰性鰻弧菌(Vibrioanguillarum)的結(jié)合活性。ELISA結(jié)果顯示隨著rALF-AVK蛋白濃度的增加,吸光值也會相應(yīng)增加,而細菌-蛋白結(jié)合沉淀實驗顯示鰻弧菌與rALF-AVK孵育之后的沉淀樣品中含有重組蛋白。為了驗證ALF是否會參與鰻弧菌與WSSV感染對蝦的過程,我們還進行了對蝦體內(nèi)中和反應(yīng)的實驗,結(jié)果顯示鰻弧菌與rALF-AVK孵育之后會對對蝦的死亡率有一定的
7、推遲作用,而WSSV與rALF-AVK的孵育對死亡率并沒有明顯的影響。上述的實驗結(jié)果證明rALF-AVK對鰻弧菌有一定的結(jié)合活性。
5.以純化的ALF-AVK重組蛋白為抗原制作的鼠源多抗血清為一抗,采用石蠟切片、免疫組化技術(shù),研究了ALF在凡納濱對蝦血細胞、鰓、心臟、腸和肝胰腺等組織器官中的分布特點。結(jié)果表明:ALF主要表達并存在于血細胞中,在鰓絲小葉邊緣微血腔、心肌束間隙、肝小管間隙以及腸壁邊緣有陽性信號出現(xiàn)。結(jié)論認為凡納濱
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