版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、<p> 伊立替康治療老年進展期食管鱗癌的療效觀察</p><p> 宋敏△ 李磊 常志偉 薄志廣 常志軍 楊廣義 王靜 暢捷</p><p> 【摘要】目的:評價伊立替康單藥治療進展期老年食管鱗癌的療效和毒副反應(yīng)。方法:32例進展期食管鱗癌患者接受伊立替康75 mg/㎡,靜脈滴注,第1、8、15天,28 d為1個周期,至少2周期評價療效。結(jié)果:32例患者共完成120個化療
2、周期,其中可評價療效的患者31例。CR 0例,PR 5例,SD 7例,PD 19例,有效率為16.1%,疾病控制率為38.7%。1年生存率為12.9%。臨床上Ⅲ~Ⅳ毒副反應(yīng)主要是血小板減少 16.1%、粒細胞減少 19.4%、腹瀉 12.9%、惡心嘔吐 19.4%等經(jīng)相應(yīng)的處理后均能控制。結(jié)論:伊立替康單藥在治療進展期老年食管鱗癌有一定的療效,毒副反應(yīng)可以耐受,值得臨床上應(yīng)用及進一步研究。</p><p> 【
3、關(guān)鍵詞】 伊立替康;老年食管鱗癌;化療</p><p> Clinical study of advanced squamous cell carcinoma of the esophagus treated with the regimen of irinotecan </p><p> SONG Min LI Lei CHANG Zhiwei BO Zhiguang CHA
4、NG Zhijun YANG Guangyi WANG Jing CHANG Jie</p><p> 【Abstract】Objective To investigate the efficacy and toxicity of irinotecan in the treatment for old patients with advanced esophageal cancer. Methods 3
5、2cases received irinotecan 75 mg/㎡ ivgtt d1,d8,d15</p><p> 作者單位:鄭州大學第一附屬醫(yī)院腫瘤科(宋敏、李磊、常志偉、暢捷)450052;林州市中心醫(yī)院胸外科(常志軍、薄志廣);安陽市腫瘤醫(yī)院腫瘤科(楊廣義、王靜)。</p><p> △通信作者:宋敏,鄭州大學第一附屬醫(yī)院腫瘤科,Email:minsong2011@163.c
6、om</p><p> and repeated every 28 days,at least received two cycles. Results 120 cycles of chemotherapy were accomplished in the 32 patients, and 31patients were evaluable for response evaluation. Objective
7、response rate of 16.1% was achieved, and disease control rate was 38.7%. The overall median time to tumor progression in this series was 3 months, the overall median actuarial survival was 7months, and the one-year survi
8、val rate was 12.9%. Bone marrow suppression, nausea and vomiting were the major toxic</p><p> 【Key words】 irinotecan; advanced esophageal cancer; chemotherapy</p><p> Corresponding author: Son
9、g Min, Tel:0371-66295532 </p><p> E-mail: minsong2011@163.com</p><p> 食管癌是一種侵襲性強、致死率高的難治性惡性腫瘤。病理類型以腺癌和鱗癌多見,在亞洲食管鱗癌是主要的病理類型,占90%以上[1]。我國是食管癌的高發(fā)區(qū),其發(fā)病率僅次于胃癌,居第2位。食管癌早期癥狀隱匿,就診時70%-80%患者已經(jīng)進入臨床中晚
10、期[2],失去手術(shù)機會,故預(yù)后較差?;熥鳛槭彻馨┚C合治療的重要手段,在提高患者的生活質(zhì)量、延長無病生存時間方面,發(fā)揮重要作用。進展期食管癌的治療至今仍未能確定標準的化療方案,順鉑加氟尿嘧啶是聯(lián)合化療的基礎(chǔ),在順鉑和氟尿嘧啶基礎(chǔ)上聯(lián)合紫杉醇類藥物等新藥顯示出較好的有效率和中位生存期[3],隨著生存時間的延長,一線或二線化療后疾病進展一般狀況良好的老年患者如何治療,值得進一步研究。進展期老年食管癌患者既往使用過化療,身體一般情況相對較差,
11、毒副反應(yīng)耐受性差,為了進一步探討老年進展期食管鱗癌的有效的、毒副反應(yīng)可耐受的化療方案,鄭州大學第一附屬醫(yī)院、林州市中心醫(yī)院聯(lián)合安陽市腫瘤醫(yī)院采用伊立替康單藥治療32例老年進展期食管鱗癌患者,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。</p><p><b> 1.資料與方法</b></p><p> 1.1.入組標準:病理確診的食管鱗癌患者;接受不包含伊立替康化療后復發(fā)轉(zhuǎn)移患者;1月內(nèi)未
12、化療及放療等抗腫瘤治療;有可測量的病灶,能客觀評價療效;年齡在65~78歲;預(yù)計生存時間≥3個月;美國東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)評分0~2分;血紅蛋白90≥g/L,中性粒細胞≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L;膽紅素≤1.5×正常值上限(UNL),肌酐≤1.5×UNL,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)或天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)≤2.5×UNL;患者簽署知情同意書。</p
13、><p> 1.2.臨床資料:2008年5月20日至2010年5月20日共入組進展期老年食管鱗癌患者32例,其中男性21例,女性11例,平均年齡70.9±3.1歲,中位年齡71歲。ECOG評分:0分11例(34.4%)、1分12例(37.5%)、2分9例(28.1%)。局部進展7例(21.9%),遠處復發(fā)轉(zhuǎn)移25例(78.1%)。</p><p> 1.3.治療方法:伊立替康75
14、 mg/㎡,持續(xù)靜脈滴注90min,第1、8、15天,28d為1個周期。有效者最多化療6個周期。化療前常規(guī)給予托烷司瓊等預(yù)防嘔吐及伊立替康前常規(guī)給予阿托品0.25mg肌注,預(yù)防類膽堿能綜合癥,化療后如有延遲性腹瀉給予洛哌丁胺治療,治療過程中,不允許預(yù)防性使用集落刺激因子,也不允許同時運用其他抗腫瘤治療和免疫治療。</p><p> 1.4.療效及毒副反應(yīng)評價:采用實體瘤療效評價標準分為完全緩解(CR)、部分緩解
15、(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)。毒性評價依據(jù)美國癌癥研究所(NCI)化療毒性分級標準(CTC 3.0版)。化療期間每天記錄化療毒副反應(yīng),每周期化療前3 d內(nèi)查體,每2個周期影像學檢查,評價客觀腫瘤變化。有效者(CR+PR)需在4-5周內(nèi)再次確認,化療療效由獨立評估人員評定。疾病進展時間(TTP)和生存時間(OS)均從治療的第1天開始計算。</p><p> 1.5.隨訪:采用患者來院復診、電話隨訪等方式進
16、行。治療后隨訪,對于那些中止治療后無疾病進展的患者來說,應(yīng)每隔6周進行一次腫瘤評估,直至疾病進展為止。此外,應(yīng)每3個月記錄所有的患者的生存期和其他治療情況,直至患者死亡為止。</p><p> 1.6.統(tǒng)計學方法:數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析。生存率和緩解期采用Kaplan—Meier法計算,顯著性水平P=0.05。</p><p><b> 2.結(jié) 果<
17、/b></p><p> 2.1.療效:全組患者共完成120個周期化療,每例患者中位化療周期為4個,患者至少完成2個周期化療方可進行療效評價,有1例患者未完成2個周期化療,在可療效評價的31例患者中,CR 0例,PR 5例,SD 7例,PD 19例,有效率為16.1%,疾病控制率為38.7%。1年生存率為12.9%。</p><p> 2.2.生存情況:本組患者中位疾病進展時間為
18、3個月,95%CI為2.039~3.961個月,圖1為本組疾病進展時間的Kaplan-Meier曲線。</p><p> 本組中位總生存時間為7個月,95%CI為5.980~8.020個月,圖2 為本組總生存時間的Kaplan-Meier曲線。</p><p> 2.3.本組31例患者在伊立替康聯(lián)合順鉑方案化療期間主要不良反應(yīng)為消化道反應(yīng)、黏膜炎及血液學毒性(表1),其他還有過敏反應(yīng)、
19、手足綜合征及心電圖的改變等。</p><p> 表1 不良事件的發(fā)生例數(shù)[n(%)]</p><p><b> 3.討 論</b></p><p> 食管癌侵襲性高、預(yù)后差,在我國主要以食管鱗癌為主。以順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療有效率在25%-35%[4],多數(shù)有效的患者僅為部分緩解,緩解時間短。對治療失敗的復發(fā)晚期老年食管癌患者的治療
20、,沒有標準的化療方案。研究顯示紫杉醇類、吉西他濱、奧沙利鉑等在至治療進展期食管癌患者有一定的療效。伊立替康為半合成水溶性喜樹堿衍生物,其代謝產(chǎn)物SN-38為DNA拓撲異構(gòu)酶I的抑制劑,其與拓撲異構(gòu)酶I及DNA形成的復合物能引起DNA單鏈斷裂,阻止DNA復制及RNA的合成,為細胞S期特異性藥物。伊立替康對多種腫瘤細胞有抑制及殺滅作用,起初用在大腸癌、宮頸癌及小細胞肺癌等治療上,隨著近年來受到廣泛的重視,在食管癌的治療上取得良好的效果,在順
21、鉑治療失敗的食管癌病例,仍有較好的效果[5]。研究發(fā)現(xiàn)伊立替康單藥在治療食管癌的有效率為14%-22.2%。Llson、Ajani等研究顯示伊立替康聯(lián)合順鉑在緩解率及疾病控制率方面較順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶有優(yōu)勢,但是伊立替康聯(lián)合順鉑的不良反應(yīng)發(fā)生率較順鉑聯(lián)合氟尿嘧啶高。Hawkes E等[6]研究顯示伊立替康聯(lián)合多西他賽在治療食管癌患者的PFS為11個月,OS 為24個月,</p><p> 伊立替康聯(lián)合其他藥物在治
22、療食管癌患者時不良反應(yīng)較重,考慮本研究入組的為老年進展期食管鱗癌患者,既往有化療史,一般情況相對較差,聯(lián)合用藥可能導致老年患者毒副反應(yīng)嚴重,不能耐受性,所以,本研究采用伊立替康75mg/㎡d1、8、15天,28天一周期治療進展期老年食管癌患者31例,有效率為16.1%,疾病控制率為38.7%,1年生存率為12.9%。中位疾病進展時間為3個月,中位總生存時間為7個月。該方案的毒副作用主要為延遲性腹瀉、骨髓抑制及消化道不良反應(yīng),Ⅲ~Ⅳ血小板
23、減少為16.1%、粒細胞減少為19.4%、腹瀉為12.9%、惡心嘔吐為19.4%,患者能耐受治療期間的不良反應(yīng)。Enzinger PC等[7]Ⅱ期臨床試驗,納入46例食管腺癌患者,接受伊立替康125mg/m2,靜滴大于90min,d1、8、15、22,q6w,總有效率為14%,中位生存期6.4個月,3至4級不良反應(yīng)包括中性粒細胞降低23%,遲發(fā)性腹瀉30%,嘔吐14%,疲勞14%。Burkart等[5]報道了14例含鉑方案失敗后的患者接
24、受CPT-11 單藥100 mg/m2第1、8、15天,q4w,緩解率15.4 %,耐受性尚可,</p><p> 綜上,本研究納入的均為進展期老年食管癌患者,伊立替康單藥治療后顯示:中位疾病進展時間及中位總生存時間分別為3個月、7個月,Ⅳ度不良反應(yīng)發(fā)生率為12.9%,毒副反應(yīng)患者尚可耐受,未出現(xiàn)化療相關(guān)性死亡。伊立替康單藥可以作為進展期老年食管鱗癌患者的治療方案。伊立替康的使用劑量、用藥時間及在治療進展期食管
25、腺癌的效果有無差異需要進一步探討研究。</p><p><b> 參考文獻</b></p><p> [1] 梅齊,汪勇,李睿,等.伊立替康聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌27例[J].世界華人消化雜志,2008,16(20):2300-2303.</p><p> [2] Jemal A, Siegel R, Ward E, et al. Can
26、cer statistics,2007[J].CA Cancer J Clin ,2007,57(1):43-46.</p><p> [3]王瑞林.晚期、復發(fā)轉(zhuǎn)移性食管癌姑息性藥物治療進展[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2009,22(1):83-90.</p><p> [4] Shibata Y, Baba E, Ariyama H,et al. Metastatic basaloid
27、squamous cell carcinoma of the esophagus treated by 5-fluorouracil and ciaplatin [J]. World J Gastroenterol,2007,13(26):3634-3637.</p><p> [5]Burkart C, Bokemeyer C, Klump B, et al. A phase Ⅱtrial of weekly
28、 irinotecan in cisplatin refractory esophageal cancer[J]. Anticancer Res, 2007,27(4C):2845-2848.</p><p> [6]Hawkes E, Okines AF, Papamichael D,et al. Docetaxel and irinotecan as second-line therapy for adva
29、nced esophagogastric cancer[J]. Eur J Cancer.2011,47(8):1146-51.</p><p> [7]Enzinger PC, Kulke MH, Clark JW, et al. A phase II trial of irinotecan in patients with previously untreated advanced esophageal
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 伊立替康在進展期胃癌中的治療研究.pdf
- 伊立替康聯(lián)合順鉑治療小細胞肺癌療效觀察研究.pdf
- 術(shù)前輔助伊馬替尼聯(lián)合手術(shù)治療進展期gist的療效分析
- 甲磺酸伊馬替尼治療進展期慢性粒細胞白血病的臨床療效觀察.pdf
- 伊立替康cpt ppt課件
- 伊立替康腹瀉的處理改
- 伊立替康治療小細胞肺癌的系統(tǒng)評價.pdf
- 伊立替康治療原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的近期療效觀察.pdf
- PEG化伊立替康的研究.pdf
- 射頻消融聯(lián)合伊立替康加卡培他濱治療結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的療效觀察.pdf
- 583例早期及局部進展期食管鱗癌治療情況分析.pdf
- 伊馬替尼治療慢性粒細胞白血病慢性期與進展期的臨床觀察.pdf
- 肺癌患者應(yīng)用伊立替康并發(fā)腹瀉的護理
- 鹽酸伊立替康制備工藝與質(zhì)量研究.pdf
- 奧曲肽治療伊立替康引起的遲發(fā)性腹瀉的實驗研究.pdf
- 伊立替康與多西他賽方案二線治療晚期食管癌的初步臨床研究.pdf
- 基線FDG PET圖像紋理分析預(yù)測局部進展期食管鱗癌放化療療效與預(yù)后.pdf
- 生姜瀉心湯預(yù)防伊立替康遲發(fā)性腹瀉的研究.pdf
- 伊立替康聯(lián)合環(huán)磷酰胺節(jié)律性化療治療神經(jīng)母細胞瘤療效及機制研究.pdf
- 伊立替康聯(lián)合替莫唑胺治療不同分子病理類型復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤的療效分析.pdf
評論
0/150
提交評論