雙胎妊娠的早孕期超聲診斷

1、雙胎妊娠的早孕期超聲診斷和雙胎輸血綜合征,,目錄一、雙胎分類二、雙胎妊娠產(chǎn)前超聲檢測三、TTTS 及早孕期產(chǎn)前超聲預測,雙卵雙胎（2/3）---- 兩個卵子分別受精形成的雙胎，與遺傳因素、應用促排卵藥物、多胚胎宮腔內(nèi)移植有關(guān)。遺傳基因不完全相同。 ----雙絨雙羊雙胎單卵雙胎 (1/3)----一個受精卵分裂形成的雙胎，形成的原因不明（輔助生育技術(shù)使單卵雙胎發(fā)生率增高，原因亦不明）。遺傳基因相同。受精卵發(fā)生分裂的時間不同，形成

2、----雙絨雙羊雙胎 單絨雙羊雙胎 單絨單羊雙胎）,一、雙胎分類 卵性、絨毛性與羊膜性,單卵雙胎分類示意圖,絨毛性是影響多胎妊娠結(jié)局的主要因素。絕大部分的復雜性雙胎問題發(fā)生在單絨毛膜雙胎中。（可能會出現(xiàn)雙胎輸血綜合征、雙胎動脈反向灌注序列征、雙胎貧血-多血序列征、 選擇性胎兒宮

3、內(nèi)發(fā)育遲緩等多種并發(fā)癥。單絨毛膜單羊膜囊雙胎可能出現(xiàn)臍帶纏繞，聯(lián)體等嚴重并發(fā)癥。）確定絨毛性是進行產(chǎn)前診斷的前提。早期判斷絨毛性有重要的臨床意義。,意義,小于孕7周，通過孕囊計數(shù)判斷絨毛性（8~9孕周后方可清楚顯示羊膜囊，此階段超聲誤判羊膜囊數(shù)高可達 86%）孕8-10周，通過孕囊羊膜囊計數(shù)判斷絨毛性及羊膜性孕11-14周，通過胎盤，分隔膜，雙胎峰征判斷絨毛性及羊膜性，雙胎NT孕14-28周，通過胎盤，胎兒性別，分隔膜，雙胎峰

4、判斷絨毛性及羊膜性>孕28周，判斷方法同前,但由于胎兒較大,特別是后壁胎盤,胎盤-分隔膜連接處顯示困難,無法準確判斷絨毛膜性,可根據(jù)兩胎兒間有無分隔膜判斷羊膜性羊膜性判斷,二超聲判斷絨毛性羊膜性的幾個時間點,小于孕7周，孕囊計數(shù)方法判斷絨毛性。但很難確定羊膜性，羊膜很難顯示。,小于孕7周，雙胎絨毛性的判斷,孕8-10周判斷雙胎絨毛性,孕8-10周判斷雙胎絨毛性：此階段羊膜分層，羊膜囊 與胚外體腔能清楚顯示，可以通過計數(shù)來判斷絨

5、毛膜性與羊膜性。此階段超聲判斷最準確。,1、胎盤計數(shù)；2、主要通過雙胎峰判斷絨毛性：當兩胎盤相連時，可見“A”字征，向羊膜腔突起，并與分割膜延續(xù)，即為雙胎峰，提示DCDA（雙胎峰是由絨毛膜、羊膜及胎盤組織構(gòu)成）；3、不存在雙胎峰時，分隔膜與胎盤連接處顯示為“T”字征，提示MCDA（分隔帶僅是兩層羊膜）;4、兩胎兒間無分隔膜，僅一個胎盤，提示MCMA。,孕11-14周判斷雙胎的絨毛性,雙胎峰與T字征： “A”字征，向羊膜腔突起，并與

6、分割膜延續(xù)，提示DCDA（13周）；T字征提示MCDA;（24周）,中孕期（14-28周）及晚孕期（28周之后），通過 胎盤計數(shù)、胎兒性別、雙胎峰（A字）征、T字征及 分隔膜有無及厚度判斷絨毛性（1.5mm）。,中晚孕雙胎絨毛性及羊膜性判斷,產(chǎn)前不同孕周超聲診斷雙胎絨毛性的比較（172例）,薛敏-《數(shù)理醫(yī)藥學雜志 》2012年第25卷第3期,注：P值均為不同孕周診斷符合率與8～10孕周組的比較。,產(chǎn)前不同孕周超聲診斷雙胎絨毛

7、性的誤診分析（172例）,薛敏-《數(shù)理醫(yī)藥學雜志 》2012年第25卷第3期,判斷雙胎絨毛膜性14周以內(nèi)最為準確，判斷雙胎絨毛膜性羊膜性8-14周最為準確。中、晚孕期可能因為對兩胎兒間有無分隔膜觀察不仔細，胎盤的個數(shù)分辨不清,分隔膜與胎盤連接處觀察受限而無法準確判斷。,三 TTTS及早孕期產(chǎn)前超聲預測,,雙胎輸血綜合征在單絨毛膜囊雙胎中的發(fā)生率為10%～15%，是極嚴重的并發(fā)癥，是引起雙胎妊娠胎兒死亡的主要原因。主要病理基礎(chǔ)是單絨毛

8、膜雙胎，胎盤存在大量的血管吻合， 其中的動靜脈吻合存在血壓差，導致血液由動脈向靜脈單向分流，一胎兒（供血兒）血液通過不平衡的胎盤血管吻合網(wǎng)輸入給另一胎兒（受血兒）,而引起的一系列病理生理改變。單絨雙胎這些不可預測隨機分布的血管吻合迫使雙胎競爭同一循環(huán)池，因而使雙胎妊娠的發(fā)病率和死亡率明顯增加。單絨雙胎的胎盤是一個低效、危險、不可靠的結(jié)構(gòu)。,雙胎輸血綜合征（TTTS）,Machin Ga The monochorionic twin p

9、regnancy in vivo is not a black box[J]Ultrasound Obster Gynecol,2001,17:4-6.,隨著胎兒間輸血越來越多，供血兒血容量逐漸減少，導致尿量減少和羊水減少，甚至胎兒被羊膜包裹帖附于一側(cè)宮壁（帖附兒）；而受血兒為高血容量表現(xiàn)，尿量排放增加，膀胱充盈，羊水過多，胎兒水腫，心臟擴大甚至心衰，心包積液，胸腹水等。,TTTS臨床表現(xiàn)：羊水過少-羊水過多序列,,兩個胎兒都不正常，供

10、血兒可因營養(yǎng)不良死亡，受血兒可因充血性心衰死亡。孕期未經(jīng)治療的TTTS圍產(chǎn)兒存活率不足20%。,,TTTS診斷標準是雙胎羊水量嚴重不一致，雙胎之一最大羊水深度＜2cm，另一胎最大羊水 深度＞8cm（≤20周）或10cm（＞20周） 。當發(fā)現(xiàn)TTTS 后，應對胎兒進行全面評估，最常用的是Quintero分級系統(tǒng)：Ⅰ級為雙胎膀胱均可見；Ⅱ級為供血兒膀胱未顯示，但多普勒頻譜正常；Ⅲ級為任一胎兒出現(xiàn)多普勒頻譜異常，如臍動脈或靜脈導管舒張期血流

11、消失或反向，臍靜脈搏動性頻譜；Ⅳ級為任一胎兒出現(xiàn)胸腔積液、心包積液、腹腔積液或胎兒水腫；Ⅴ級為雙胎之一胎死宮內(nèi)。,主要根據(jù)單絨毛膜雙胎伴有羊水過多-羊水過少序列雖然常有胎兒生長不相稱表現(xiàn)，但這不是主要的診斷標準雙胎生長不一致與TTTS需要鑒別：⑴ 雙胎生長不一致的生長受限胎兒因為羊水過少看起來像“粘附胎”，但正常生長的胎兒羊水量正常。而TTTS受血胎羊水過多，供血胎羊水過少。⑵ 通過兩個胎兒的膀胱充盈情況和心臟方面的改變等指標來進行T

12、TTS與生長不一致的鑒別。該病可分為急性和慢性兩種，通常所說的都是指慢性。急性TTTS:雙胎之一死亡，存活兒血液大量快速流向死亡胎兒。TTTS可發(fā)生于孕早、中、晚期，越早越嚴重。,TTTS特點,結(jié)局：與TTTS發(fā)生時間及超聲分期有關(guān)，27周前發(fā)生的TTTS，Quintero分期Ⅱ期以上預后不良。最佳治療方法：胎兒鏡下激光凝固胎盤吻合血管（FLOC）:孕16-26周，超聲分期Ⅱ期為最佳手術(shù)時期?？墒蛊渲兄辽僖粋€胎兒存活率達到75-8

13、0%。其他治療：反復羊膜腔穿刺，羊膜隔穿刺，強心劑及心包穿刺放液，臍帶結(jié)扎減胎等等,TTTS 結(jié)局 處理,單絨毛膜雙胎：1、11-14孕周單絨毛膜雙胎胎兒NT厚度不一致（NT 增厚大于正常范圍第95百分位），CRL相差大于10mm，風險增加；2、受血胎兒靜脈導管a波反向，預示胎兒間血流不平衡3、11-14周，正常膀胱上下徑小于6mm,若一個胎兒膀胱不顯示，另一胎兒膀胱上下徑>7mm,預示TTTS風險增高；4、兩羊膜腔

14、羊水量輕度差異；5、胎盤帆狀附著；,TTTS孕早期超聲預測,雙胎妊娠常規(guī)產(chǎn)前超聲監(jiān)測孕11-14周雙胎風險評估,,,高風險羊水量差值≥20mmCRL差值≥12mm臍帶插入不一致（帆狀附著）膀胱>7mm,另一胎兒膀胱不顯示NT厚度不一致，相差＞20% ( 兩個胎兒的 NT 差值/較大的 NT 值×100%) 靜脈導管,低風險羊水量一致CRL差值<12mm臍帶插入正常膀胱正常<6mm,