2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、病例討論 -惡性纖維組織細(xì)胞瘤,患者:王建剛 男性 43歲 病案號(hào):,病歷匯報(bào),主訴:發(fā)現(xiàn)小腿腫物20天,疼痛不適1周?,F(xiàn)病史:無(wú)明顯誘因,20天前發(fā)現(xiàn)大小約2.0cm×2.0cm,逐漸增大至5.0cm×5.0cm大小。近一周出現(xiàn)疼痛不適,不影響關(guān)節(jié)活動(dòng)及行走。查體:皮膚輕度隆起,無(wú)紅腫及破潰,無(wú)靜脈怒張。輕度壓痛,活動(dòng)度小,質(zhì)韌,無(wú)波動(dòng)感。,輔助檢查,治療,行腫物切

2、除,術(shù)中見(jiàn)腫物位于深筋膜,有包膜,寬基底,周邊無(wú)明顯分界。向周邊分離顯露骨膜,以此為邊界切除腫物。基底部與骨質(zhì)及脛后肌群無(wú)浸潤(rùn)及粘連。切面呈灰白色,散在腔隙其內(nèi)有血凝塊。標(biāo)本送病理檢查。,,病理結(jié)果: 惡性纖維組織細(xì)胞瘤病人轉(zhuǎn)北京腫瘤醫(yī)院 病灶形擴(kuò)大切除 定期復(fù)查隨訪,相關(guān)文獻(xiàn),惡性纖維組織細(xì)胞瘤的臨床(綜述)李子榮   《國(guó)外醫(yī)學(xué)(腫瘤學(xué)分冊(cè))》 1980年05期

3、 惡性纖維組織細(xì)胞瘤(Malignant fibrohistiocytoma,MFH)曾稱為纖維黃色肉瘤(Fibroxathosacoma),是近年方認(rèn)識(shí)的一種軟組織肉瘤,亦可原發(fā)于骨組織、腹膜后組織等,常見(jiàn)于中老年,約占軟組織肉瘤的5%。既往常誤診為纖維肉瘤、脂肪肉瘤、橫紋肌肉瘤、惡性巨細(xì)胞瘤及結(jié)節(jié)性筋膜炎等。1964年O′Brien等隨診979例診斷為纖維黃色瘤及537例巨細(xì)胞瘤的病例,最終發(fā)現(xiàn)有53例發(fā)生惡性變,并發(fā)現(xiàn)這些惡

4、性變的病灶有其共同的病理特點(diǎn),它們既不同于纖維黃色瘤,又不同于巨細(xì)胞瘤,作者始命名為纖維黃色肉瘤。1972年以后,國(guó)外有關(guān)文獻(xiàn)日漸增多,較大的兩組是Weiss的200例和Kearney的167例。這些文獻(xiàn)證實(shí)了O′Brien等的發(fā)現(xiàn),并惡性纖維組織細(xì)胞瘤(Malignan‘fibrohi-stioeytoma,MFH)曾稱為纖維黃色肉瘤(Fibr-0二athosacoma),是近年方認(rèn)識(shí)的一種軟組織肉瘤,亦可原發(fā)于骨組織、腹膜后組織等

5、,常見(jiàn)于中老年,約占軟組織肉瘤的5%“0)。既往常誤診為纖維肉瘤、脂肪肉瘤、橫紋肌肉瘤、惡性巨細(xì)胞瘤 大多數(shù)的病例發(fā)生于成人肢體的深部軟組織,61~70歲為發(fā)病高峰,但兒童亦可發(fā)病。約近半數(shù)的腫瘤累及深筋膜或骨骼肌實(shí)質(zhì)。,,1.X線檢查 軟組織惡性纖維組織細(xì)胞瘤病變表現(xiàn)為密度均勻一致的腫塊,內(nèi)無(wú)鈣化及骨化。骨內(nèi)惡性纖維組織細(xì)胞瘤呈形式多樣的骨破壞:或?yàn)榇笃瑺畹娜芄切怨瞧茐?,邊緣模糊不清,邊緣有時(shí)伴有篩孔樣骨破壞;或?yàn)轭悎A形

6、的單囊、多囊狀骨破壞,周邊有硬化環(huán)包繞。本病一般無(wú)骨膜反應(yīng),皮質(zhì)破壞者可伴有軟組織腫塊。   2.CT檢查 軟組織惡性纖維組織細(xì)胞瘤CT圖像表現(xiàn)為密度均一的腫塊。骨內(nèi)惡性纖維組織細(xì)胞瘤CT影像的差異較大,可以觀察到腫塊自骨破壞中心向四周組織中蔓延,多呈分葉狀,無(wú)完整包膜,軟組織腫塊有時(shí)巨大,呈低密度浸潤(rùn)狀生長(zhǎng),邊緣不清,腫物中心常有壞死囊變區(qū)。3.MRI檢查 多數(shù)惡性纖維組織細(xì)胞瘤的

7、邊界清楚,少數(shù)呈侵潤(rùn)性生長(zhǎng),邊界不清楚,腫瘤呈結(jié)節(jié)狀,可有分葉。在T1加權(quán)像為低或中等信號(hào),T2加權(quán)像呈高信號(hào),注射Gd-DTPA增強(qiáng)后,腫瘤內(nèi)不均勻強(qiáng)化。,,,惡性纖維組織細(xì)胞瘤類型,1.多形性惡性纖維組織細(xì)胞瘤/未分化高級(jí)別多形性肉瘤分為局限性、膨脹性生長(zhǎng)的腫物,可有假包膜。切面表現(xiàn)多樣,可有白色纖維性區(qū)域或肉質(zhì)感區(qū),并可混合有壞死、出血和黏液變區(qū)。未分化高級(jí)別肉瘤是經(jīng)充分取材和謹(jǐn)慎使用各種輔助檢查手段之后,做出的一種排除性診斷

8、。鏡下細(xì)胞及細(xì)胞核有明顯多形性,常伴有奇異型腫瘤巨細(xì)胞,混合數(shù)量不等的梭形細(xì)胞和圓形組織細(xì)胞樣細(xì)胞。常有編織狀結(jié)構(gòu)和間質(zhì)慢性炎細(xì)胞浸潤(rùn)。2.巨細(xì)胞惡性纖維組織細(xì)胞瘤/伴有巨細(xì)胞的未分化多形性肉瘤一般表現(xiàn)為大腫物,并伴有出血和壞死。鏡下可見(jiàn)不同程度多形性的橢圓形至梭形無(wú)惡性表現(xiàn)。3.炎癥性惡性纖維組織細(xì)胞瘤/伴有明顯炎癥反應(yīng)的未分化多形性肉瘤腫瘤一般較大,因經(jīng)常含大量黃瘤細(xì)胞而呈黃色。鏡下含有片狀良性黃瘤細(xì)胞、包括中性粒細(xì)胞和嗜酸

9、性粒細(xì)胞的大量炎細(xì)胞以及少數(shù)淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞。有一個(gè)或多個(gè)不細(xì)胞,以及間質(zhì)有明顯破骨細(xì)胞性巨細(xì)胞反應(yīng)。大多數(shù)病變的巨細(xì)胞在細(xì)胞學(xué)上規(guī)則深染核和明顯核仁的異型性大細(xì)胞散在分布于腫瘤中。大多數(shù)病例有典型的多形性MFH樣區(qū)域,其中梭形和多形性細(xì)胞隨意分布。炎癥性MFH為排除性診斷,治療及預(yù)后的現(xiàn)狀,手術(shù)是治療軟組織MFH的最有效辦法(外科邊界是提高生存,減少?gòu)?fù)發(fā)的關(guān)鍵)術(shù)后聯(lián)合放化療治療。無(wú)法手術(shù)切除的腫瘤:可選擇靶向治療-多靶點(diǎn)酪氨酸

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