惡性淋巴瘤組織標(biāo)本的細(xì)胞遺傳學(xué)研究.pdf

1、【目的】建立淋巴瘤瘤體組織標(biāo)本染色體培養(yǎng)體系,采用改良的染色體培養(yǎng)方法對(duì)疑為惡性淋巴瘤的34例活檢組織標(biāo)本進(jìn)行染色體標(biāo)本的制備及核型分析,總結(jié)淋巴瘤染色體常見的異常核型特征,探討淋巴瘤染色體核型與組織學(xué)分型及臨床特點(diǎn)、預(yù)后評(píng)估之間的關(guān)系。
　　【方法】收集可疑為惡性淋巴瘤的組織標(biāo)本共34例,組織標(biāo)本均采用經(jīng)膠原酶消化的方式制成單細(xì)胞懸液,隨后投入短期培養(yǎng),依次進(jìn)行收獲,制片和G顯帶,獲得較好的中期分裂相,進(jìn)行染色體核型分析和診斷。

2、總結(jié)核型特征,并對(duì)病人的臨床資料進(jìn)行整理分析,得出核型與臨床特點(diǎn)的關(guān)系。
　　【結(jié)果】采用淋巴瘤瘤體組織標(biāo)本進(jìn)行染色體培養(yǎng),異常核型檢出率較高,常表現(xiàn)為高度復(fù)雜的染色體核型。34例可疑淋巴瘤的組織標(biāo)本中,共有30例獲得了滿意的可供分析的中期分裂相。淋巴結(jié)良性病變8例,除1例核型異常外,其余7例均為正常二倍體核型。惡性淋巴瘤20例,病理類型均為非霍奇金淋巴瘤,包括B系淋巴瘤13例占65％(13/20),T系淋巴瘤7例占35%(7/2

3、0)。非霍奇金淋巴瘤異常核型共有17例,異常核型檢出率為85%(17/20)。其中復(fù)雜核型占50%(10/20)。染色體眾數(shù)以超二倍體最為常見,還包括亞二倍體、亞四倍體。染色體數(shù)目異常主要見于2,4,7,8,12,16,21號(hào)染色體,其中以-21和性染色體的丟失最為常見。染色體結(jié)構(gòu)異常主要見于1p,6q,11q,14q,17q。共檢出特征性的染色體易位t(11;14)(q13;q32),t(14;18)(q32;q21)共計(jì)3例,核型結(jié)