版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、肺部感染性疾病第一節(jié)肺炎概述[定義]指終末氣道、肺泡和肺間質(zhì)的炎癥,可由病原微生物、理化因素、免疫損傷、過敏及藥物所致。流行病學(xué)一、細菌性肺炎為常見病。二、肺炎發(fā)病率和病死率升高的原因。1、病原體變遷。2、人口老齡化、吸煙、伴有基礎(chǔ)疾病和免疫功能低下3、HAP發(fā)病率增加。4、病原學(xué)診斷困難。5、不合理使用抗生素致細菌耐藥性增加。6、部分人口貧困化加劇。病因發(fā)生肺炎的決定性因素:病原體、宿主因素。病因:致病微生物理化因素免疫損傷過敏藥物病
2、原體入侵途徑社區(qū)獲得性肺炎:空氣吸入血流播散鄰近感染部位蔓延上呼吸道定植菌的誤吸醫(yī)院獲得性肺炎:誤吸胃腸道定植菌通過人工氣道吸入環(huán)境中的致病菌發(fā)病機制、病理正常的呼吸道防御機制——隆突以下呼吸道保持無菌。正常呼吸道免疫防御機制:咳嗽反射、纖毛—粘液系統(tǒng)、巨噬細胞。病原體下呼吸道充血、水腫纖維蛋白滲出、細胞浸潤一些病原菌可致壞死空洞。多數(shù)肺炎愈后結(jié)構(gòu)和功能完全恢復(fù)。分類按解剖分類:大葉性肺炎(肺泡性肺炎)小葉性肺炎(支氣管性肺炎)間質(zhì)性肺
3、炎分類按病因分類:細菌性肺炎病毒性肺炎非典型病原體所致肺炎真菌性肺炎其它病原體所致肺炎理化因素所致肺炎(放射性肺炎、化學(xué)性肺炎、類脂性肺炎)分類按患病環(huán)境分類:社區(qū)獲得性肺炎醫(yī)院獲得性肺炎特殊命名:呼吸機相關(guān)性肺炎(VAP)衛(wèi)生保健相關(guān)性肺炎(HCAP)免疫抑制相關(guān)性肺炎社區(qū)獲得性肺炎(CAP)是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實質(zhì)炎癥,包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。診斷依據(jù):呼吸道癥狀發(fā)熱體征血常規(guī)異常X線檢
4、查有陰影排他病原體的特點常見病原體:肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、卡他莫蘭漢菌、金葡菌、軍團菌、支原體、衣原體、病毒等細菌學(xué)特點:G菌多、耐藥菌少醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)醫(yī)院內(nèi)肺炎(NP):患者入院時不存在、也不處于潛伏期,而于入院48小時后在醫(yī)院(包括老年護理院、康復(fù)院)內(nèi)發(fā)生的肺炎。診斷依據(jù):同CAP。無感染高危因素患者常見致病菌:肺、流、金、大、克等有感染高危因素患者常見致病菌:金、綠、腸、克。病原體的特點病原學(xué)診斷:1、常見病原體:
5、需氧G桿菌(流感桿菌、綠膿桿菌、腸桿菌、不動桿菌等)、肺炎鏈球菌、真菌、金葡菌(MRSA)、表葡菌(MRSE)。2、特點:G桿菌多、耐藥菌多、混合感染多、病死率高。臨床表現(xiàn)癥狀:全身癥狀呼吸道癥狀體征:診斷(三部曲)確診肺炎確定病原體評估嚴重程度一、明確肺炎診斷臨床診斷依據(jù)1新近出現(xiàn)的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病癥狀加重并出現(xiàn)膿性痰伴或不伴胸痛。2發(fā)熱。3肺實變體征和(或)濕性羅音。4WBC10109L或4109L伴或不伴核左移。5胸部X
6、線檢查顯示片狀、斑片狀浸潤性陰影或間質(zhì)性改變伴或不伴胸腔積液。以上1~4項中任何一款加第5項并除外肺結(jié)核、肺部腫瘤、非感染性肺間質(zhì)性疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺嗜酸性粒細胞浸潤癥、肺血管炎等可建立臨床診斷。二、確定病原體1、痰2、經(jīng)纖支鏡或人工氣道吸痰3、防污染毛刷4、支氣管肺泡灌洗液5、經(jīng)皮細針抽吸6、血、胸腔積液培養(yǎng)7、肺組織檢查及培養(yǎng)8、尿抗原試驗三、評估嚴重程度決定肺炎嚴重性的三個主要因素:局部炎癥程度肺部炎癥的播散全身炎癥
7、反應(yīng)程度危險因素:1,病史:年齡、基礎(chǔ)疾病、相關(guān)因素2,體征:R、P、BP、T、意識障礙、肺外感染。3,實驗室檢查:血常規(guī)、動脈血氣、腎功能、血漿白蛋白、血培養(yǎng)、內(nèi)環(huán)境失衡、凝血功能、膿毒癥。4,影像學(xué)檢查CAP入院治療標準住院治療標準:滿足下列標準之一,尤其是兩種或兩種以上條件并存時,建議住院治療(1)年齡≥65歲(2)存在以下基礎(chǔ)疾病或相關(guān)因素之一:①COPD②糖尿?、勐孕?、腎功能不全④惡性實體腫瘤或血液病⑤獲得性免疫缺陷綜合征⑥
8、吸人性肺炎或存在容易發(fā)生吸入的因素⑦近1年內(nèi)曾因CAP住院⑧精神狀態(tài)異常⑨脾切除術(shù)后⑩器官移植術(shù)后⑩慢性酗酒或營養(yǎng)不良⑾長期應(yīng)用免疫抑制劑CAP入院治療標準(3)存在以下異常體征之一:①呼吸頻率>30次min②脈搏>120次min③動脈收縮壓90mmHg④體溫>40℃或35℃⑤意識障礙⑥存在肺外感染病灶如敗血癥、腦膜炎。CAP入院治療標準(4)存在以下實驗室和影像學(xué)異常之一:①WBC20x109L或50mmHg③血肌酐106molL或血
9、尿素氮7.1mmolL④血紅蛋白90gL或紅細胞壓積30%⑤血漿白蛋白25gL⑥有敗血癥或彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的證據(jù),如血培養(yǎng)陽性、代謝性酸中毒、凝血酶原時間(PT)和部分凝血活酶時間(APT)延長、血小板減少⑦X線胸片顯示病變累及1個肺葉以上、出現(xiàn)空洞、病灶迅速擴散或出現(xiàn)胸腔積液。CAP病情嚴重程度的評價方法主要包括CURB-65及肺炎嚴重指數(shù)(PSI)這兩種評分體系。疾病嚴重程度評分[如CURB65標準(意識模糊、呼吸頻率、低
10、血壓、≥65歲)],或預(yù)后模型(如PSI)可用于確定哪些CAP患者可進行門診治療。PSI標準依據(jù)死亡風(fēng)險將患者分為5個等級,其預(yù)測死亡率的能力已被多個研究所證實。根據(jù)PSI標準,Ⅰ、Ⅱ級死亡風(fēng)險的患者應(yīng)在門診治療,Ⅲ級風(fēng)險者應(yīng)留觀或短期住院治療,Ⅳ、Ⅴ級風(fēng)險者則應(yīng)住院治療PSI標準評分是基于有無增加死亡風(fēng)險的病史,而CURB65標準則是直接針對現(xiàn)存疾病。肺炎可能惡化現(xiàn)存疾病,如阻塞性肺病、缺血性心衰、糖尿病,而這些疾病本身可能需要住院治
11、療。此外,若存在罕見疾病,如神經(jīng)肌肉或鐮狀紅細胞病,可能需要住院,但并不影響PSI評分。最新修訂的BTS標準(CURB65評分)BTS標準最早成于1987年,后經(jīng)多次修定。最新修訂的BTS標準包括5個易測因素:意識模糊(經(jīng)一種特定的精神檢測證實,或患者對人物、地點、時間的定向障礙)、BUN>7mmolL(20mgdL)、呼吸頻率≥30次min、低血壓(收縮壓<90mmHg或舒張壓≤60mmHg年齡≥65歲,取其首字母縮寫即為CURB65
12、。CURB65評分0~1分的患者應(yīng)門診治療,2分者應(yīng)住院治療,≥3分者則需進入ICU。其簡化版(CRB65)無需檢測BUN,適于基層個體執(zhí)業(yè)者。CURB-65意識障礙(對人、地點、時間的定向力障礙)氮質(zhì)血癥(尿素氮≥7mmoll)呼吸頻率(≥30次分)低血壓(收縮壓<90mmHg,舒張壓<60mmHg)年齡(≥65歲)其中每一項達到標準得1分,0~1分患者可以在門診治療,2分以上的患者需要住院,而3分以上的患者可能需要在ICU治療。PS
13、I評分美國肺炎預(yù)后研究組PSI評分包括的項目較多,主要根據(jù)患者年齡、合并癥、查體以及生化檢查等,共有20個條目,每個條目設(shè)置的分數(shù)不同。將所有條目得分相加,總分按<51、51~70、71~90、91~130、>130,分為I~V級,I~II級可以門診治療,III級需要觀察,IV級以上需要住院治療。由于CURB-65評分直接與CAP病情嚴重程度相關(guān),隨著評分的增高,患者死亡率顯著增高,同時其條目設(shè)置簡單,在急診等地應(yīng)用便捷,因此應(yīng)得到更為
14、廣泛的采用。而PSI評分較多關(guān)注患者的合并癥,與肺炎嚴重程度相關(guān)性不強,同時因條目復(fù)雜,不適用于門、急診等機構(gòu)。PSI評分系統(tǒng)美國肺炎預(yù)后研究組(PT)危險分數(shù)的等級PSI標準的使用使用PSI標準時,應(yīng)綜合考慮各種主觀和客觀因素。將低死亡風(fēng)險的患者收入院治療的原因有:(1)肺炎本身的并發(fā)癥,(2)患者的潛在疾病惡化,(3)患者不能口服藥物或無法進行門診管理,(4)多個因素評分恰在界值之上或稍下。當(dāng)肺炎并發(fā)動脈血氧飽和度<90%或動脈血氧
15、分壓(PaO2)<60mmHg時,被認為是Ⅰ~Ⅲ級死亡風(fēng)險患者住院治療的獨立指征。此外,PSI標準低死亡風(fēng)險(Ⅰ~Ⅲ級)的患者發(fā)生休克、共病失代償、滲出性胸膜炎、持續(xù)不能口服治療、社會問題(患者生活不能自理、無人照顧)、對經(jīng)驗性抗生素治療無反應(yīng)等,也應(yīng)住院治療。其他需要住院的醫(yī)學(xué)或心理社會因素包括:頑固性嘔吐、注射藥物濫用、嚴重的心理疾病、無家可歸、整體功能狀態(tài)差、認知功能障礙。IDSAATS指南中CAP病情嚴重程度評估主要包括CURB
16、65和肺炎嚴重指數(shù)(PSI)兩種評分體系但孰優(yōu)孰劣尚不清楚。CURB65評分條目簡單直接與CAP病情嚴重程度相關(guān)急診應(yīng)用方便。PSI評分條目復(fù)雜不適用于門診和急診。目前對于符合兩個主要標準即氣管插管機械通氣和需要使用升壓藥物的感染性休克肺炎患者可確診為重癥CAP也是收入重癥監(jiān)護室(ICU)的絕對指征。此外符合3項以上重癥肺炎次要標準的患者也需收入ICU。我國指南未分主、次要標準凡出現(xiàn)7項中任何1項或以上者都可被診斷為重癥肺炎其中僅“氧合
17、指數(shù)300”和“X線胸片顯示雙側(cè)或多肺葉受累、入院48小時內(nèi)病變擴大≥50%”與IDSAATS指南中的相應(yīng)項目有所不同??紤]到我國國情指南定義重癥肺炎的標準應(yīng)放寬一些。重癥肺炎的診斷98年版我國CAP指南1意識障礙。2呼吸頻率30次min。3PaO260mmHg、PaO2FiO2300需行機械通氣治療。4血壓9060mmHg。5胸片顯示雙側(cè)或多肺葉受累或入院48h內(nèi)病變擴大≥50%。6少尿:尿量20mlh或80ml4h或急性腎功能衰竭需
18、要透析治療重癥肺炎診斷標準2006年版重癥肺炎診斷標準:出現(xiàn)下列征象中1項或以上者可診斷為重癥肺炎,需密切觀察,積極救治,有條件時,建議收住ICU治療(1)意識障礙。(2)呼吸頻率〕30次min。(3)Pa0260mmHgPa02Fi02300需行機械通氣治療。(4)動脈收縮壓90mmHg(5)并發(fā)膿毒性休克。(6)X線胸片顯示雙側(cè)或多肺葉受累,或人院48h內(nèi)病變擴大≥50%。(7)少尿:尿量20mlh,或80ml4h,或并發(fā)急性腎功能
19、衰竭需要透析治療。嚴重社區(qū)獲得性肺炎的標準美國成人社區(qū)獲得性肺炎管理指南美國傳染病協(xié)會與美國胸科學(xué)會聯(lián)合簽發(fā)(2007年)次要標準呼吸頻率≥30次minPaO2FiO2≤250多個肺葉浸潤意識模糊定向障礙尿毒血癥(BUN≥20mgdL)白細胞減少(白細胞計數(shù)<4000個mm3)血小板減少(血小板計數(shù)<100000個mm3)低體溫(深部體溫<36℃)低血壓,須進行積極的液體復(fù)蘇主要標準有創(chuàng)性機械通氣感染性休克,須使用血管升壓類藥物注:BU
20、N為尿素氮;PaO2FiO2為動脈氧分壓與吸入氧濃度之比;WBC為白細胞a其他應(yīng)考慮的標準有:低血糖(非糖尿病患者)、急性酒精中毒或酒精戒斷綜合征、低鈉血癥、不明原因的低謝性酸中毒或乳酸水平升高、肝硬化、無脾癥b需進行無創(chuàng)性通氣可替代呼吸頻率≥30次min或PaO2FiO2≤250c感染是其唯一原因鑒別診斷1、肺結(jié)核2、肺癌3、急性肺膿腫4、肺血栓5、其它治療1、抗感染:經(jīng)驗性治療目標性治療(病原體治療)2、痰液引流3、支持治療、維持水
21、電解質(zhì)、酸堿平衡CAP抗菌藥物的選擇1青壯年、無基礎(chǔ)疾病患者:常見病原體:肺炎鏈球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、流感嗜血桿菌等??咕幬镞x擇:大環(huán)內(nèi)酯類、青霉素、第一代頭孢菌素、新喹諾酮類(如左氧氟沙星、司帕沙星、曲伐沙星等)。2老年人或有基礎(chǔ)疾病患者:抗菌藥物選擇:第二代頭孢菌素、β內(nèi)酰胺類β內(nèi)酰胺酶抑制劑或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類、新喹諾酮類。3需要住院患者:抗菌藥物選擇:①第二代頭孢菌素單用或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類②頭孢噻肟或頭孢曲松單用或聯(lián)合大環(huán)內(nèi)
22、酯類③新喹諾酮類或新大環(huán)內(nèi)酯類④青霉素或第一代頭孢菌素聯(lián)合喹諾酮類或氨基糖苷類。4重癥患者:抗菌藥物選擇:①大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)合頭孢噻肟或頭孢曲松②具有抗假單胞菌活性的廣譜青霉素β內(nèi)酰胺酶抑制劑或頭孢菌素類或前二者之一聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類③碳青霉烯類④青霉素過敏者選用新喹諾酮聯(lián)合氨基糖苷類。HAP的抗菌治療經(jīng)驗性治療:(1)輕、中癥HAP:常見病原體:腸桿菌科細菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)等。抗菌藥物選擇:第
23、二、三代頭孢菌素(不必包括具有抗假單孢菌活性者)、β內(nèi)酰胺類β內(nèi)酰胺酶抑制劑青霉素過敏者選用氟喹諾酮類或克林霉素聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類。(2)重癥HAP:常見病原體:銅綠假單胞菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、不動桿菌、腸桿菌屬細菌、厭氧菌。抗菌藥物選擇:喹諾酮類或氨基糖苷類聯(lián)合下列藥物之一:①抗假單胞菌β內(nèi)酰胺類如頭孢他啶、頭孢哌酮、哌拉西林、替卡西林、美洛西林等②廣譜β內(nèi)酰胺類β內(nèi)酰胺酶抑制劑(替卡西林克拉維酸、頭孢哌酮舒巴坦鈉、哌
24、拉西林他佐巴坦)③碳青霉烯類(如亞胺培南)④必要時聯(lián)合萬古霉素(針對MRSA)⑤當(dāng)估計真菌感染可能性大時應(yīng)選用有效抗真菌藥物。重癥肺炎的治療原則:高效、廣譜、足量、聯(lián)合、安全。重擊療法(降階梯治療)抗生素治療后評估抗感染治療4872小時進行評價。有效臨床表現(xiàn):體溫下降癥狀改善血常規(guī)有所恢復(fù)X線有所好轉(zhuǎn)抗感染無效的原因藥物未覆蓋病原菌細菌耐藥特殊病原體感染呼吸道分泌物引流欠佳出現(xiàn)并發(fā)癥影響療效的宿主因素非感染性疾病藥物熱IDSAATS指南
25、中建議IDSAATS指南中建議抗菌治療至少持續(xù)5天保持體溫正常48~72小時在終止治療前僅存在不超過1種CAP的相關(guān)臨床不穩(wěn)定狀態(tài)。如果最初的療效不佳或并發(fā)肺外感染則應(yīng)延長治療時間。通常換用的口服抗菌藥物應(yīng)和有效靜脈制劑為同一類。針對特殊致病原如軍團菌或銅綠假單胞菌等國內(nèi)外指南均建議應(yīng)用較長的療程(2周左右)。臨床穩(wěn)定狀態(tài)的標準病情平穩(wěn)的標準如下:(1)體溫≤37.8℃(2)心率≤100次min(3)呼吸頻率≤24次min(4)收縮壓≥
26、90mmHg(5)SaO2≥90%或 PaO2≥60mmHg(呼吸室內(nèi)空氣時)(6)能夠正常經(jīng)口進食(7)意識狀態(tài)正常無反應(yīng)肺炎“無反應(yīng)肺炎”是2007年IDSAATS指南提出的新醫(yī)學(xué)概念指CAP患者盡管接受了抗菌藥物治療但無足夠的臨床反應(yīng)狀況常分為持續(xù)無反應(yīng)肺炎和惡化或進展型無反應(yīng)肺炎兩型。臨床上有15%的CAP患者對初始抗菌藥物治療無適當(dāng)反應(yīng)。造成肺炎無反應(yīng)的原因中感染因素占40%如未覆蓋所有病原體、耐藥或?qū)λ幬锊幻舾械确歉腥拘砸蛩?/p>
27、占15.8%如肺炎并發(fā)癥、肺栓塞、心衰被誤診為肺炎等。無反應(yīng)肺炎定義在接受抗感染治療的情況下,CAP患者沒有獲得顯著改善的一種臨床情況。既往曾經(jīng)將無反應(yīng)肺炎定義為抗生素治療至少10日后,仍有肺部浸潤陰影以及肺部急性感染的臨床表現(xiàn)(例如:持續(xù)發(fā)熱38度,伴有不適、咳嗽和/或呼吸困難),臨床狀況無改善或惡化;或者肺炎發(fā)病12周后影像學(xué)表現(xiàn)為肺部陰影無吸收。進展型肺炎定義為抗感染治療24小時后臨床表現(xiàn)惡化、且影像學(xué)上表現(xiàn)為肺部陰影增加50%以
28、上,或者治療72小時后臨床上出現(xiàn)需要通氣輔助治療的急性呼吸功能不全和/或感染性休克的狀態(tài)。分類根據(jù)定義,所有CAP患者中,無反應(yīng)肺炎主要分兩種類型。第—種是進展型無反應(yīng)肺炎,即臨床表現(xiàn)為進行性惡化的肺炎。其中—部分是初治重癥CAP患者,患者通常在發(fā)病72小時之內(nèi)出現(xiàn)急性呼吸衰竭需要機械通氣和/或存在感染性休克,因此具備進入ICU的指征。另一部分進展型患者則是在其他科室治療過程中由于病情惡化而具備進入1CU指征的,這部分患者—般發(fā)病超過7
29、2小時,呼吸衰竭和低血壓的情況多數(shù)是由于治療過程中出現(xiàn)的并發(fā)癥導(dǎo)致的,據(jù)統(tǒng)計,在最終有進入ICU指征的所有CAP患者中,約45%的病例都屬于此類。第二種類型的特點是病情呈持續(xù)性或無反應(yīng)。另外,既往曾經(jīng)把出現(xiàn)CAP癥狀后肺內(nèi)浸潤陰影持續(xù)大于30天的肺炎稱為無反應(yīng)或慢反應(yīng)性肺炎,這類患者中,20%患者在重新評估后能發(fā)現(xiàn)CAP以外的疾病。原因表1有助于逐步推斷導(dǎo)致無反應(yīng)肺炎的潛在原因。無反應(yīng)肺炎病因中感染性因素占到約40%,致病病原體包括耐藥
30、菌(如肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單孢菌),軍團菌,少見病原體(如結(jié)核分枝桿菌、曲菌/真菌、奴卡氏菌、肺孢子菌);非感染性因素占約15%,主要原因有新生物、肺出血、肺水腫、閉塞性支氣管炎伴機化性肺炎(BOOP)、嗜酸性肺炎、藥物誘發(fā)浸潤和肺血管炎;此外,其中病因不明者占45%。CAP病例研究中,無反應(yīng)肺炎的發(fā)生率為15.1%,造成肺炎無反應(yīng)性的原因為感染性因素的占40%,非感染性的為15.8%,其他為原因不明確。經(jīng)過邏輯回歸分析,
31、成為獨立相關(guān)危險因素的因子有肝病、肺炎高危群體、粒細胞減少、多葉滲出、胸腔積液、影像學(xué)空洞和COPD等。對治療無反應(yīng)肺炎的判斷無反應(yīng)肺炎的臨床特點表現(xiàn)為,沒有或延遲達到臨床穩(wěn)定狀態(tài)(即:體溫37.8度;心率≤100次/分;呼吸頻率≤24次/分;收縮壓90mmHg;在呼吸室內(nèi)空氣時血氧飽和度90%或血氧分壓60mmHg;正常經(jīng)口進食;意識狀態(tài)正常)。因此在治療的前72小時一般不作出無反應(yīng)肺炎的診斷,只有在病情惡化或有新的病原體培養(yǎng)資料或流
32、行病學(xué)調(diào)查提示其它病因時才考慮在這一階段更改抗生素治療。無反應(yīng)肺炎的處理CAP仍沿用經(jīng)驗性治療。如何處理這些對常規(guī)治療無反應(yīng)的患者是經(jīng)驗性治療面臨的難點。經(jīng)驗性抗感染治療失敗時,應(yīng)重新對患者進行全面的臨床評估,深入病原學(xué)及影像學(xué)檢查??咕委煈?yīng)覆蓋更為廣泛的病原菌,力求達到對不典型病原體及耐藥病原體感染的控制。預(yù)防鍛煉減少危險因素疫苗HAP的預(yù)防1患者取半坐位以減少吸入危險性。2診療器械特別是呼吸治療器械嚴格消毒、滅菌切實執(zhí)行無菌操作制
33、度。醫(yī)護人員洗手是減少和防止交叉感染的最簡便和有效措施之一。3盡可能縮短人工氣道留置和機械通氣時間。減少鼻胃插管和縮短留置時間。盡量避免或減少使用H2受體阻滯劑和抗酸劑或以硫糖鋁取代之。4選擇性胃腸道脫污染和口咽部脫污染預(yù)防HAP有待進一步研究目前不提倡使用。避免呼吸道局部應(yīng)用抗生素。肺炎球菌肺炎定義是由肺炎鏈球菌所引起的肺炎。病因肺炎鏈球菌:G雙球菌有莢膜。寄生在口腔、鼻咽部不產(chǎn)毒素、莢膜產(chǎn)生致病力干燥痰存活數(shù)月、陽光直射1小時、加熱
34、至52度10分鐘病理充血期紅色肝變期灰色肝變期消散期臨床表現(xiàn)癥狀誘因全身中毒癥狀呼吸道癥狀咳痰血胸痛氣促體征早期無異常望觸叩聽特點:常見于青壯年、老年、嬰幼兒,自然病程12周并發(fā)癥敗血癥感染性休克胸膜炎、膿胸心包炎、腦膜炎、關(guān)節(jié)炎實驗室檢查血液檢查痰涂片痰培養(yǎng)藥敏血培養(yǎng)胸水培養(yǎng)聚合酶鏈反應(yīng)熒光標記抗體檢測X線檢查大片陰影、支氣管充氣征、肋膈角變鈍。3~4周吸收少數(shù)機化性肺炎診斷癥狀體征胸部X線檢查病原菌檢查(確診主要依據(jù))治療一、抗菌藥
35、物治療:80%對青霉素敏感PSSP耐青霉素的肺炎鏈球菌PRSP對青霉素中介敏感的肺炎鏈球菌PNSP二、痰液引流三、對癥、支持治療四、并發(fā)癥的處理治療五、感染性休克的治療1、補充血容量2、血管活性藥物應(yīng)用3、控制感染4、激素5、水電解質(zhì)、酸堿平衡6、控制心衰預(yù)后葡萄球菌肺炎定義是由葡萄球菌引起的急性肺化膿性感染。常發(fā)生有基礎(chǔ)疾病患者。病因葡萄球菌:G球菌金葡菌(凝固酶陽性)表葡菌、腐生葡萄球菌(凝固酶陰性)致病物質(zhì):外毒素、酶。具有溶血、
36、壞死、殺白細胞、血管痙攣。致病力由凝固酶測定,陽性強MSSA、MSSE、MRSA、MRSE、MRCNS感染途徑吸入血源直接播散病理肺組織壞死張力性肺氣囊腫氣胸膿氣胸支氣管胸膜瘺化膿性心包炎腦膜炎肺膿腫臨床表現(xiàn)癥狀:吸入性無特殊血源性—皮膚傷口、癤癰、中心靜脈導(dǎo)管植入、吸毒體征:早期—癥狀、體征不平行血源性—肺外病灶實驗室檢查血液檢查痰液檢查痰涂片痰培養(yǎng)X線檢查典型四大X線征象:肺浸潤、肺膿腫、肺空泡征、膿胸和膿氣胸病變特點:多變、易變、
37、快變診斷癥狀體征胸部X線病原學(xué)檢查(確診主要依據(jù))治療1、早期清除引流原發(fā)病灶2、選用敏感抗菌藥物:90%青霉素耐藥。MSSA、MSSE–苯唑西林、氯唑西林、頭孢二代、呼吸喹諾酮、復(fù)合制劑MRSA、MRSE、MRCNS萬古霉素、利奈唑胺肺炎支原體肺炎定義肺炎支原體肺炎是由肺炎支原體引起的肺炎,常同時伴有咽炎、支氣管炎。病因、發(fā)病機制介于病毒和細菌之間的微生物呼吸道傳播不侵入肺實質(zhì)病理支氣管肺炎間質(zhì)性肺炎臨床表現(xiàn)起病緩慢,潛伏期2—3周癥
38、狀:全身癥狀、呼吸道癥狀體征檢查胸片凝集試驗—傳統(tǒng)實驗方法支原體抗體支原體抗原診斷臨床表現(xiàn)X線檢查血清學(xué)檢查結(jié)果培養(yǎng)分離出肺炎支原體—確診治療自限性疾病抗生素治療:大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類、四環(huán)素類病毒性肺炎定義病毒性肺炎是由上呼吸道病毒感染,向下蔓延所致的肺部炎癥。病因嬰兒和兒童最常見:呼吸道合胞病毒腺病毒副流感病毒甲型和乙型流感病毒.成人常見:甲型乙型流感病毒腺病毒水痘帶狀皰疹病毒EpsteinBarr病毒柯薩奇病毒Hanta病毒老年人
39、:流感病毒副流感病毒呼吸道合胞病毒細胞免疫受損的病人:巨細胞病毒(CMV)單純皰疹病毒病理病毒侵入細支氣管上皮引起細支氣管炎感染可播及肺間質(zhì)和肺泡而引起肺炎.上皮受損、粘膜潰瘍、覆蓋纖維蛋白被膜防御功能降低,細菌感染間質(zhì)性肺炎、單核細胞浸潤肺泡水腫、被覆透明膜腺病毒巨細胞病毒呼吸道合胞病毒或水痘帶狀皰疹病毒可以看到具特征性的細胞內(nèi)病毒包涵體.臨床表現(xiàn)大多數(shù)病人有頭痛、發(fā)熱、肌痛和帶粘液性痰、咳嗽.1.起病較急,頭痛、乏力、發(fā)熱、咳嗽、干
40、咳或少量粘痰,癥狀一般較輕。2.免疫缺損的患者,病情比較嚴重,有持續(xù)高熱、心悸、氣急、紫紺、極度衰竭,可伴休克、心力衰竭和氮質(zhì)血癥。3.胸部體征較少,可有局限性呼吸音減弱和少量濕羅音。實驗室檢查血常規(guī)血沉痰涂片痰培養(yǎng)X線肺紋理增多陰影彌漫性病灶病原學(xué)檢查病毒的分離:痰液或咽拭子分離出病毒;取下呼吸道分泌物或肺活檢標本進行培養(yǎng)分離病毒;呼吸道分泌物中細胞核內(nèi)的包涵體可提示病毒感染。血清學(xué)檢查:補體結(jié)合試驗、血凝抑制試驗、中和試驗檢測血清中
41、特異性IgG抗體;免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附檢測法和放射免疫檢測法檢測血清中病毒的特異性IgM抗體。病毒和病毒抗原的檢測:取下呼吸道分泌物或肺組織活檢標本,通過光鏡發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)包涵體;電鏡下用免疫熒光法檢測呼吸道分泌物內(nèi)的脫落細胞或肺組織內(nèi)的病毒抗原。診斷癥狀X線排他病原學(xué)檢查治療治療原則1.對癥治療為主2.抗病毒藥物治療3.加強支持療法4.治療并發(fā)癥。5.對合并細菌感染的病例,根據(jù)臨床和藥敏試驗選擇有效的抗生素。傳染性非典型肺炎(SARS
42、)[定義]是由SARS冠狀病毒引起的一種具有明顯傳染性、可累及多個臟器的特殊肺炎。WHO將其命名為嚴重急性呼吸綜合癥。主要臨床特點:急性起病,發(fā)熱,干咳,呼吸困難,白細胞不高或降低,肺部陰影及抗菌藥物治療無效。病因、發(fā)病機理、病理一種新的冠狀病毒傳播途徑:飛沫傳播、接觸傳播彌漫性肺泡損傷和炎癥細胞浸潤臨床表現(xiàn)潛伏期2—10天,起病急驟全身癥狀、呼吸道癥狀、肺部體征實驗室和其它檢查血:X線:磨玻璃影及肺實變影,常累及多個肺葉。后期部分患者
43、出現(xiàn)肺纖維化改變。病原診斷:病毒分離、特異性抗體檢測。診斷與SARS患者有密切接觸史或傳染給他人的病史臨床特征:病原學(xué)檢查、血清學(xué)檢查排除其它表現(xiàn)類似的疾病治療一般性治療、抗病毒治療嚴重者:酌情使用糖皮質(zhì)激素低氧血癥:無創(chuàng)機械通氣,必要時有創(chuàng)通氣真菌性肺炎定義肺部的真菌感染,是最常見的深部真菌病。病理:過敏、化膿性炎癥、慢性肉芽腫形成。X線:點片狀、大片狀、彌漫性病變、腫塊、空洞等。高危因素廣譜抗菌藥物糖皮質(zhì)激素細胞毒性藥物免疫抑制劑H
44、IV感染或AIDS人口老年化慢性消耗性疾病新技術(shù)的開展如靜脈導(dǎo)管留置、器官移植、介入性診斷與治療等發(fā)病機制真菌因素人體因素侵襲性肺部真菌感染(IPFI)定義IPFI是不包括真菌寄生和過敏所致的支氣管肺部真菌感染分為原發(fā)性和繼發(fā)性2種類型。引起IPFI常見的真菌念珠菌屬曲霉屬隱球菌屬接合菌(主要指毛霉)肺孢子菌IPFI的診斷由宿主因素、臨床特征、微生物學(xué)檢查和組織病理學(xué)四部分組成。臨床診斷IPFI時要充分結(jié)合宿主因素除外其他病原體所致的肺
45、部感染或非感染性疾病。診斷IPFI分3個級別確診臨床診斷擬診確診IPFI至少符合1項宿主因素(附錄1)肺部感染的1項主要或2項次要臨床特征(附錄2)及下列1項微生物學(xué)或組織病理學(xué)依據(jù)。1.霉菌:肺組織標本用組織化學(xué)或細胞化學(xué)方法檢出菌絲或球形體(非酵母菌的絲狀真菌)并發(fā)現(xiàn)伴有相應(yīng)的肺組織損害。肺組織標本、胸液或血液霉菌培養(yǎng)陽性但血液中的曲霉屬和青霉屬(除外馬尼菲青霉)真菌培養(yǎng)陽性時需結(jié)合臨床要排除標本污染。2.酵母菌:肺組織標本用組織化
46、學(xué)或細胞化學(xué)方法檢出酵母菌細胞和(或)假菌絲。肺組織標本、胸液或血液酵母菌培養(yǎng)陽性或經(jīng)鏡檢發(fā)現(xiàn)隱球菌。3.肺孢子菌:肺組織標本染色、支氣管肺泡灌洗液或痰液中發(fā)現(xiàn)肺孢子菌包囊、滋養(yǎng)體或囊內(nèi)小體。附錄1宿主因素⑴外周血中性粒細胞減少中性粒細胞計數(shù)10d⑵體溫38℃或10d)②之前30d內(nèi)曾接受或正在接受免疫抑制劑治療③有侵襲性真菌感染病史④患有艾滋?、荽嬖谝浦参锟顾拗鞑〉陌Y狀和體征⑥持續(xù)應(yīng)用類固醇激素3周以上⑦有慢性基礎(chǔ)疾病或外傷、手術(shù)后長
47、期住ICU長期使用機械通氣體內(nèi)留置導(dǎo)管全胃腸外營養(yǎng)和長期使用廣譜抗生素治療等。附錄2臨床特征主要特征:⑴侵襲性肺曲霉感染的胸部X線和CT影像學(xué)特征為:早期出現(xiàn)胸膜下密度增高的結(jié)節(jié)實變影數(shù)天后病灶周圍可出現(xiàn)暈輪征約10~15d后肺實變區(qū)液化、壞死出現(xiàn)空腔陰影或新月征⑵肺孢子菌肺炎的胸部CT影像學(xué)特征為:兩肺出現(xiàn)毛玻璃樣肺間質(zhì)病變征象伴有低氧血癥。次要特征:⑴肺部感染的癥狀和體征(2)影像學(xué)出現(xiàn)新的肺部浸潤影(3)持續(xù)發(fā)熱96h經(jīng)積極的抗菌
48、治療無效。附錄3微生物學(xué)檢查⑴合格痰液經(jīng)直接鏡檢發(fā)現(xiàn)菌絲真菌培養(yǎng)2次陽性(包括曲霉屬、鐮刀霉屬、接合菌)⑵支氣管肺泡灌洗液經(jīng)直接鏡檢發(fā)現(xiàn)菌絲真菌培養(yǎng)陽性⑶合格痰液或支氣管肺泡灌洗液直接鏡檢或培養(yǎng)新生隱球菌陽性⑷支氣管肺泡灌洗液或痰液中發(fā)現(xiàn)肺孢子菌包囊、滋養(yǎng)體或囊內(nèi)小體⑸血液標本曲霉菌半乳甘露聚糖抗原(簡稱GM)(ELISA)檢測連續(xù)2次陽性⑹血液標本真菌細胞壁成分13βD葡聚糖(G試驗)連續(xù)2次陽性⑺血液、胸液標本隱球菌抗原陽性。血液標
49、本真菌抗體測定作為疾病動態(tài)監(jiān)測指標有臨床意義但不能用于早期診斷。血液標本各種真菌PCR測定方法包括二步法、巢式和實時PCR技術(shù)雖然靈敏度高但容易污染其臨床診斷價值有待進一步研究。臨床診斷IPFI至少符合1項宿主因素(附錄1)肺部感染的1項主要或2項次要臨床特征(附錄2)1項微生物學(xué)檢查依據(jù)(附錄3)。擬診IPFI至少符合1項宿主因素(附錄1)肺部感染的1項主要或2項次要臨床特征(附錄2)。臨床處理程序與策略一、IPFI的臨床處理程序原發(fā)
50、性IPFI多見于社區(qū)獲得性感染宿主可以沒有真菌感染的危險因素臨床過程相對緩和兇險程度較低臨床處理要求盡可能在確診后選擇治療(確診治療)。繼發(fā)性IPFI大多為醫(yī)院獲得性感染宿主存在比較明確的真菌感染高危因素臨床過程急驟和兇險需綜合分析和判斷及時行擬診治療(經(jīng)驗治療)或臨床診斷治療。IPFI防治策略1.一般預(yù)防:有宿主因素特別是HSCT者防止曲霉孢子經(jīng)呼吸道吸入是預(yù)防IPFI的重要環(huán)節(jié)。未發(fā)病時應(yīng)注意保護環(huán)境(有條件時應(yīng)入住層流室)及時處理
51、漏水、溢水濕式清潔病房不用布飾家具與地毯不布置花卉與觀賞植物。當(dāng)院內(nèi)有建筑施工或患者離開保護性環(huán)境時應(yīng)佩戴高保護性口罩。一旦有IPFI發(fā)病時應(yīng)加強監(jiān)測評價和改進保護性環(huán)境消毒污染物包括房間墻壁清除感染源。除非出現(xiàn)醫(yī)院感染暴發(fā)流行病例不主張使用抗真菌藥物預(yù)防。IPFI防治策略2.靶向預(yù)防:當(dāng)艾滋病患者外周血CD4200μl后3個月。當(dāng)外周血CD450μl時亦可用氟康唑或伊曲康唑口服預(yù)防隱球菌病。對異體或自體HSCT受者推薦口服SMZTMP
52、2片1次天預(yù)防性用藥。于移植前2~3周開始服藥至植入后6個月若持續(xù)接受免疫抑制劑或慢性移植物抗宿主病患者預(yù)防用藥應(yīng)予繼續(xù)。對實體器官移植受者術(shù)后可用氟康唑100mgd或伊曲康唑口服液200mgd預(yù)防真菌感染療程視病情而定。治療擬診治療:即通常所謂經(jīng)驗性治療應(yīng)綜合考慮廣譜、有效、安全和效價比等因素選擇抗真菌藥物。臨床診斷治療:亦稱先發(fā)治療(PreemptiveTherapy)。對有宿主因素的患者開展系統(tǒng)性連續(xù)監(jiān)測包括每周2次胸部攝片或CT
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論