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文檔簡介
1、試驗從不同日齡健康雞群的嗉囊、十二指腸、膽囊、空腸、回腸和盲腸內容物中分離產氣莢膜梭菌,確定其基因型。此外,從健康雞回腸分離篩選到一株對產氣莢膜梭菌具有良好拮抗性、耐熱、耐酸和耐膽鹽的芽孢桿菌。最后,將分離的芽孢桿菌用于動物試驗,研究其對產氣莢膜梭菌引起的壞死性腸炎雞群生長性能、免疫器官指數、回腸菌群及其多樣性的影響。其主要內容包括:
1.產氣莢膜梭菌的分離鑒定:采用CW卵黃卡那霉素和紫牛乳培養(yǎng)基,從21、28、35、42
2、、49日齡健康雞群的組織內容物中分離,其中十二指腸、膽囊、空腸、回腸內容物未分離到產氣莢膜梭菌,嗉囊和盲腸的內容物分離得到27株產氣莢膜梭菌,檢出率為9.0%。
2.產氣莢膜梭菌的基因型:分離的27株產氣莢膜梭菌經Multi-PCR都只擴增出a條帶,毒素基因分型結果均為A型。REP-PCR和ERIC-PCR兩種分型方法均表明不同日齡、不同組織來源的產氣莢膜梭菌亞型差異明顯,而同一日齡、相同組織的亞型較單一,交叉有少數其他亞
3、型。
3.芽孢桿菌的篩選:從健康雞空腸、回腸、盲腸內容物中分離到5株芽孢桿菌(K1,H1,H2,M1,M2),經篩選得到耐受性較好的H2,其分子生物學鑒定為地衣芽孢桿菌。通過代謝產物抗病原微生物的生物學性能試驗,發(fā)現H2具有很好的抑菌性能,其體外抑菌成分主要是酸性依賴物質。
4.動物試驗:購買健康1日齡鐵腳麻135羽,隨機分成9組。1組是空白對照,不進行感染。2到9組均在15日齡時每只雞灌喂1mL球蟲卵囊(1
4、00萬個/ml),17-20日齡每天灌喂產氣莢膜梭菌1mL CVCC2030(1.0×108CFU/mL),建立感染模型。3、4、5為預防組,分別在基礎日糧中添加0.05%、0.1%、0.2%菌粉Ⅰ(含芽孢桿菌H2活菌數1.0×109CFU/g)。6、7、8為治療組,在0-21日齡飼喂基礎日糧中添加0.05%的菌粉Ⅰ,21日齡后分別在基礎日糧中添加0.1%、0.2%、0.4%菌粉Ⅱ(含芽孢桿菌H2活菌數1.0×1010CFU/g),9組
5、在基礎日糧中添加0.1%鹽霉素作為治療對照組。
(1)生長性能:28日齡時添加芽孢桿菌預防、治療感染雞模型和空白組的末期體重、平均日增重均比感染組高,差異極顯著(P<0.01);料重比比感染組低,差異極顯著(P<0.01)。其中4、8組效果最明顯。
(2)免疫器官指數:28日齡時3、4、5組法氏囊指數、胸腺指數、脾臟指數與感染組的差異極顯著(P<0.01),4組脾臟指數與3、5組的差異顯著(P<0.05),說
6、明添加0.1%菌粉Ⅰ在基礎日糧中對提高肉雞免疫器官指數有效。6、7、8組胸腺指數、脾臟指數與感染組的差異極顯著(P<0.01),法氏囊指數與感染組的差異顯著(P<0.05)。9組法氏囊指數、胸腺指數、脾臟指數與感染組的差異極顯著(P<0.01),與空白組的差異不顯著(P>0.05)。
(3)回腸菌群:28日齡時,3、4、5組產氣莢膜梭菌、大腸桿菌、腸球菌和總需氧菌數量顯著下降(P<0.05),乳酸桿菌、雙歧桿菌、類桿菌和總
7、厭氧菌數量顯著升高(P<0.05)。6、7、8組乳酸桿菌、雙歧桿菌、類桿菌和總厭氧菌數量顯著升高(P<0.05),產氣莢膜梭菌、大腸桿菌、腸球菌和總需氧菌數量極顯著下降(P<0.01)。9組各種菌數與感染組的差異不顯著(P>0.05),結果表明,芽孢桿菌預防和治療組都使回腸健康指數B/E值升高。
(4)PCR-DGGE技術分析回腸菌群結構及多樣性:28日齡時,空白組、飼喂芽孢桿菌預防、治療各組與感染組的圖譜條帶差顯極著異(
8、P<0.01),感染組條帶數僅為19,表明腸道內菌群多態(tài)性降低??瞻捉M條帶數是26.3,3、4、5組條帶數分別是23.7、31、30.3,說明飼喂芽孢桿菌能夠保護腸道微生物群,提高雞腸道微生物多態(tài)性,4組效果最好。6、7、8、9組條帶數分別是23.6、25.3、33.7、21,說明在飼喂芽孢桿菌預防的基礎上,再添加高劑量的芽孢桿菌治療也能夠保護腸道微生物群的多態(tài)性,8組效果最好。
(5)回腸形態(tài)檢測:空白組、預防組、治療組
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