納豆芽孢桿菌的沸石吸附條件篩選及其緩解產(chǎn)氣莢膜梭菌對肉雞負(fù)面影響的研究.pdf

1、本試驗主要研究沸石對納豆芽孢桿菌的吸附作用和吸附后的納豆芽孢桿菌對感染產(chǎn)氣莢膜梭菌肉雞的影響。試驗共分三部分：
　　 試驗一測定了納豆芽孢桿菌的生長曲線及不同粒度沸石改性前后吸銨值的大小；利用JMP軟件的Plackett-Burman設(shè)計法和完全析因設(shè)計法，對沸石吸附納豆芽孢桿菌的條件進行篩選。試驗結(jié)果表明：本試驗所用納豆芽孢桿菌的最佳培養(yǎng)時間是8h；沸石的吸銨值隨著粒度的降低而升高，高溫改性可以提高沸石的吸銨值。沸石吸附納豆芽

2、孢桿菌的最佳條件是：粒度400目，添加量0.7g/mL，時間10min，溫度35℃，轉(zhuǎn)速150rpm。
　　 試驗二研究納豆芽孢桿菌對感染產(chǎn)氣莢膜梭菌肉雞生產(chǎn)性能及血清相關(guān)指標(biāo)的影響。將480只1d AA肉雞隨機分為5個處理，每個處理6個重復(fù)，每個重復(fù)16只，各組飼喂如下日糧：對照組（非感染攻毒），對照日糧；感染組（感染攻毒），對照日糧；抗生素感染組（感染攻毒），對照日糧+桿菌肽鋅（400mg/kg）；100mg/kg納豆菌感染

3、組（感染攻毒），對照日糧+100mg/kg納豆菌；200mg/kg納豆菌感染組（感染攻毒），對照日糧+200mg/kg納豆菌。分別在肉雞第14-16d（前期）和34-36d（后期）用低劑量的產(chǎn)氣莢膜梭菌（自行活化和培養(yǎng)，其新鮮肉湯培養(yǎng)物中菌數(shù)約為108/mL）對感染組、抗生素感染組、100mg/kg納豆菌感染組和200mg/kg納豆菌感染組肉雞進行飲水攻毒。測定肉雞生產(chǎn)性能及血清相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果表明：1.感染產(chǎn)氣莢膜梭菌可導(dǎo)致肉雞生產(chǎn)性能

4、下降；前、后期血清中MDA含量分別升高30.56％（P>0.05）、95.60％（P<0.01），SOD活性分別降低29.74（P<0.01）、5.90％（P>0.05），GSH-Px活性分別降低20.38％（P<0.05）、16.82％（P>0.05）；后期血清中堿性磷酸酶（AKP）活性提高61.07％（P<0.05）；前、后期血清T3和T4的含量均無顯著影響（P>0.05），但在一定程度上提高了T3的含量；前期血清免疫球蛋白IgA、

5、IgG的含量有所提高（P>0.05），后期IgA、IgG含量有所降低（P>0.05）。2.與感染組相比，添加200mg/kg載菌沸石可在一定程度上改善肉雞后期及全期的生產(chǎn)性能。3.添加100mg/kg納豆芽孢桿菌使感染肉雞前、后期血清中MDA的含量分別降低了18.18％（P>0.05）和28.61％（P<0.01），200mg/kg納豆芽孢桿菌使感染肉雞前、后期血清中MDA的含量降低19.01％（P>0.05）和29.40％（P<0.0

6、1）；100mg/kg和200mg/kg納豆芽孢桿菌分別提高了感染肉雞前期血清中SOD的活性20.05％（P>0.05）和20.11％（P>0.05）；納豆芽孢桿菌使肉雞血清中GSH-Px活性也有一定的提高，但無顯著性差異（P>0.05）。4.100mg/kg和200mg/kg納豆芽孢桿菌處理對肉雞血清各生化指標(biāo)均無顯著差異（P>0.05），但AKP相對于感染組分別降低了14.38％和17.70％（P>0.05）。5.相對于感染組，納豆

7、芽孢桿菌則明顯提高了肉雞后期血清中T4的含量（P<0.05），但對前期血清T4及前、后期T3影響不大（P>0.05）。
　　 試驗三研究納豆芽孢桿菌對感染產(chǎn)氣莢膜梭菌肉雞器官指數(shù)、血清DAO、NO及細胞凋亡的影響。材料和方法同試驗二。結(jié)果表明：1.與對照組相比，感染產(chǎn)氣莢膜梭菌使肉雞前后期各器官影響均有不同程度提高，但影響不大（P>0.05）；可導(dǎo)致肉雞后期血清中二胺氧化酶（DAO）活性提高37.68％（P<0.05），前、后期

8、血清一氧化氮（NO）含量分別提高138.61％（P<0.01）和14.37％（P>0.05）；使肉雞胸腺死亡細胞升高（P>0.05），活細胞數(shù)量下降（P>0.05）。2.與感染組相比，添加100mg/kg和200mg/kg納豆芽孢桿菌后，血清中DAO活性分別降低了17.73％（P>0.05）和19.61％（P>0.05）。3.添加100mg/kg和200mg/kg的納豆芽孢桿菌，相比于感染組血清中NO含量，前期分別降低了29.93％（P