家蠶let-7 miRNA的靶基因克隆和激素誘導.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、西南大學碩士學位論文家蠶let7miRNA的靶基因克隆和激素誘導姓名：周挺申請學位級別：碩士專業(yè)：生物化學與分子生物學指導教師：夏慶友20090501兩南大學碩十畢業(yè)論文對它們進行聚類分析，表明家蠶Bmlin一41和以上幾種物種砌釘基因有兩段氨基酸序列相對較保守，這兩段氨基酸序列恰好是該基因的NHL和BBOX這兩個功能結(jié)構(gòu)域。對Bmlin41基因的表達情況進行研究，發(fā)現(xiàn)Bmlin一41基因在家蠶1齡早期和4齡早期高量表達，2眠、3齡中期

2、、4齡中期、5齡3天次之，除了在3眠和4眠RTPCR未檢測到表達外，在其他時期也都有微量表達。5齡3天Bmlin41在家蠶卵巢中高量表達，在頭部、中腸和脂肪體內(nèi)也有微量表達，而在其它組織中幾乎沒有表達。2、家蠶Bmlin28和Bmlin41基因3UTR的克隆與序列分析克隆了Bmlin28基因的YUTR和Bmlin41基因的3UTR。Bmlin283UTR長585bp，與Bmlin一28基因拼接后總長為1051bp，使用RNAhybrid

3、在線預測，發(fā)現(xiàn)在拼接后序列的854位和961位有兩個bmo1et7的靶位點。Bmlin413UTR長1266bp，與Bmlin一41基因拼接后總長為3555bp，使用RNAhybrid在線預測，發(fā)現(xiàn)在Bmlin41基因3UTR上有兩個bmo1et7的靶位點，分別位于3UTR的780位和919為，即位于拼接后序列的2946位和3085位。3、蛻皮激素對bmo1et7的誘導研究用不同濃度的蛻皮激素處理家蠶卵巢細胞系BmNSWUl和BmNSW

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